통증 관리, 상처 관리, 흉터 관리 또는 UDT를 위한 조사 연구
통증 관리, 상처 관리 또는 흉터 관리를 위해 국소 화합물을 처방받은 환자 또는 해당 제공자로부터 요로 약물 검사(UDT)를 요청받은 환자에 대한 설문 조사.
이것은 통증 관리, 상처 관리 또는 흉터 관리를 위해 국소 화합물을 처방받은 환자 또는 제공자로부터 소변 약물 검사(UDT)를 요청받은 환자에게 제공되는 설문 조사 연구입니다.
통증 관리, 상처 관리, 흉터 관리 또는 UDT에 대한 초기 설문 조사는 진료소 방문 중에 제공자가 환자에게 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
우리는 통증 관리, 상처 관리 또는 흉터 관리를 위해 국소 화합물을 처방받은 환자 또는 제공자로부터 소변 약물 검사(UDT)를 요청받은 환자에게 제공될 설문 조사 연구를 설계했습니다.
통증 관리, 상처 관리, 흉터 관리 또는 UDT에 대한 초기 설문 조사는 진료소 방문 중에 제공자가 환자에게 제공합니다.
후속 조사는 30, 60, 90일에 제공됩니다. 이러한 설문 조사는 계약 연구 기관인 Datum Research, LLC의 이메일 또는 후속 전화를 통해 수집됩니다.
본 연구를 위한 데이터 수집은 4개의 환자 설문조사(초기, 30일, 60일, 90일)와 제공자가 작성한 처방전을 통해 도출될 것이다.
설문 조사 연구는 2014년 12월 31일까지 또는 충분한 수를 달성할 때까지 환자를 등록할 것입니다.
Rahm Foundation은 다음까지 연구를 계속할 것입니다.
- 연구의 과학적 목적(즉, 숫자 목표 또는 효과 크기)
- 충분한 정보를 수집할 수 있는 가능성이 용납할 수 없는 수준으로 감소하고, 등록률이 낮고, 후속 조치를 할 수 없습니다.
- 적절한 정보를 수집하는 다른 방법은 달성 가능하거나 선호되는 것으로 간주됩니다.
Datum Research는 어떤 화합물이 처방되었는지 확인하기 위해 처방에 액세스할 수 있어야 합니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37203
- 모병
- Blueprint Pathways
-
연락하다:
- Christina R Cook, PhD
- 전화번호: 615-712-9574
- 이메일: ccook@blueprintpathways.com
-
연락하다:
- Risa Tyo, PharmD
- 전화번호: 615-712-9574
- 이메일: rtyo@datumcro.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
통증, 흉터 치료 또는 상처 치료를 위한 국소 화합물 처방을 받고 설문지 작성에 동의하는 환자
또는
UDT를 받고 설문 조사 완료에 동의한 환자.
제공자가 통증, 흉터 관리 또는 상처 관리를 위해 국소 크림을 처방하거나 제공자가 치료 또는 수술 전에 UDT를 수행하는 경우 환자를 연구에 모집합니다. 공급자는 UDT에 대한 사무실 절차를 따릅니다. UDT를 수행하고 환자가 설문조사 참여에 동의하면 환자가 설문조사를 완료하도록 합니다.
설명
포함 기준:
- 통증, 흉터 관리 또는 상처에 대한 국소 크림 처방 또는 제공자가 요로 약물 검사 수행
제외 기준:
- 법적 대리인이 있는 대상
- 미성년자
- 죄수
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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통증 관리
통증에 대한 경피 치료를 받는 환자
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흉터 관리
흉터에 대한 경피 치료를 받는 환자
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상처 치료
상처에 대한 경피 치료를 받는 환자
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UDT
소변 약물 검사를 받는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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30일 기준선에서 통증 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 30일
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통증 관리에 대한 설문 조사
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기준선 및 30일
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60일 기준선에서 통증 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 60일
|
통증 관리에 대한 설문 조사
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기준선 및 60일
|
|
90일 기준선에서 통증 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 90일
|
통증 관리에 대한 설문 조사
|
기준선 및 90일
|
|
30일 기준선에서 흉터 케어 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 30일
|
흉터 관리에 대한 설문 조사
|
기준선 및 30일
|
|
60일 기준선에서 흉터 케어 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 60일
|
흉터 관리에 대한 설문 조사
|
기준선 및 60일
|
|
90일 기준선에서 흉터 케어 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 90일
|
흉터 관리에 대한 설문 조사
|
기준선 및 90일
|
|
30일 기준선에서 상처 치료 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 30일
|
상처 치료에 대한 조사
|
기준선 및 30일
|
|
60일 기준선에서 상처 치료 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 60일
|
상처 치료에 대한 조사
|
기준선 및 60일
|
|
90일 기준선에서 상처 치료 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 90일
|
상처 치료에 대한 조사
|
기준선 및 90일
|
|
30일 기준 UDT 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 30일
|
소변 약물 검사에 대한 설문 조사
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기준선 및 30일
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|
60일 기준선에서 UDT 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 60일
|
소변 약물 검사에 대한 설문 조사
|
기준선 및 60일
|
|
90일 기준선에서 UDT 설문조사 결과의 변화
기간: 기준선 및 90일
|
소변 약물 검사에 대한 설문 조사
|
기준선 및 90일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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30일에서 60일로 통증 조사 결과 변화
기간: 30일과 60일
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통증 관리에 대한 설문 조사
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30일과 60일
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30일에서 90일로 통증 조사 결과 변화
기간: 30일 및 90일
|
통증 관리에 대한 설문 조사
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30일 및 90일
|
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60일에서 90일로 통증 조사 결과 변화
기간: 60일 및 90일
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통증 관리에 대한 설문 조사
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60일 및 90일
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입원 기간
기간: 기준선에서
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적용된다면
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기준선에서
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30일에서 60일로 흉터 관리 설문 결과 변화
기간: 30일과 60일
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흉터 관리에 대한 설문 조사
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30일과 60일
|
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30일에서 90일로 흉터 케어 설문 결과 변화
기간: 30일 및 90일
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흉터 관리에 대한 설문 조사
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30일 및 90일
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60일에서 90일로 흉터 케어 설문 결과 변화
기간: 60일 및 90일
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흉터 관리에 대한 설문 조사
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60일 및 90일
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30일에서 60일로 상처 관리 조사 결과 변화
기간: 30일과 60일
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상처 치료에 대한 조사
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30일과 60일
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30일에서 90일로 상처 치료 설문 결과 변화
기간: 30일 및 90일
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상처 치료에 대한 조사
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30일 및 90일
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60일에서 90일로 UDT 조사 결과 변경
기간: 60일 및 90일
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소변 약물 검사에 대한 설문 조사
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60일 및 90일
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30일에서 60일로 UDT 조사 결과 변경
기간: 30일과 60일
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소변 약물 검사에 대한 설문 조사
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30일과 60일
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30일에서 90일로 UDT 조사 결과 변경
기간: 30일 및 90일
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소변 약물 검사에 대한 설문 조사
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30일 및 90일
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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