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자보플록사신의 약동학 프로파일 및 살균 활성 평가 (Bacteriocide)

2015년 6월 25일 업데이트: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

약동학 및 살균 활성에 대한 I상 연구

건강한 지원자를 대상으로 경구 투여 후 자보플록사신 183mg, 367mg 및 레보플록사신 250mg의 약동학 프로파일 및 살균 활성을 비교하기 위한 임상 1상 연구

연구 개요

상세 설명

건강한 지원자를 대상으로 경구 투여 후 자보플록사신 183mg, 367mg 및 레보플록사신 250mg의 약동학 프로파일 및 살균 활성을 비교하기 위한 무작위, 공개, 단일 용량, 교차 I상 임상 연구

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju, Jeollabuk-do, 대한민국, 561-712
        • Chonbuk National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 검진 당시 만 19세 이상 65세 미만의 건강한 성인
  • 체질량지수(BMI)=17.5~30.5kg/m2, 체중이 55kg 이상인 사람(BMI= kg/(m)2)
  • 최근 3년 이내의 선천성 또는 만성질환, 정신병적 증상 또는 소견이 없는 인기 캐릭터의 의학적 검진 결과가 없음
  • 혈액학, 혈액화학, 소변검사, 심전도(EKG) 등의 검사실 검사를 실시하여 선별검사를 실시하여 적합한 피험자로 판단한 사람
  • 시험 참여자들은 시험에 앞서 시험에 대한 안내 및 설명을 들을 수 있으며, 당사자들이 서면으로 서명한 IRB(Institutional Review Board) 승인 동의서에 따라 본 연구에 참여하는 것을 충분히 설명할 것입니다.

제외 기준:

  • 임상적으로 유의한 혈액, 신장, 내분비계, 호흡기계, 위장관계, 비뇨기계, 심혈관계, 간장계, 정신계계, 신경계 또는 알레르기 질환(단, 투여 당시 무증상의 무증상 계절성 알레르기 질환 제외)의 병력 또는 증거가 있는 자
  • 약물 흡수에 영향을 미치는 위장관 질환(식도 협착이나 식도이완불능증, 크론병 등)이 있거나 병력이 있는 수술(단, 단순 충수 절제술이나 탈장 수술은 제외)
  • ALT(Alanine Aminotransferase) 또는 AST(Aspartate Aminotransferase) > 정상범위 상한치의 2배
  • 6개월 이내, 주당 210g의 주량을 초과한 양의 주량(맥주(5%) 1컵(250mL) = 10g, 소주(20%) 1컵(50mL) = 8g, 와인) (12%) 1컵(125mL) = 12g)
  • 2개월 이내 다른 임상시험 참여
  • 수축기 혈압(SBP) ≥ 140mmHg 또는 이완기 혈압(DBP) ≥ 90mmHg
  • 1년 이내의 알코올 또는 약물 남용의 위대한 역사
  • 30일 이내에 현저하게 유도 또는 억제하는 것으로 알려진 약물대사효소의 약물복용
  • 하루 20개비 이상의 흡연자
  • 10일 이내에 처방약 또는 비처방약을 복용하는 경우,
  • 전혈 헌혈은 2개월 이내, 성분채혈 후 1개월 이내
  • 약물 투여를 테스트하기 위한 임상 시험에 참여하고 테스트 결과 해석으로 인해 위험이 증가할 수 있거나 심각한 공급/만성 의료 또는 정신 상태 또는 비정상적인 실험실 테스트 값을 방해할 수 있습니다.
  • 임산부 및 수유부
  • 이 프로토콜에 설명된 라이프스타일은 준수하거나 준수할 수 없습니다.
  • 다른 수사관이 부적합하다고 판단한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹
1차 자보플록사신 183mg 경구투여, 2차 자보플록사신 367mg 경구투여 및 3차 레보플록사신 250mg 경구투여
자보플록사신 183mg 단회용량
다른 이름들:
  • 자보란테 183mg
레보플록사신 250mg 단일 용량
다른 이름들:
  • 크래빗
자보플록사신 367mg 단회용량
다른 이름들:
  • 자보란테 367mg
실험적: B그룹
1차 자보플록사신 367mg 경구투여, 2차 레보플록사신 250mg 경구투여 및 3차 자보플록사신 367mg 경구투여
자보플록사신 183mg 단회용량
다른 이름들:
  • 자보란테 183mg
레보플록사신 250mg 단일 용량
다른 이름들:
  • 크래빗
자보플록사신 367mg 단회용량
다른 이름들:
  • 자보란테 367mg
실험적: C그룹
1차 레보플록사신 250mg 경구투여, 2차 자보플록사신 183mg 경구투여 및 3차 자보플록사신 367mg 경구투여
자보플록사신 183mg 단회용량
다른 이름들:
  • 자보란테 183mg
레보플록사신 250mg 단일 용량
다른 이름들:
  • 크래빗
자보플록사신 367mg 단회용량
다른 이름들:
  • 자보란테 367mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cmax 및 AUC
기간: 투여 전(0), 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48시간
최대 농도(Cmax) 혈장 농도-시간 곡선(AUC) 아래 면적
투여 전(0), 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장의 약동학 프로필
기간: 투여 전(0), 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48시간
최대 약물 농도 시간(Tmax) 반감기(t1/2) 겉보기 신장 청소율(CL/F) 겉보기 분포 용적(Vz/F) 평균 체류 시간(MRT)
투여 전(0), 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48시간
소변의 약동학 프로필
기간: 투여 전(-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120시간
Umax, 누적 배설량(Ae), 변하지 않고 배설된 용량의 비율(fe), 신장 청소율(CLr), 뇨 수소 지수(뇨 pH)
투여 전(-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120시간
소변의 살균 활동 프로필
기간: 투여 전(-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120시간
UBT(Urinary Bactericidal Titers) UBT 대 시간 곡선 아래 면적(AUBT)
투여 전(-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 6일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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