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중국 환자의 국소 진행성 위암에 대한 복강경 병기

2025년 2월 4일 업데이트: Jiafu Ji, Peking University

중국 환자의 국소 진행성 위암 환자의 복강경 병기

근거: 복강경 병기는 의사가 위암에 대한 보다 효과적인 치료를 계획하는 데 도움이 될 수 있지만 중국인에 대한 효율성은 완전히 조사되지 않았습니다.

목적: 국소 진행성 위암으로 사전 진단된 환자에서 복강경 병기 결정의 효과를 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목표: I. 국소 진행성 위암으로 사전 진단된 환자의 복강경 병기 결정의 타당성을 결정합니다. II. 이 기술과 관련된 부작용을 평가합니다.

개요: 수술. 세포 검사를 통한 복강경 검사.

예상 발생: 약 2년 동안 최대 450명의 환자가 발생합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

452

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100142
        • Peking Unicersity Cancer Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서에 서명
  • 연령 ≥ 18세
  • 병리학적으로 확인된 위 또는 GEJ 선암종
  • CT/EUS(cT2+NanyM0)에 의한 국소 진행성 위암의 임상 병기 질환
  • 화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법 또는 표적 요법을 포함한 사전 항종양 치료는 허용되지 않습니다.
  • 아래에 정의된 적절한 기관 기능:

혈액학적 ANC ≥ 1.5*109/l 헤모글로빈 ≥ 9g/dl 혈소판 ≥ 100*109/l 간 알부민 ≥ 30g/l 혈청 빌리루빈 ≤ 1.5×ULN AST 및 ALT ≤ 2.5×ULN ALP ≤ 2.5×ULN TBIL ≤ 1.5×ULN 신장 혈청 크레아티닌 < 1.5 ULN

  • KPS ≥ 70
  • 적절한 폐 및 심장 기능
  • 가임기 여성에 대한 무작위 배정 전 7일 이내에 음성 혈청 또는 소변 임신 검사
  • 연구 종료 후 30일까지 연구 기간 동안 피임을 할 의향이 있는 성적으로 활동적인 남성 또는 여성.

제외 기준:

  • 혈액/조직 샘플 제공 거부;
  • CT/EUS로 진단된 원격 전이;
  • 성적으로 활동적인 남성 또는 여성은 연구 종료 후 30일까지 연구 기간 동안 피임을 거부합니다.
  • 장기 이식 병력(자가 골수 이식 및 말초 줄기 세포 이식 포함);
  • 이전의 장기 스테로이드 요법(연구 등록 > 2주 이전에 완료된 단기 스테로이드 치료 제외);
  • 중추신경계(CNS) 장애 또는 말초신경계 장애 또는 정신 질환이 있는 환자;
  • 동시 중증 감염;
  • 피험자를 연구 참여에 부적절하게 만드는 동시 질병 또는 상태 또는 피험자의 안전을 방해하는 임의의 심각한 의학적 장애(현재 활동성 간, 담도, 신장, 호흡기 질환, 조절되지 않는 당뇨병 고혈압 등 포함);
  • 다른 악성 종양의 병력. 그러나 5년 동안 질병이 없는 대상자 또는 완전히 절제된 비흑색종 피부암의 병력이 있거나 성공적으로 제자리 암종을 치료한 대상자는 자격이 있습니다.
  • 조절되지 않거나 증상이 있는 협심증, 조절되지 않는 부정맥 및 고혈압, 또는 울혈성 심부전 또는 연구 등록 전 6개월 이내에 심근경색 또는 심부전의 알려진 병력;
  • 윤리/의학적 이유로 연구 치료를 계속할 능력이 없거나 (법적으로) 부적합한 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 복강경 병기
CT 및 EUS에서 국소 진행성 위암(cT2+NanyM0)으로 진단된 환자의 경우 복강경 병기 결정을 시행합니다.
복강경 병기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
복막 전이 또는 양성 세포학
기간: 7 일
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용이있는 참가자 수
기간: 30 일
부작용이있는 참가자 수 (NCI-CTC에 따른 III 또는 IV 등급)
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jiafu Ji, MD, Peking University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KW-LStaging-2014
  • D141100000414004 (기타 보조금/기금 번호: Beijing Municipal Science & Technology Commission)

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