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두경부암 방사선 치료와 관련된 치주질환의 바이러스성 병인에 관한 연구

2026년 3월 20일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

이비인후과(OLR) 암의 치료는 수술, 방사선, 때로는 화학요법과 병용하여 이루어집니다. 방사선 치료를 받는 환자는 구강 질환을 다수 가지게 됩니다: 점막염, 구강건조증, 조직 섬유화, 치주염의 악화. 방사선 치료를 받는 두경부 암 환자의 70% 이상이 치아 임상 부착 수준이 낮으며, 92%는 이가 흔들리거나 빠져 있습니다. 이러한 구강 합병증의 관리는 OLR 종양학에서 우선순위입니다. 목표는 치유에 필요한 수용 가능한 편안한 삶을 이루기 위해 환자의 구강 건강을 개선하는 것입니다.

이 프로젝트는 두 가지 주요 목표로 조사를 심화하는 것을 제안합니다:

  1. 코호트 환자와 대조군에서 방사선 치료가 치주 바이러스 군집의 진화에 미치는 영향을 생체 내에서 연구합니다.
  2. 생산하는 림프상피 편도 조직 및 최근 발견된 EBV와 관련된 비정형 수지상 세포에서 EBV(헤르페스바이러스) 복제에 대한 방사선 조사의 영향을 시험관 내에서 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nice, 프랑스
        • Hôpital Saint Roch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • 구강 및/또는 구인두암에 대한 종양 부위에 대한 근치적 방사선 치료 또는 수술을 받은 환자
  • 두경부암에 대한 치료 경험이 없는 환자
  • 사회보장제도에 가입되거나 수혜자격이 있는 환자
  • 서면으로 사전 동의를 한 환자

제외 기준:

  • 신보조 화학요법, 보조 또는 병용 치료를 받은 환자
  • 장기 이식 후 면역억제제를 복용하는 환자
  • 치과 샘플링과 호환되지 않는 항응고제 복용(출혈 가능성 있음)
  • 무치악 및/또는 치과 상태가 치과 샘플링과 호환되지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치주 질환
타액 샘플
생물학적: 치주낭 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
EBV 핵산 수준 측정
기간: 1일차
1일차
EBV 핵산 수준 측정
기간: 180일
180일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 3일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 13-GIRCI-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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