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Estadificación laparoscópica del cáncer gástrico localmente avanzado en pacientes chinos

4 de febrero de 2025 actualizado por: Jiafu Ji, Peking University

Estadificación laparoscópica en pacientes con cáncer gástrico localmente avanzado en pacientes chinos

FUNDAMENTO: La estadificación laparoscópica puede ayudar a los médicos a planificar un tratamiento más eficaz para el cáncer gástrico, aunque la eficacia no se ha investigado completamente en los chinos.

OBJETIVO: Estudiar la efectividad de la estadificación laparoscópica en pacientes con cáncer gástrico prediagnosticado localmente avanzado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

OBJETIVOS: I. Determinar la factibilidad de la estadificación laparoscópica de pacientes con prediagnóstico de cáncer gástrico localmente avanzado. II. Valorar los efectos adversos asociados a esta técnica.

ESQUEMA: Cirugía. Laparoscopia con examen citológico.

ACUMULACIÓN PROYECTADA: Se acumularán hasta 450 pacientes durante aproximadamente 2 años.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

452

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
        • Peking Unicersity Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • firmar el formulario de consentimiento informado por escrito
  • edad ≥ 18 años
  • adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica confirmado patológicamente
  • enfermedad en estadio clínico de cáncer gástrico localmente avanzado por TC/USE(cT2+NanyM0)
  • No se permite ningún tratamiento antitumoral previo, incluyendo quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o terapia diana.
  • Función adecuada del órgano como se define a continuación:

ANC hematológico ≥ 1,5*109/l Hemoglobina ≥ 9 g/dl Plaquetas ≥ 100*109/l Albúmina hepática ≥ 30g/l Bilirrubina sérica ≤ 1,5×LSN AST y ALT ≤ 2,5×LSN ALP ≤ 2,5×LSN TBIL ≤ 1,5×UL norte Creatinina sérica renal < 1,5 LSN

  • KPS ≥ 70
  • Función pulmonar y cardíaca adecuada
  • Prueba de embarazo negativa en suero u orina dentro de los 7 días anteriores a la aleatorización para mujeres en edad fértil
  • Hombres o mujeres sexualmente activos dispuestos a practicar métodos anticonceptivos durante el estudio hasta 30 días después de finalizar el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Negarse a proporcionar muestra de sangre/tejido;
  • Con metástasis a distancia diagnosticada por TC/USE;
  • Los hombres o mujeres sexualmente activos se niegan a practicar la anticoncepción durante el estudio hasta 30 días después de finalizar el estudio.
  • Antecedentes de trasplante de órganos (incluido el trasplante autólogo de médula ósea y el trasplante de células madre periféricas);
  • Terapia previa con esteroides a largo plazo (excluyendo el tratamiento con esteroides a corto plazo que se completa antes de > 2 semanas de inscripción en el estudio);
  • Pacientes con trastorno del sistema nervioso central (SNC) o trastorno del sistema nervioso periférico o enfermedad psiquiátrica;
  • Infección grave concurrente;
  • Enfermedad o condición concurrente que haría que el sujeto no fuera apropiado para participar en el estudio o cualquier trastorno médico grave que pudiera interferir con la seguridad del sujeto (incluidas enfermedades hepáticas, biliares, renales, respiratorias activas actuales, diabetes, hipertensión y otros no controlados);
  • Historia de otra malignidad. Sin embargo, los sujetos que han estado libres de enfermedad durante 5 años, o los sujetos con antecedentes de cáncer de piel no melanoma completamente resecado o carcinoma in situ tratado con éxito, son elegibles;
  • Antecedentes conocidos de angina sintomática o no controlada, arritmias e hipertensión no controladas, insuficiencia cardíaca congestiva o infarto cardíaco en los 6 meses anteriores a la inscripción en el estudio, o insuficiencia cardíaca;
  • Persona sin capacidad (legalmente) o inapropiada para continuar el tratamiento del estudio por razones éticas/médicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estadificación laparoscópica
Para los pacientes diagnosticados como cáncer gástrico localmente avanzado (cT2+NanyM0) mediante TC y USE, someterse a una estadificación laparoscópica.
Estadificación laparoscópica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Metástasis Peritoneal o Citología Positiva
Periodo de tiempo: 7 días
7 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: 30 días
Número de participantes con eventos adversos (grados III o IV según NCI-CTC)
30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jiafu Ji, MD, Peking University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimado)

24 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KW-LStaging-2014
  • D141100000414004 (Otro número de subvención/financiamiento: Beijing Municipal Science & Technology Commission)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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