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Valutazione dei profili farmacocinetici e dell'attività battericida della zabofloxacina (Bacteriocide)

25 giugno 2015 aggiornato da: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Studio di fase I della farmacocinetica e dell'attività battericida

Studio clinico di fase I per confrontare i profili farmacocinetici e l'attività battericida di Zabofloxacina 183 mg, 367 mg e Levofloxacina 250 mg dopo somministrazione orale in volontari sani

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Uno studio clinico randomizzato, in aperto, a dose singola, crossover di fase I per confrontare i profili farmacocinetici e l'attività battericida di Zabofloxacina 183 mg, 367 mg e Levofloxacina 250 mg dopo somministrazione orale in volontari sani

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju, Jeollabuk-do, Corea, Repubblica di, 561-712
        • Chonbuk National University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un adulto sano di età compresa tra 19 e 65 anni al momento dello screening
  • Indice di massa corporea (BMI)=17,5~30,5 kg/m2, uno con peso superiore a 55 kg (BMI= kg/(m)2)
  • Malattie congenite o croniche negli ultimi tre anni, non ci sono risultati di esami medici di personaggi popolari senza sintomi o reperti psicotici
  • I controlli medici hanno condotto ematologia, chimica del sangue, analisi delle urine e test di laboratorio, incluso un elettrocardiogramma (ECG) eseguito durante i test di screening come soggetti di prova idonei che hanno giudicato
  • Lo scopo dei partecipanti al test prima del test, delle informazioni e per ascoltare la libera volontà spiegherà completamente di partecipare a questo studio, secondo il modulo di consenso approvato dall'Institutional Review Board (IRB) firmato dalle parti per iscritto

Criteri di esclusione:

  • Uno con malattia clinicamente significativa del sangue, dei reni, endocrina, respiratoria, gastrointestinale, urinaria, cardiovascolare, epatica, psichiatrica, neurologica o allergica (ma, ad eccezione delle allergie stagionali non trattate o asintomatiche al momento della somministrazione) con anamnesi o evidenza medica
  • Uno con malattia gastrointestinale (come stenosi esofagea o acalasia della malattia dell'esofago, morbo di Crohn) per influenzare l'assorbimento del farmaco o la chirurgia (ma, esclusa la semplice appendicectomia o la chirurgia dell'ernia) con anamnesi
  • Alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) > 2 volte il limite superiore del range normale
  • Entro 6 mesi, 210 g/settimana di alcol in eccesso rispetto a una storia di caratteri regolari (birra (5%) 1 tazza (250 ml) = 10 g, soju(20%) 1 tazza (50 ml) = 8 g, vino (12%) 1 tazza (125 ml) = 12 g)
  • Partecipare ad altri studi clinici entro due mesi
  • Pressione sanguigna sistolica (SBP) ≥ 140 mmHg o pressione sanguigna diastolica (DBP) ≥ 90 mmHg
  • La grande storia di abuso di alcol o droghe entro 1 anno
  • Assunzione di farmaci a base di enzimi che metabolizzano i farmaci noti per indurre o inibire in modo significativo entro 30 giorni
  • Fumatore di più di 20 sigarette al giorno
  • Assunzione di farmaci di un farmaco soggetto a prescrizione medica o senza prescrizione medica entro 10 giorni,
  • Entro due mesi dalla donazione del sangue intero, entro un mese dalla donazione dell'aferesi
  • Partecipare a studi clinici per testare la somministrazione del farmaco e può essere a maggior rischio a causa dell'interpretazione dei risultati del test, o può interferire con una grave fornitura / condizione medica o mentale cronica o valori anomali dei test di laboratorio nel carattere
  • Donne incinte e madri che allattano
  • Lo stile di vita descritto in questo protocollo può essere conforme o meno
  • Uno con l'altro investigatore giudica inadatto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Un gruppo
1a somministrazione orale di Zabofloxacina 183 mg, 2a somministrazione orale di Zabofloxacina 367 mg e 3a somministrazione orale di Levofloxacina 250 mg
Zabofloxacina 183 mg in dose singola
Altri nomi:
  • Zabolante 183mg
Levofloxacina 250 mg in dose singola
Altri nomi:
  • Cravatta
Zabofloxacina 367 mg in dose singola
Altri nomi:
  • Zabolante 367mg
SPERIMENTALE: Gruppo B
1a somministrazione orale di Zabofloxacina 367 mg, 2a somministrazione orale di Levofloxacina 250 mg e 3a somministrazione orale di Zabofloxacina 367 mg
Zabofloxacina 183 mg in dose singola
Altri nomi:
  • Zabolante 183mg
Levofloxacina 250 mg in dose singola
Altri nomi:
  • Cravatta
Zabofloxacina 367 mg in dose singola
Altri nomi:
  • Zabolante 367mg
SPERIMENTALE: Gruppo C
1a somministrazione orale di Levofloxacina 250 mg, 2a somministrazione orale di Zabofloxacina 183 mg e 3a somministrazione orale di Zabofloxacina 367 mg
Zabofloxacina 183 mg in dose singola
Altri nomi:
  • Zabolante 183mg
Levofloxacina 250 mg in dose singola
Altri nomi:
  • Cravatta
Zabofloxacina 367 mg in dose singola
Altri nomi:
  • Zabolante 367mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax e AUC
Lasso di tempo: Predose(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 ore
Massima dell'area di concentrazione (Cmax) sotto la curva concentrazione-tempo del plasma (AUC)
Predose(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo farmacocinetico del plasma
Lasso di tempo: Predose(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 ore
Tempo massimo di concentrazione del farmaco (Tmax) Tempo di dimezzamento (t1/2) Clearance renale apparente (CL/F) Volume di distribuzione apparente (Vz/F) Tempo medio di ritenzione (MRT)
Predose(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 ore
Profilo farmacocinetico delle urine
Lasso di tempo: Predose(-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 ore
Umax, quantità cumulativa escreta (Ae), frazione della dose escreta invariata (fe), clearance renale (CLr), esponente dell'idrogeno urinario (pH urinario)
Predose(-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 ore
Profilo di attività battericida dell'urina
Lasso di tempo: Predose(-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 ore
Titoli battericidi urinari (UBT) Area sotto la curva UBT rispetto al tempo (AUBT)
Predose(-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2014

Primo Inserito (STIMA)

8 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

29 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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