Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kivun hallintaa, haavanhoitoa, arvenhoitoa tai UDT:tä koskeva tutkimus

tiistai 27. tammikuuta 2015 päivittänyt: Rahm Foundation

Tutkimus potilaista, joille on määrätty paikallisesti käytettävää lääkettä kivunhoitoon, haavanhoitoon tai arpien hoitoon, tai potilaille, joille palveluntarjoaja on pyytänyt virtsaelääketestiä (UDT).

Tämä on kyselytutkimus, joka annetaan potilaille, joille on määrätty paikallisesti käytettävää yhdistettä kivun hoitoon, haavanhoitoon tai arpien hoitoon, tai potilaille, joille palveluntarjoaja on pyytänyt virtsan huumetestin (UDT).

Ensimmäisen kivun hallintaa, haavanhoitoa, arvenhoitoa tai UDT-tutkimusta koskevat tutkimukset antavat potilaalle palveluntarjoajat toimistokäynnin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Olemme suunnitelleet kyselytutkimuksen, joka annetaan potilaille, joille on määrätty paikallisesti käytettävää yhdistettä kivunhoitoon, haavanhoitoon tai arpien hoitoon tai potilaille, joille palveluntarjoaja on pyytänyt virtsan huumetestin (UDT).

Ensimmäisen kivun hallintaa, haavanhoitoa, arvenhoitoa tai UDT-tutkimusta koskevat tutkimukset antavat potilaalle palveluntarjoajat toimistokäynnin aikana.

Seurantatutkimukset annetaan 30, 60 ja 90 päivän kuluttua. Nämä kyselyt kerätään sähköpostitse tai jatkopuheluilla Datum Research, LLC:ltä, sopimustutkimusorganisaatiolta.

Tätä tutkimusta varten kerätään tiedot neljän potilastutkimuksen (ensimmäinen, 30 päivää, 60 päivää ja 90 päivää) ja palveluntarjoajan kirjoittaman reseptin kautta.

Tutkimustutkimukseen otetaan potilaita 31.12.2014 asti tai kunnes riittävä määrä on saavutettu.

Rahm Foundation jatkaa tutkimusta kunnes:

  • Tietoa on kertynyt riittävästi tutkimuksen tieteellisten tavoitteiden saavuttamiseksi (esim. numeeriset kohteet tai tehosteen koko)
  • Mahdollisuus kerätä riittävästi tietoa heikkenee kohtuuttomille tasoille, heikosti ilmoittautuminen, seurannan menettäminen ja/tai
  • Muut menetelmät asianmukaisten tietojen keräämiseksi ovat saavutettavissa tai niitä pidetään parempana.

Datum Researchillä on oltava pääsy reseptiin nähdäkseen, mitä yhdistettä määrättiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Rekrytointi
        • Blueprint Pathways
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on määrätty paikallisesti käytettävää lääkeainetta kivun, arpien tai haavan hoitoon ja jotka suostuvat täyttämään kyselyt

tai

Potilaat, joille annetaan UDT ja jotka suostuvat täyttämään kyselyt.

Potilaat rekrytoidaan tutkimukseen, jos heidän palveluntarjoajansa määräävät paikallista voidetta kivun, arpien tai haavan hoitoon tai jos hoitaja suorittaa UDT-tutkimuksen ennen hoitoa tai leikkausta. Palveluntarjoajat noudattavat UDT:n toimistomenettelyä. Jos he suorittavat UDT:n ja potilas suostuu osallistumaan kyselytutkimukseen, he pyytävät potilasta suorittamaan kyselyt.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Määräsi paikallista voidetta kivun, arpien tai haavan hoitoon TAI palveluntarjoaja tekee virtsan huumetestin

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohteet, joilla on laillisesti valtuutetut edustajat
  • Alaikäiset
  • vangit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kivunhallinta
potilaille, jotka saavat kipua ihon läpi
Arpien hoito
potilailla, jotka saavat ihon läpi arpien vuoksi hoitoa
Haavanhoito
potilaille, jotka saavat ihon läpi haavoja
UDT
potilaille, jotka saavat virtsan huumetestejä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kipututkimuksessa tulos lähtötasosta 30 päivän kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 30 päivää
Tutkimus kivunhoidosta
lähtötilanne ja 30 päivää
Muutos kipututkimuksessa tulos lähtötasosta 60 päivän kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 60 päivää
Tutkimus kivunhoidosta
lähtötilanne ja 60 päivää
Muutos kipututkimuksessa tulos lähtötasosta 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: perusviiva ja 90 päivää
Tutkimus kivunhoidosta
perusviiva ja 90 päivää
Muutos arvenhoitotutkimuksessa tulos lähtötilanteesta 30 päivän kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 30 päivää
Kysely arpien hoidosta
lähtötilanne ja 30 päivää
Muutos arvenhoitotutkimuksessa 60 päivän lähtötilanteesta
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 60 päivää
Kysely arpien hoidosta
lähtötilanne ja 60 päivää
Muutos arvenhoitotutkimuksessa 90 päivän lähtötilanteesta
Aikaikkuna: perusviiva ja 90 päivää
Kysely arpien hoidosta
perusviiva ja 90 päivää
Muutos haavanhoitotutkimuksen tuloksissa lähtötasosta 30 päivän kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 30 päivää
Kysely haavanhoidosta
lähtötilanne ja 30 päivää
Muutos haavanhoitotutkimuksen tuloksissa lähtötasosta 60 päivän kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 60 päivää
Kysely haavanhoidosta
lähtötilanne ja 60 päivää
Muutos haavanhoitotutkimuksen tuloksissa lähtötasosta 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: perusviiva ja 90 päivää
Kysely haavanhoidosta
perusviiva ja 90 päivää
Muutos UDT-kyselyn tuloksissa lähtötasosta 30 päivän kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 30 päivää
Tutkimus virtsan huumetestauksesta
lähtötilanne ja 30 päivää
Muutos UDT-kyselyn tuloksissa lähtötasosta 60 päivän kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 60 päivää
Tutkimus virtsan huumetestauksesta
lähtötilanne ja 60 päivää
Muutos UDT-kyselyn tuloksissa lähtötasosta 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: perusviiva ja 90 päivää
Tutkimus virtsan huumetestauksesta
perusviiva ja 90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivun tutkimustulokset 30 päivää 60 päivää
Aikaikkuna: 30 päivää ja 60 päivää
Tutkimus kivunhoidosta
30 päivää ja 60 päivää
Muutos kipututkimuksessa 30 päivästä 90 päivää
Aikaikkuna: 30 päivää ja 90 päivää
Tutkimus kivunhoidosta
30 päivää ja 90 päivää
Muutos kipututkimuksessa 60 päivästä 90 päivää
Aikaikkuna: 60 päivää ja 90 päivää
Tutkimus kivunhoidosta
60 päivää ja 90 päivää
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: lähtötasolla
tarvittaessa
lähtötasolla
Muutos arvenhoitotutkimuksen tuloksissa 30 päivästä 60 päivään
Aikaikkuna: 30 päivää ja 60 päivää
Kysely arpien hoidosta
30 päivää ja 60 päivää
Muutos arvenhoitotutkimuksessa 30 päivän 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 30 päivää ja 90 päivää
Kysely arpien hoidosta
30 päivää ja 90 päivää
Muutos arvenhoitotutkimuksen tulokset 60 päivästä 90 päivää
Aikaikkuna: 60 päivää ja 90 päivää
Kysely arpien hoidosta
60 päivää ja 90 päivää
Muutos haavanhoitotutkimuksen tuloksissa 30 päivästä 60 päivään
Aikaikkuna: 30 päivää ja 60 päivää
Kysely haavanhoidosta
30 päivää ja 60 päivää
Muutos haavanhoitotutkimuksen tuloksissa 30 päivästä 90 päivään
Aikaikkuna: 30 päivää ja 90 päivää
Kysely haavanhoidosta
30 päivää ja 90 päivää
Muutos UDT-kyselyn tuloksissa 60 päivästä 90 päivään
Aikaikkuna: 60 päivää ja 90 päivää
Tutkimus virtsan huumetestauksesta
60 päivää ja 90 päivää
Muutos UDT-kyselyn tuloksissa 30 päivästä 60 päivään
Aikaikkuna: 30 päivää ja 60 päivää
Tutkimus virtsan huumetestauksesta
30 päivää ja 60 päivää
Muutos UDT-kyselyn tuloksissa 30 päivästä 90 päivään
Aikaikkuna: 30 päivää ja 90 päivää
Tutkimus virtsan huumetestauksesta
30 päivää ja 90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rahm Foundation

Yhteistyökumppanit

Datum Research, LLC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RAHM 1001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa