- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02172690
Лапароскопическая стадия местно-распространенного рака желудка у китайских пациентов
Лапароскопическая стадия у пациентов с местнораспространенным раком желудка у китайских пациентов
ОБОСНОВАНИЕ: лапароскопическая постановка диагноза может помочь врачам спланировать более эффективное лечение рака желудка, однако его эффективность у китайцев не была полностью исследована.
ЦЕЛЬ. Изучить эффективность лапароскопического стадирования у больных с предварительно диагностированным местнораспространенным раком желудка.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ЗАДАЧИ: I. Определить возможность лапароскопического стадирования пациентов с предварительно диагностированным местнораспространенным раком желудка. II. Оцените побочные эффекты, связанные с этим методом.
ОПИСАНИЕ: Хирургия. Лапароскопия с цитологическим исследованием.
ПРОГНОЗ НАГРУЗКИ: В течение примерно 2 лет будет набрано до 450 пациентов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100142
- Peking Unicersity Cancer Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- подписать письменную форму информированного согласия
- возраст ≥ 18 лет
- патологически подтвержденная аденокарцинома желудка или GEJ
- заболевание на клинической стадии местно-распространенного рака желудка по данным КТ/ЭУЗИ(cT2+NanyM0)
- Предварительное противоопухолевое лечение, включая химиотерапию, лучевую терапию, иммунную терапию или таргетную терапию, не допускается.
- Адекватная функция органа, как определено ниже:
Гематологический АЧН ≥ 1,5*109/л Гемоглобин ≥ 9 г/дл Тромбоциты ≥ 100*109/л Альбумин печени ≥ 30 г/л Билирубин сыворотки ≤ 1,5×ВГН АСТ и АЛТ ≤ 2,5×ВГН ЩФ ≤ 2,5×ВГН ТБИЛ ≤ 1,5×ВГН Почечный сывороточный креатинин < 1,5 ВГН
- КПС ≥ 70
- Адекватная работа легких и сердца
- Отрицательный тест на беременность в сыворотке или моче в течение 7 дней до рандомизации для женщин детородного возраста
- Сексуально активные мужчины или женщины, желающие использовать противозачаточные средства во время исследования в течение 30 дней после окончания исследования.
Критерий исключения:
- Отказ предоставить образец крови/ткани;
- С отдаленными метастазами, диагностированными с помощью КТ/ЭУЗИ;
- Сексуально активные мужчины или женщины отказываются от контрацепции во время исследования в течение 30 дней после окончания исследования.
- История трансплантации органов (включая аутологичную трансплантацию костного мозга и трансплантацию периферических стволовых клеток);
- Предшествующая длительная стероидная терапия (за исключением краткосрочной стероидной терапии, которая завершена до > 2 недель до включения в исследование);
- Пациенты с расстройством центральной нервной системы (ЦНС) или расстройством периферической нервной системы или психическим заболеванием;
- Сопутствующая тяжелая инфекция;
- Сопутствующее заболевание или состояние, из-за которого субъект не может участвовать в исследовании, или любое серьезное заболевание, которое может повлиять на безопасность субъекта (включая текущее активное заболевание печени, желчевыводящих путей, почек, респираторных заболеваний, неконтролируемый диабет, гипертонию и др.);
- История других злокачественных новообразований. Тем не менее, субъекты, у которых не было никаких заболеваний в течение 5 лет, или субъекты с полной резекцией немеланомного рака кожи в анамнезе или успешно вылеченной карциномой in situ, имеют право на участие;
- Наличие в анамнезе неконтролируемой или симптоматической стенокардии, неконтролируемых аритмий и артериальной гипертензии, застойной сердечной недостаточности или инфаркта миокарда в течение 6 месяцев до включения в исследование или сердечной недостаточности;
- Лицо, не имеющее дееспособности (по закону) или не имеющее права продолжать исследуемое лечение по этическим/медицинским причинам.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лапароскопическая постановка
Пациентам с диагнозом местно-распространенный рак желудка (cT2+NanyM0) по данным КТ и ЭУЗИ проводят лапароскопическую стадирование.
|
Лапароскопическая постановка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Перитонеальные метастазы или положительная цитология
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с неблагоприятными событиями
Временное ограничение: 30 дней
|
Количество участников с неблагоприятными явлениями (III или IV сорта по NCI-CTC)
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jiafu Ji, MD, Peking University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Неопластические процессы
- Новообразования желудка
- Метастаз новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- KW-LStaging-2014
- D141100000414004 (Другой номер гранта/финансирования: Beijing Municipal Science & Technology Commission)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .