패혈성 쇼크 환자에서 Esmolol로 심박수를 감소시킨 후 심초음파 및 동맥압 파형 변화
2015년 8월 6일 업데이트: Andrea Morelli, University of Roma La Sapienza
Esmolol을 사용한 심박수 감소는 패혈성 쇼크 환자의 동맥 탄력 개선과 관련이 있습니다. 전향적 관찰 연구
임상 연구에 따르면 박출량 증가와 함께 심박수 감소에 의한 베타 차단제는 심박출량에 부정적인 영향을 미치지 않아 패혈성 쇼크 환자의 심장 작업 및 산소 소비를 절약할 수 있습니다.
이 혈역학적 프로필이 심근 성능의 개선으로 이어지는지는 아직 명확하지 않습니다.
따라서 본 연구의 목적은 혈역학 최적화 후 빈맥 상태를 유지한 패혈성 쇼크 환자에서 에스몰롤의 심박수 감소가 심장 효율의 개선과 관련이 있는지를 밝히는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
24-36시간의 초기 혈류역학 안정화 후 심박수가 95bpm 이상이고 적절한 용적 소생술에도 불구하고 65-75mmHg의 평균 동맥압(MAP)을 유지하기 위해 노르에피네프린이 필요한 패혈성 쇼크 환자 44명에게 에스몰롤을 지속적으로 주입합니다. 심박수는 94~80bpm입니다.
노르에피네프린은 65~75mmHg 사이의 MAP를 달성하기 위해 적정됩니다.
심근 성능을 조사하기 위해 동맥압 파형에서 추정된 좌심실 박출률(LVEF), 심초음파에 의한 삼첨판 환상면 고체 편위(TAPSE), dP/dt MAX 및 심장 주기 효율(CCE)을 동시에 평가합니다.
마지막으로 정적 동맥 탄성의 변화를 분석합니다.
데이터는 기준선과 미리 정의된 심박수 임계값에 도달한 후 4시간 후에 수집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
45
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rome, 이탈리아, 00161
- Department of Anesthesiology and Intensive care of the University of Rome La Sapienza
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심박수가 95bpm 이상이고 최소 24시간의 혈역학 최적화 후 평균 동맥압(MAP)을 65~75mmHg로 유지하기 위해 노르에피네프린이 필요한 패혈성 쇼크 환자.
설명
포함 기준:
- 패혈성 쇼크 기준
- 심박수> 95bpm의 존재.
제외 기준:
- 임신
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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빈맥 환자
환자는 심박수를 94~80bpm으로 유지하기 위해 지속적으로 에스몰롤을 주입받습니다.
노르에피네프린은 65~75mmHg 사이의 MAP를 달성하기 위해 적정됩니다.
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엄격한 심박수 조절: 심박수를 95~80bpm으로 유지하기 위해 모든 용량의 에스몰롤
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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심박수
기간: 네 시간 동안
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네 시간 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심초음파
기간: 네 시간 동안
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좌심실 박출률(LVEF) 및 삼첨판 환형면 고체 편위(TAPSE)
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네 시간 동안
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정적 동맥 탄성
기간: 네 시간 동안
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네 시간 동안
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동맥압 파형
기간: 네 시간 동안
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수축기, 이완기 및 이중압
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네 시간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 10일
처음 게시됨 (추정)
2014년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2309
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