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中国局部晚期胃癌腹腔镜分期

2014年12月6日 更新者:Jiafu Ji、Peking University

理由:腹腔镜分期可能有助于医生制定更有效的胃癌治疗方案,但其有效性尚未在中国人中得到充分研究。

目的:研究腹腔镜分期对预诊为局部晚期胃癌患者的有效性。

研究概览

地位

未知

详细说明

目的:I. 确定对预诊断为局部晚期胃癌的患者进行腹腔镜分期的可行性。 二。 评估与此技术相关的不利影响。

大纲:手术。 腹腔镜检查与细胞学检查。

预计应计:大约 2 年内将累积多达 450 名患者。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

450

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100142
        • 招聘中
        • Peking Unicersity Cancer Hospital
        • 首席研究员:
          • Jiafu Ji, MD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 签署书面知情同意书
  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 经病理证实的胃或 GEJ 腺癌
  • CT/EUS (cT2+NanyM0) 局部晚期胃癌临床分期
  • 不允许既往接受过抗肿瘤治疗,包括化疗、放疗、免疫治疗或靶向治疗
  • 足够的器官功能定义如下:

血液学 ANC ≥ 1.5*109/l 血红蛋白 ≥ 9 g/dl 血小板 ≥ 100*109/l 肝白蛋白 ≥ 30g/l 血清胆红素 ≤ 1.5×ULN AST 和 ALT ≤ 2.5×ULN ALP ≤ 2.5×ULN TBIL ≤ 1.5×ULN肾血清肌酐 < 1.5 ULN

  • KPS ≥ 70
  • 足够的肺和心脏功能
  • 育龄妇女随机分组前 7 天内血清或尿液妊娠试验阴性
  • 性活跃的男性或女性愿意在研究期间采取避孕措施,直至研究结束后 30 天。

排除标准:

  • 拒绝提供血液/组织样本;
  • CT/EUS确诊为远处转移;
  • 性活跃的男性或女性在研究期间拒绝采取避孕措施,直到研究结束后 30 天。
  • 器官移植史(包括自体骨髓移植和外周血干细胞移植);
  • 既往长期类固醇治疗(不包括在研究入学 > 2 周之前完成的短期类固醇治疗);
  • 中枢神经系统(CNS)障碍或周围神经系统障碍或精神疾病患者;
  • 并发严重感染;
  • 使受试者不适合参加研究的并发疾病或状况或任何会影响受试者安全的严重医学障碍(包括当前活动性肝、胆、肾、呼吸系统疾病、未控制的糖尿病、高血压等);
  • 其他恶性肿瘤病史。 但是,5年无病的受试者,或具有完全切除非黑色素瘤皮肤癌或成功治疗原位癌病史的受试者符合条件;
  • 已知的未控制或症状性心绞痛、未控制的心律失常和高血压、或充血性心力衰竭、或研究入组前 6 个月内心肌梗死或心功能不全的病史;
  • 出于道德/医学原因没有能力(合法)或不适合继续研究治疗的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腹腔镜分期
对于经CT和EUS诊断为局部晚期胃癌(cT2+NanyM0)的患者,进行腹腔镜分期。
腹腔镜分期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
腹膜转移或细胞学阳性
大体时间:7天
7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
安全
大体时间:30天
发生不良事件的参与者人数(根据 NCI-CTC 为 III 或 IV 级)
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jiafu Ji, MD、Peking University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年6月1日

初级完成 (预期的)

2016年12月1日

研究完成 (预期的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月20日

首次发布 (估计)

2014年6月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月6日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KW-LStaging-2014
  • D141100000414004 (其他赠款/资助编号:Beijing Municipal Science & Technology Commission)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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