- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02212795
Bewertung der pharmakokinetischen Profile und der bakteriziden Aktivität von Zabofloxacin (Bacteriocide)
25. Juni 2015 aktualisiert von: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik und bakteriziden Aktivität
Klinische Phase-I-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Profile und der bakteriziden Aktivität von Zabofloxacin 183 mg, 367 mg und Levofloxacin 250 mg nach oraler Verabreichung bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine randomisierte, offene Crossover-Studie der Phase I mit Einzeldosis zum Vergleich der pharmakokinetischen Profile und der bakteriziden Aktivität von Zabofloxacin 183 mg, 367 mg und Levofloxacin 250 mg nach oraler Verabreichung an gesunde Probanden
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju, Jeollabuk-do, Korea, Republik von, 561-712
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein gesunder Erwachsener im Alter von 19 bis 65 Jahren zum Zeitpunkt des Screenings
- Body-Mass-Index (BMI) = 17,5 ~ 30,5 kg / m2, einer mit einem Gewicht von mehr als 55 kg (BMI= kg/(m)2)
- Angeborene oder chronische Erkrankungen innerhalb der letzten drei Jahre, es liegen keine ärztlichen Untersuchungsergebnisse bekannter Charaktere ohne psychotische Symptome oder Befunde vor
- Arztkontrollen durchgeführt Hämatologie, Blutchemie, Urinanalyse und Labortests, einschließlich eines Elektrokardiogramms (EKG), das während der Screening-Tests durchgeführt wird, wie z. B. eine geeignete Testperson, die beurteilt wird
- Der Zweck der Testteilnehmer vor dem Testen, Informationen und das Hören über die freie Willenserklärung zur Teilnahme an dieser Studie, gemäß der vom Institutional Review Board (IRB) genehmigten Einverständniserklärung, die von den Parteien schriftlich unterzeichnet wurde
Ausschlusskriterien:
- Einer mit klinisch signifikanten Blut-, Nieren-, endokrinen, respiratorischen, gastrointestinalen, urinausscheidenden, kardiovaskulären, hepatischen, psychiatrischen, neurologischen oder allergischen Erkrankungen (außer bei unbehandelten saisonalen Allergien, die zum Zeitpunkt der Verabreichung asymptomatisch sind) mit Anamnese oder Nachweis
- Eine mit Magen-Darm-Erkrankung (z. B. Ösophagusstriktur oder Achalasie der Speiseröhre, Morbus Crohn), um die Arzneimittelabsorption oder Operation (aber ausgenommen einfache Appendektomie oder Hernienoperation) mit Anamnese zu beeinträchtigen
- Alanin-Aminotransferase (ALT) oder Aspartat-Aminotransferase (AST) > 2-mal die Obergrenze des Normalbereichs
- Innerhalb von 6 Monaten 210 g/Woche Alkohol über einer Vorgeschichte von regulären Charakteren (Bier (5 %) 1 Tasse (250 ml) = 10 g, Soju (20 %) 1 Tasse (50 ml) = 8 g, Wein (12 %) 1 Tasse (125 ml) = 12 g)
- Nehmen Sie innerhalb von zwei Monaten an anderen klinischen Studien teil
- Systolischer Blutdruck (SBP) ≥ 140 mmHg oder Diastolischer Blutdruck (DBP) ≥ 90 mmHg
- Die große Geschichte des Alkohol- oder Drogenmissbrauchs innerhalb eines Jahres
- Einnahme von Arzneimitteln von Arzneimittel metabolisierenden Enzymen, von denen bekannt ist, dass sie innerhalb von 30 Tagen signifikant induzieren oder hemmen
- Mehr als 20 Zigaretten pro Tag Raucher
- Einnahme von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten innerhalb von 10 Tagen,
- Innerhalb von zwei Monaten muss die Vollblutspende, innerhalb eines Monats die Apheresespende erfolgen
- Nehmen Sie an klinischen Studien zur Erprobung der Arzneimittelverabreichung teil und können aufgrund der Interpretation von Testergebnissen einem erhöhten Risiko ausgesetzt sein oder durch schwere Versorgung / chronische medizinische oder psychische Erkrankungen oder anormale Labortestwerte beeinträchtigt werden
- Schwangere und stillende Mütter
- Der in diesem Protokoll beschriebene Lebensstil kann entsprechen oder nicht
- Einer mit anderen Ermittlern urteilt zu ungeeignet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Eine Gruppe
1. orale Verabreichung von Zabofloxacin 183 mg, 2. orale Verabreichung von Zabofloxacin 367 mg und 3. orale Verabreichung von Levofloxacin 250 mg
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Zabofloxacin 183 mg Einzeldosis
Andere Namen:
Levofloxacin 250 mg Einzeldosis
Andere Namen:
Zabofloxacin 367 mg Einzeldosis
Andere Namen:
|
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EXPERIMENTAL: B-Gruppe
1. orale Verabreichung von Zabofloxacin 367 mg, 2. orale Verabreichung von Levofloxacin 250 mg und 3. orale Verabreichung von Zabofloxacin 367 mg
|
Zabofloxacin 183 mg Einzeldosis
Andere Namen:
Levofloxacin 250 mg Einzeldosis
Andere Namen:
Zabofloxacin 367 mg Einzeldosis
Andere Namen:
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EXPERIMENTAL: C-Gruppe
1. orale Gabe von Levofloxacin 250 mg, 2. orale Gabe von Zabofloxacin 183 mg und 3. orale Gabe von Zabofloxacin 367 mg
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Zabofloxacin 183 mg Einzeldosis
Andere Namen:
Levofloxacin 250 mg Einzeldosis
Andere Namen:
Zabofloxacin 367 mg Einzeldosis
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cmax und AUC
Zeitfenster: Prädosis (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 Stunden
|
Maximum der Konzentration (Cmax) Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
|
Prädosis (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetisches Profil von Plasma
Zeitfenster: Prädosis (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 Stunden
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Maximale Arzneimittelkonzentrationszeit (Tmax) Halbwertszeit (t1/2) Scheinbare renale Clearance (CL/F) Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F) Mittlere Retentionszeit (MRT)
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Prädosis (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 Stunden
|
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Pharmakokinetisches Profil von Urin
Zeitfenster: Prädosis (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 Stunden
|
Umax, kumulierte ausgeschiedene Menge (Ae), Anteil der unverändert ausgeschiedenen Dosis (fe), renale Clearance (CLr), Wasserstoffexponent im Urin (Urin-pH)
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Prädosis (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 Stunden
|
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Bakterizides Aktivitätsprofil von Urin
Zeitfenster: Prädosis (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 Stunden
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Bakterizide Titer im Urin (UBT) Fläche unter der UBT-gegen-Zeit-Kurve (AUBT)
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Prädosis (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2014
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2014
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juli 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. August 2014
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
8. August 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
29. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antibakterielle Mittel
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Cytochrom P-450 CYP1A2-Inhibitoren
- Antiinfektiva, Urin
- Renale Agenten
- Levofloxacin
- Ofloxacin
- Fluorchinolone
Andere Studien-ID-Nummern
- DW224-I-7
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Klinische Studien zur Zabofloxacin 183 mg
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IASO Pharma Inc.BeendetAmbulant erworbene PneumonieVereinigte Staaten
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Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.Chonbuk National University Hospital; Asan Medical Center; Chonnam National University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenChronisch obstruktive LungenerkrankungKorea, Republik von