Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Laparoskopisk stadieinndeling for lokalt avansert gastrisk kreft hos kinesiske pasienter

4. februar 2025 oppdatert av: Jiafu Ji, Peking University

Laparoskopisk stadieinndeling hos pasienter med lokalt avansert gastrisk kreft hos kinesiske pasienter

RASIONAL: Laparoskopisk iscenesettelse kan hjelpe leger med å planlegge mer effektiv behandling for magekreft, men effektiviteten er ikke fullt ut undersøkt hos kinesere.

FORMÅL: Studere effektiviteten av laparoskopisk stadieinndeling hos pasienter med forhåndsdiagnostisert som lokalt avansert magekreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

MÅL: I. Bestem muligheten for laparoskopisk stadieinndeling av pasienter med pre-diagnostisert som lokalt avansert gastrisk kreft. II. Vurder de negative effektene forbundet med denne teknikken.

OVERSIKT: Kirurgi. Laparoskopi med cytologisk undersøkelse.

PROSJEKTERT PASSING: Opptil 450 pasienter vil bli påløpt over ca. 2 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

452

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Peking Unicersity Cancer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • signere skriftlig informert samtykkeskjema
  • alder ≥ 18 år
  • patologisk bekreftet gastrisk eller GEJ adenokarsinom
  • sykdom på klinisk stadium av lokalt avansert magekreft ved CT/EUS(cT2+NanyM0)
  • Ingen tidligere antitumorbehandling er tillatt, inkludert kjemoterapi, strålebehandling, immunterapi eller målterapi
  • Tilstrekkelig organfunksjon som definert nedenfor:

Hematologisk ANC ≥ 1,5*109/l Hemoglobin ≥ 9 g/dl Blodplater ≥ 100*109/l Leveralbumin ≥ 30 g/l Serumbilirubin ≤ 1,5×ULN AST og ALT ≤ ALP 2,5×UL. ×ULN Nyreserumkreatinin < 1,5 ULN

  • KPS ≥ 70
  • Tilstrekkelig lunge- og hjertefunksjon
  • Negativ serum- eller uringraviditetstest innen 7 dager før randomisering for kvinner i fruktbar alder
  • Seksuelt aktive menn eller kvinner som er villige til å bruke prevensjon under studien inntil 30 dager etter avsluttet studie.

Ekskluderingskriterier:

  • Nekt å gi blod/vevsprøve;
  • Med fjernmetastaser diagnostisert ved CT/EUS;
  • Seksuelt aktive menn eller kvinner nekter å bruke prevensjon under studien før 30 dager etter avsluttet studie.
  • Historie med organtransplantasjon (inkludert autolog benmargstransplantasjon og perifer stamcelletransplantasjon);
  • Tidligere langvarig steroidbehandling (unntatt kortvarig steroidbehandling som er fullført før > 2 uker med studieregistrering));
  • Pasienter med forstyrrelser i sentralnervesystemet (CNS) eller forstyrrelser i det perifere nervesystemet eller psykiatrisk sykdom;
  • Samtidig alvorlig infeksjon;
  • Samtidig sykdom eller tilstand som ville gjøre forsøkspersonen uegnet for studiedeltakelse eller enhver alvorlig medisinsk lidelse som ville forstyrre forsøkspersonens sikkerhet (inkludert nåværende aktiv lever-, galle-, nyre-, luftveissykdom, ukontrollert diabeteshypertensjon et al).
  • Historie om annen malignitet. Imidlertid er forsøkspersoner som har vært sykdomsfrie i 5 år, eller personer med en historie med fullstendig resekert ikke-melanom hudkreft eller vellykket behandlet in situ karsinom, kvalifisert.
  • Kjent historie med ukontrollert eller symptomatisk angina, ukontrollerte arytmier og hypertensjon, eller kongestiv hjertesvikt, eller hjerteinfarkt innen 6 måneder før studieregistrering, eller hjerteinsuffisiens;
  • Person uten kapasitet (lovlig) eller upassende til å fortsette studiebehandling av etiske/medisinske årsaker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Laparoskopisk iscenesettelse
For pasienter diagnostisert som lokalt avansert gastrisk kreft (cT2+NanyM0) ved CT og EUS, gjennomgå laparoskopisk stadieinndeling.
Laparoskopisk iscenesettelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Peritoneal metastase eller positiv cytologi
Tidsramme: 7 dager
7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med bivirkninger
Tidsramme: 30 dager
Antall deltakere med bivirkninger (III- eller IV-karakterer i henhold til NCI-CTC)
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jiafu Ji, MD, Peking University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2014

Først lagt ut (Antatt)

24. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere