- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02172690
Estadificación laparoscópica del cáncer gástrico localmente avanzado en pacientes chinos
Estadificación laparoscópica en pacientes con cáncer gástrico localmente avanzado en pacientes chinos
FUNDAMENTO: La estadificación laparoscópica puede ayudar a los médicos a planificar un tratamiento más eficaz para el cáncer gástrico, aunque la eficacia no se ha investigado completamente en los chinos.
OBJETIVO: Estudiar la efectividad de la estadificación laparoscópica en pacientes con cáncer gástrico prediagnosticado localmente avanzado.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS: I. Determinar la factibilidad de la estadificación laparoscópica de pacientes con prediagnóstico de cáncer gástrico localmente avanzado. II. Valorar los efectos adversos asociados a esta técnica.
ESQUEMA: Cirugía. Laparoscopia con examen citológico.
ACUMULACIÓN PROYECTADA: Se acumularán hasta 450 pacientes durante aproximadamente 2 años.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
- Peking Unicersity Cancer Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- firmar el formulario de consentimiento informado por escrito
- edad ≥ 18 años
- adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica confirmado patológicamente
- enfermedad en estadio clínico de cáncer gástrico localmente avanzado por TC/USE(cT2+NanyM0)
- No se permite ningún tratamiento antitumoral previo, incluyendo quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o terapia diana.
- Función adecuada del órgano como se define a continuación:
ANC hematológico ≥ 1,5*109/l Hemoglobina ≥ 9 g/dl Plaquetas ≥ 100*109/l Albúmina hepática ≥ 30g/l Bilirrubina sérica ≤ 1,5×LSN AST y ALT ≤ 2,5×LSN ALP ≤ 2,5×LSN TBIL ≤ 1,5×UL norte Creatinina sérica renal < 1,5 LSN
- KPS ≥ 70
- Función pulmonar y cardíaca adecuada
- Prueba de embarazo negativa en suero u orina dentro de los 7 días anteriores a la aleatorización para mujeres en edad fértil
- Hombres o mujeres sexualmente activos dispuestos a practicar métodos anticonceptivos durante el estudio hasta 30 días después de finalizar el estudio.
Criterio de exclusión:
- Negarse a proporcionar muestra de sangre/tejido;
- Con metástasis a distancia diagnosticada por TC/USE;
- Los hombres o mujeres sexualmente activos se niegan a practicar la anticoncepción durante el estudio hasta 30 días después de finalizar el estudio.
- Antecedentes de trasplante de órganos (incluido el trasplante autólogo de médula ósea y el trasplante de células madre periféricas);
- Terapia previa con esteroides a largo plazo (excluyendo el tratamiento con esteroides a corto plazo que se completa antes de > 2 semanas de inscripción en el estudio);
- Pacientes con trastorno del sistema nervioso central (SNC) o trastorno del sistema nervioso periférico o enfermedad psiquiátrica;
- Infección grave concurrente;
- Enfermedad o condición concurrente que haría que el sujeto no fuera apropiado para participar en el estudio o cualquier trastorno médico grave que pudiera interferir con la seguridad del sujeto (incluidas enfermedades hepáticas, biliares, renales, respiratorias activas actuales, diabetes, hipertensión y otros no controlados);
- Historia de otra malignidad. Sin embargo, los sujetos que han estado libres de enfermedad durante 5 años, o los sujetos con antecedentes de cáncer de piel no melanoma completamente resecado o carcinoma in situ tratado con éxito, son elegibles;
- Antecedentes conocidos de angina sintomática o no controlada, arritmias e hipertensión no controladas, insuficiencia cardíaca congestiva o infarto cardíaco en los 6 meses anteriores a la inscripción en el estudio, o insuficiencia cardíaca;
- Persona sin capacidad (legalmente) o inapropiada para continuar el tratamiento del estudio por razones éticas/médicas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Estadificación laparoscópica
Para los pacientes diagnosticados como cáncer gástrico localmente avanzado (cT2+NanyM0) mediante TC y USE, someterse a una estadificación laparoscópica.
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Estadificación laparoscópica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Metástasis Peritoneal o Citología Positiva
Periodo de tiempo: 7 días
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7 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: 30 días
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Número de participantes con eventos adversos (grados III o IV según NCI-CTC)
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30 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jiafu Ji, MD, Peking University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KW-LStaging-2014
- D141100000414004 (Otro número de subvención/financiamiento: Beijing Municipal Science & Technology Commission)
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