Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лапароскопическая стадия местно-распространенного рака желудка у китайских пациентов

4 февраля 2025 г. обновлено: Jiafu Ji, Peking University

Лапароскопическая стадия у пациентов с местнораспространенным раком желудка у китайских пациентов

ОБОСНОВАНИЕ: лапароскопическая постановка диагноза может помочь врачам спланировать более эффективное лечение рака желудка, однако его эффективность у китайцев не была полностью исследована.

ЦЕЛЬ. Изучить эффективность лапароскопического стадирования у больных с предварительно диагностированным местнораспространенным раком желудка.

Обзор исследования

Подробное описание

ЗАДАЧИ: I. Определить возможность лапароскопического стадирования пациентов с предварительно диагностированным местнораспространенным раком желудка. II. Оцените побочные эффекты, связанные с этим методом.

ОПИСАНИЕ: Хирургия. Лапароскопия с цитологическим исследованием.

ПРОГНОЗ НАГРУЗКИ: В течение примерно 2 лет будет набрано до 450 пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

452

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100142
        • Peking Unicersity Cancer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • подписать письменную форму информированного согласия
  • возраст ≥ 18 лет
  • патологически подтвержденная аденокарцинома желудка или GEJ
  • заболевание на клинической стадии местно-распространенного рака желудка по данным КТ/ЭУЗИ(cT2+NanyM0)
  • Предварительное противоопухолевое лечение, включая химиотерапию, лучевую терапию, иммунную терапию или таргетную терапию, не допускается.
  • Адекватная функция органа, как определено ниже:

Гематологический АЧН ≥ 1,5*109/л Гемоглобин ≥ 9 г/дл Тромбоциты ≥ 100*109/л Альбумин печени ≥ 30 г/л Билирубин сыворотки ≤ 1,5×ВГН АСТ и АЛТ ≤ 2,5×ВГН ЩФ ≤ 2,5×ВГН ТБИЛ ≤ 1,5×ВГН Почечный сывороточный креатинин < 1,5 ВГН

  • КПС ≥ 70
  • Адекватная работа легких и сердца
  • Отрицательный тест на беременность в сыворотке или моче в течение 7 дней до рандомизации для женщин детородного возраста
  • Сексуально активные мужчины или женщины, желающие использовать противозачаточные средства во время исследования в течение 30 дней после окончания исследования.

Критерий исключения:

  • Отказ предоставить образец крови/ткани;
  • С отдаленными метастазами, диагностированными с помощью КТ/ЭУЗИ;
  • Сексуально активные мужчины или женщины отказываются от контрацепции во время исследования в течение 30 дней после окончания исследования.
  • История трансплантации органов (включая аутологичную трансплантацию костного мозга и трансплантацию периферических стволовых клеток);
  • Предшествующая длительная стероидная терапия (за исключением краткосрочной стероидной терапии, которая завершена до > 2 недель до включения в исследование);
  • Пациенты с расстройством центральной нервной системы (ЦНС) или расстройством периферической нервной системы или психическим заболеванием;
  • Сопутствующая тяжелая инфекция;
  • Сопутствующее заболевание или состояние, из-за которого субъект не может участвовать в исследовании, или любое серьезное заболевание, которое может повлиять на безопасность субъекта (включая текущее активное заболевание печени, желчевыводящих путей, почек, респираторных заболеваний, неконтролируемый диабет, гипертонию и др.);
  • История других злокачественных новообразований. Тем не менее, субъекты, у которых не было никаких заболеваний в течение 5 лет, или субъекты с полной резекцией немеланомного рака кожи в анамнезе или успешно вылеченной карциномой in situ, имеют право на участие;
  • Наличие в анамнезе неконтролируемой или симптоматической стенокардии, неконтролируемых аритмий и артериальной гипертензии, застойной сердечной недостаточности или инфаркта миокарда в течение 6 месяцев до включения в исследование или сердечной недостаточности;
  • Лицо, не имеющее дееспособности (по закону) или не имеющее права продолжать исследуемое лечение по этическим/медицинским причинам.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лапароскопическая постановка
Пациентам с диагнозом местно-распространенный рак желудка (cT2+NanyM0) по данным КТ и ЭУЗИ проводят лапароскопическую стадирование.
Лапароскопическая постановка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Перитонеальные метастазы или положительная цитология
Временное ограничение: 7 дней
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с неблагоприятными событиями
Временное ограничение: 30 дней
Количество участников с неблагоприятными явлениями (III или IV сорта по NCI-CTC)
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jiafu Ji, MD, Peking University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться