- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02172690
Laparoskopisk stadieinndeling for lokalt avansert gastrisk kreft hos kinesiske pasienter
Laparoskopisk stadieinndeling hos pasienter med lokalt avansert gastrisk kreft hos kinesiske pasienter
RASIONAL: Laparoskopisk iscenesettelse kan hjelpe leger med å planlegge mer effektiv behandling for magekreft, men effektiviteten er ikke fullt ut undersøkt hos kinesere.
FORMÅL: Studere effektiviteten av laparoskopisk stadieinndeling hos pasienter med forhåndsdiagnostisert som lokalt avansert magekreft.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL: I. Bestem muligheten for laparoskopisk stadieinndeling av pasienter med pre-diagnostisert som lokalt avansert gastrisk kreft. II. Vurder de negative effektene forbundet med denne teknikken.
OVERSIKT: Kirurgi. Laparoskopi med cytologisk undersøkelse.
PROSJEKTERT PASSING: Opptil 450 pasienter vil bli påløpt over ca. 2 år.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100142
- Peking Unicersity Cancer Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- signere skriftlig informert samtykkeskjema
- alder ≥ 18 år
- patologisk bekreftet gastrisk eller GEJ adenokarsinom
- sykdom på klinisk stadium av lokalt avansert magekreft ved CT/EUS(cT2+NanyM0)
- Ingen tidligere antitumorbehandling er tillatt, inkludert kjemoterapi, strålebehandling, immunterapi eller målterapi
- Tilstrekkelig organfunksjon som definert nedenfor:
Hematologisk ANC ≥ 1,5*109/l Hemoglobin ≥ 9 g/dl Blodplater ≥ 100*109/l Leveralbumin ≥ 30 g/l Serumbilirubin ≤ 1,5×ULN AST og ALT ≤ ALP 2,5×UL. ×ULN Nyreserumkreatinin < 1,5 ULN
- KPS ≥ 70
- Tilstrekkelig lunge- og hjertefunksjon
- Negativ serum- eller uringraviditetstest innen 7 dager før randomisering for kvinner i fruktbar alder
- Seksuelt aktive menn eller kvinner som er villige til å bruke prevensjon under studien inntil 30 dager etter avsluttet studie.
Ekskluderingskriterier:
- Nekt å gi blod/vevsprøve;
- Med fjernmetastaser diagnostisert ved CT/EUS;
- Seksuelt aktive menn eller kvinner nekter å bruke prevensjon under studien før 30 dager etter avsluttet studie.
- Historie med organtransplantasjon (inkludert autolog benmargstransplantasjon og perifer stamcelletransplantasjon);
- Tidligere langvarig steroidbehandling (unntatt kortvarig steroidbehandling som er fullført før > 2 uker med studieregistrering));
- Pasienter med forstyrrelser i sentralnervesystemet (CNS) eller forstyrrelser i det perifere nervesystemet eller psykiatrisk sykdom;
- Samtidig alvorlig infeksjon;
- Samtidig sykdom eller tilstand som ville gjøre forsøkspersonen uegnet for studiedeltakelse eller enhver alvorlig medisinsk lidelse som ville forstyrre forsøkspersonens sikkerhet (inkludert nåværende aktiv lever-, galle-, nyre-, luftveissykdom, ukontrollert diabeteshypertensjon et al).
- Historie om annen malignitet. Imidlertid er forsøkspersoner som har vært sykdomsfrie i 5 år, eller personer med en historie med fullstendig resekert ikke-melanom hudkreft eller vellykket behandlet in situ karsinom, kvalifisert.
- Kjent historie med ukontrollert eller symptomatisk angina, ukontrollerte arytmier og hypertensjon, eller kongestiv hjertesvikt, eller hjerteinfarkt innen 6 måneder før studieregistrering, eller hjerteinsuffisiens;
- Person uten kapasitet (lovlig) eller upassende til å fortsette studiebehandling av etiske/medisinske årsaker.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Laparoskopisk iscenesettelse
For pasienter diagnostisert som lokalt avansert gastrisk kreft (cT2+NanyM0) ved CT og EUS, gjennomgå laparoskopisk stadieinndeling.
|
Laparoskopisk iscenesettelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Peritoneal metastase eller positiv cytologi
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med bivirkninger
Tidsramme: 30 dager
|
Antall deltakere med bivirkninger (III- eller IV-karakterer i henhold til NCI-CTC)
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jiafu Ji, MD, Peking University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KW-LStaging-2014
- D141100000414004 (Annet stipend/finansieringsnummer: Beijing Municipal Science & Technology Commission)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .