- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02212795
Оценка фармакокинетических профилей и бактерицидной активности забофлоксацина (Bacteriocide)
25 июня 2015 г. обновлено: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Фаза I исследования фармакокинетики и бактерицидной активности
Клиническое исследование фазы I для сравнения фармакокинетических профилей и бактерицидной активности забофлоксацина 183 мг, 367 мг и левофлоксацина 250 мг после перорального приема у здорового добровольца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное открытое перекрестное клиническое исследование фазы I с однократной дозой для сравнения фармакокинетических профилей и бактерицидной активности забофлоксацина 183 мг, 367 мг и левофлоксацина 250 мг после перорального приема у здоровых добровольцев.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju, Jeollabuk-do, Корея, Республика, 561-712
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровый взрослый человек в возрасте от 19 до 65 лет на момент скрининга.
- Индекс массы тела (ИМТ) = 17,5 ~ 30,5 кг/м2, один с весом более 55 кг (ИМТ = кг/(м)2)
- Врожденные или хронические заболевания в течение последних трех лет, отсутствие результатов диспансеризации популярных персонажей с отсутствием психотических симптомов или находок
- Врач проверяет проведенные гематологические, химические анализы крови, анализы мочи и лабораторные анализы, включая электрокардиограмму (ЭКГ), выполненную во время скрининговых тестов, таких как подходящие испытуемые, которые оценили
- Цель участников тестирования перед тестированием, информация и получение информации о свободе воли полностью объяснить участие в этом исследовании в соответствии с одобренной Институциональным наблюдательным советом (IRB) формой согласия, подписанной сторонами в письменной форме.
Критерий исключения:
- Один с клинически значимым заболеванием крови, почек, эндокринной системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих путей, сердечно-сосудистых, печеночных, психических, неврологических или аллергических заболеваний (но, за исключением нелеченых сезонных аллергий, бессимптомных на момент введения) с историей болезни или доказательствами
- Один с желудочно-кишечным заболеванием (таким как стриктура пищевода или ахалазия пищевода, болезнь Крона), чтобы повлиять на абсорбцию лекарств или хирургическое вмешательство (но, исключая простую аппендэктомию или хирургию грыжи) с историей болезни
- Аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ) более чем в 2 раза превышает верхнюю границу нормального диапазона
- В течение 6 месяцев 210 г/неделю алкоголя сверх обычных показателей в анамнезе (пиво (5%) 1 чашка (250 мл) = 10 г, соджу (20%) 1 чашка (50 мл) = 8 г, вино (12%) 1 чашка (125 мл) = 12 г)
- Примите участие в других клинических исследованиях в течение двух месяцев
- Систолическое артериальное давление (САД) ≥ 140 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление (ДАД) ≥ 90 мм рт.ст.
- Большая история злоупотребления алкоголем или наркотиками в течение 1 года
- Прием препаратов ферментов, метаболизирующих лекарственные препараты, которые, как известно, значительно индуцируют или ингибируют в течение 30 дней.
- Курильщик более 20 сигарет в день
- Прием лекарств, отпускаемых по рецепту или без рецепта, в течение 10 дней,
- В течение двух месяцев донорство цельной крови, в течение одного месяца донорства афереза
- Участвовать в клинических испытаниях для проверки приема лекарств и может подвергаться повышенному риску из-за интерпретации результатов испытаний или может мешать тяжелому питанию / хроническому медицинскому или психическому состоянию или аномальным значениям лабораторных тестов в характере.
- Беременные женщины и кормящие матери
- Описанный образ жизни в этом протоколе может соответствовать или не соответствовать
- Один с другим следователем судят неподходящим
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа
1-й пероральный прием забофлоксацина 183 мг, 2-й пероральный прием забофлоксацина 367 мг и 3-й пероральный прием левофлоксацина 250 мг
|
Забофлоксацин 183 мг разовая доза
Другие имена:
Левофлоксацин 250 мг разовая доза
Другие имена:
Забофлоксацин 367 мг разовая доза
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа Б
1-й пероральный прием забофлоксацина 367 мг, 2-й пероральный прием левофлоксацина 250 мг и 3-й пероральный прием забофлоксацина 367 мг
|
Забофлоксацин 183 мг разовая доза
Другие имена:
Левофлоксацин 250 мг разовая доза
Другие имена:
Забофлоксацин 367 мг разовая доза
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа С
1-й пероральный прием левофлоксацина 250 мг, 2-й пероральный прием забофлоксацина 183 мг и 3-й пероральный прием забофлоксацина 367 мг
|
Забофлоксацин 183 мг разовая доза
Другие имена:
Левофлоксацин 250 мг разовая доза
Другие имена:
Забофлоксацин 367 мг разовая доза
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cmax и AUC
Временное ограничение: Предварительно (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 часов
|
Максимальная площадь концентрации (Cmax) под кривой зависимости концентрации от времени в плазме (AUC)
|
Предварительно (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фармакокинетический профиль плазмы
Временное ограничение: Предварительно (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 часов
|
Время максимальной концентрации лекарственного средства (Tmax) Период полувыведения (t1/2) Кажущийся почечный клиренс (CL/F) Кажущийся объем распределения (Vz/F) Среднее время удерживания (MRT)
|
Предварительно (0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 часов
|
|
Фармакокинетический профиль мочи
Временное ограничение: Предварительно (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 часов
|
Umax, кумулятивное экскретируемое количество (Ae), доля дозы, экскретируемой в неизмененном виде (fe), почечный клиренс (CLr), экспонента водорода в моче (pH мочи)
|
Предварительно (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 часов
|
|
Профиль бактерицидной активности мочи
Временное ограничение: Предварительно (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 часов
|
Бактерицидные титры в моче (UBT) Площадь под кривой зависимости UBT от времени (AUBT)
|
Предварительно (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
8 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
29 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 февраля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы топоизомеразы II
- Ингибиторы топоизомеразы
- Антибактериальные агенты
- Ингибиторы фермента цитохрома Р-450
- Ингибиторы цитохрома P-450 CYP1A2
- Противоинфекционные агенты, мочевыводящие
- Почечные агенты
- Левофлоксацин
- Офлоксацин
- Фторхинолоны
Другие идентификационные номера исследования
- DW224-I-7
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .