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Bewertung der pharmakokinetischen Profile und der bakteriziden Aktivität von Zabofloxacin (Bacteriocide)

25. Juni 2015 aktualisiert von: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik und bakteriziden Aktivität

Klinische Phase-I-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Profile und der bakteriziden Aktivität von Zabofloxacin 183 mg, 367 mg und Levofloxacin 250 mg nach oraler Verabreichung bei gesunden Probanden

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte, offene Crossover-Studie der Phase I mit Einzeldosis zum Vergleich der pharmakokinetischen Profile und der bakteriziden Aktivität von Zabofloxacin 183 mg, 367 mg und Levofloxacin 250 mg nach oraler Verabreichung an gesunde Probanden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju, Jeollabuk-do, Korea, Republik von, 561-712
        • Chonbuk National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein gesunder Erwachsener im Alter von 19 bis 65 Jahren zum Zeitpunkt des Screenings
  • Body-Mass-Index (BMI) = 17,5 ~ 30,5 kg / m2, einer mit einem Gewicht von mehr als 55 kg (BMI= kg/(m)2)
  • Angeborene oder chronische Erkrankungen innerhalb der letzten drei Jahre, es liegen keine ärztlichen Untersuchungsergebnisse bekannter Charaktere ohne psychotische Symptome oder Befunde vor
  • Arztkontrollen durchgeführt Hämatologie, Blutchemie, Urinanalyse und Labortests, einschließlich eines Elektrokardiogramms (EKG), das während der Screening-Tests durchgeführt wird, wie z. B. eine geeignete Testperson, die beurteilt wird
  • Der Zweck der Testteilnehmer vor dem Testen, Informationen und das Hören über die freie Willenserklärung zur Teilnahme an dieser Studie, gemäß der vom Institutional Review Board (IRB) genehmigten Einverständniserklärung, die von den Parteien schriftlich unterzeichnet wurde

Ausschlusskriterien:

  • Einer mit klinisch signifikanten Blut-, Nieren-, endokrinen, respiratorischen, gastrointestinalen, urinausscheidenden, kardiovaskulären, hepatischen, psychiatrischen, neurologischen oder allergischen Erkrankungen (außer bei unbehandelten saisonalen Allergien, die zum Zeitpunkt der Verabreichung asymptomatisch sind) mit Anamnese oder Nachweis
  • Eine mit Magen-Darm-Erkrankung (z. B. Ösophagusstriktur oder Achalasie der Speiseröhre, Morbus Crohn), um die Arzneimittelabsorption oder Operation (aber ausgenommen einfache Appendektomie oder Hernienoperation) mit Anamnese zu beeinträchtigen
  • Alanin-Aminotransferase (ALT) oder Aspartat-Aminotransferase (AST) > 2-mal die Obergrenze des Normalbereichs
  • Innerhalb von 6 Monaten 210 g/Woche Alkohol über einer Vorgeschichte von regulären Charakteren (Bier (5 %) 1 Tasse (250 ml) = 10 g, Soju (20 %) 1 Tasse (50 ml) = 8 g, Wein (12 %) 1 Tasse (125 ml) = 12 g)
  • Nehmen Sie innerhalb von zwei Monaten an anderen klinischen Studien teil
  • Systolischer Blutdruck (SBP) ≥ 140 mmHg oder Diastolischer Blutdruck (DBP) ≥ 90 mmHg
  • Die große Geschichte des Alkohol- oder Drogenmissbrauchs innerhalb eines Jahres
  • Einnahme von Arzneimitteln von Arzneimittel metabolisierenden Enzymen, von denen bekannt ist, dass sie innerhalb von 30 Tagen signifikant induzieren oder hemmen
  • Mehr als 20 Zigaretten pro Tag Raucher
  • Einnahme von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten innerhalb von 10 Tagen,
  • Innerhalb von zwei Monaten muss die Vollblutspende, innerhalb eines Monats die Apheresespende erfolgen
  • Nehmen Sie an klinischen Studien zur Erprobung der Arzneimittelverabreichung teil und können aufgrund der Interpretation von Testergebnissen einem erhöhten Risiko ausgesetzt sein oder durch schwere Versorgung / chronische medizinische oder psychische Erkrankungen oder anormale Labortestwerte beeinträchtigt werden
  • Schwangere und stillende Mütter
  • Der in diesem Protokoll beschriebene Lebensstil kann entsprechen oder nicht
  • Einer mit anderen Ermittlern urteilt zu ungeeignet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Eine Gruppe
1. orale Verabreichung von Zabofloxacin 183 mg, 2. orale Verabreichung von Zabofloxacin 367 mg und 3. orale Verabreichung von Levofloxacin 250 mg
Zabofloxacin 183 mg Einzeldosis
Andere Namen:
  • Zabolante 183mg
Levofloxacin 250 mg Einzeldosis
Andere Namen:
  • Cravit
Zabofloxacin 367 mg Einzeldosis
Andere Namen:
  • Zabolante 367 mg
EXPERIMENTAL: B-Gruppe
1. orale Verabreichung von Zabofloxacin 367 mg, 2. orale Verabreichung von Levofloxacin 250 mg und 3. orale Verabreichung von Zabofloxacin 367 mg
Zabofloxacin 183 mg Einzeldosis
Andere Namen:
  • Zabolante 183mg
Levofloxacin 250 mg Einzeldosis
Andere Namen:
  • Cravit
Zabofloxacin 367 mg Einzeldosis
Andere Namen:
  • Zabolante 367 mg
EXPERIMENTAL: C-Gruppe
1. orale Gabe von Levofloxacin 250 mg, 2. orale Gabe von Zabofloxacin 183 mg und 3. orale Gabe von Zabofloxacin 367 mg
Zabofloxacin 183 mg Einzeldosis
Andere Namen:
  • Zabolante 183mg
Levofloxacin 250 mg Einzeldosis
Andere Namen:
  • Cravit
Zabofloxacin 367 mg Einzeldosis
Andere Namen:
  • Zabolante 367 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax und AUC
Zeitfenster: Prädosis (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 Stunden
Maximum der Konzentration (Cmax) Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Prädosis (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetisches Profil von Plasma
Zeitfenster: Prädosis (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 Stunden
Maximale Arzneimittelkonzentrationszeit (Tmax) Halbwertszeit (t1/2) Scheinbare renale Clearance (CL/F) Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F) Mittlere Retentionszeit (MRT)
Prädosis (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 Stunden
Pharmakokinetisches Profil von Urin
Zeitfenster: Prädosis (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 Stunden
Umax, kumulierte ausgeschiedene Menge (Ae), Anteil der unverändert ausgeschiedenen Dosis (fe), renale Clearance (CLr), Wasserstoffexponent im Urin (Urin-pH)
Prädosis (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 Stunden
Bakterizides Aktivitätsprofil von Urin
Zeitfenster: Prädosis (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 Stunden
Bakterizide Titer im Urin (UBT) Fläche unter der UBT-gegen-Zeit-Kurve (AUBT)
Prädosis (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

8. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

29. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zabofloxacin 183 mg

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