Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení farmakokinetických profilů a baktericidní aktivity zabofloxacinu (Bacteriocide)

25. června 2015 aktualizováno: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Fáze I studie farmakokinetiky a bakteriocidní aktivity

Fáze I klinické studie k porovnání farmakokinetických profilů a baktericidní aktivity zabofloxacinu 183 mg, 367 mg a levofloxacinu 250 mg po perorálním podání zdravým dobrovolníkům

Přehled studie

Detailní popis

Randomizovaná, otevřená, jednorázová, zkřížená klinická studie fáze I pro srovnání farmakokinetických profilů a baktericidní aktivity zabofloxacinu 183 mg, 367 mg a levofloxacinu 250 mg po perorálním podání zdravým dobrovolníkům

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju, Jeollabuk-do, Korejská republika, 561-712
        • Chonbuk National University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý dospělý ve věku od 19 do 65 let v době screeningu
  • Index tělesné hmotnosti (BMI)=17,5~30,5kg/m2, jeden s hmotností vyšší než 55 kg (BMI= kg/(m)2)
  • Vrozená nebo chronická onemocnění za poslední tři roky, neexistují žádné výsledky lékařských vyšetření oblíbených postav bez psychotických příznaků nebo nálezů
  • Lékařské kontroly provedly hematologii, biochemii krve, analýzu moči a laboratorní testy, včetně elektrokardiogramu (EKG) provedeného během screeningových testů, jako jsou vhodné testovací subjekty, které posoudily
  • Účel účastníků testu před testováním, informace a slyšet o svobodné vůli plně vysvětlit účast v této studii, podle formuláře souhlasu schváleného Institutional Review Board (IRB), podepsaného stranami písemně.

Kritéria vyloučení:

  • Jeden s klinicky významným krevním, ledvinovým, endokrinním, respiračním, gastrointestinálním, močovým, kardiovaskulárním, jaterním, psychiatrickým, neurologickým nebo alergickým onemocněním (ale kromě neléčených sezónních alergií asymptomatických v době podání) s anamnézou nebo důkazem
  • Jeden s gastrointestinálním onemocněním (jako je striktura jícnu nebo achalázie onemocnění jícnu, Crohnova choroba) k ovlivnění vstřebávání léku nebo chirurgického zákroku (ale s výjimkou jednoduché apendektomie nebo operace kýly) s anamnézou
  • Alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) > 2násobek horní hranice normálního rozmezí
  • Během 6 měsíců 210 g / týden alkoholu převyšující historii běžných znaků (pivo (5 %) 1 šálek (250 ml) = 10 g, soju (20 %) 1 šálek (50 ml) = 8 g, Víno (12 %) 1 šálek (125 ml) = 12 g)
  • Zúčastněte se dalších klinických studií do dvou měsíců
  • Systolický krevní tlak (SBP) ≥ 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak (DBP) ≥ 90 mmHg
  • Velká historie zneužívání alkoholu nebo drog během 1 roku
  • Užívání léků enzymů metabolizujících léky, o kterých je známo, že významně indukují nebo inhibují během 30 dnů
  • Více než 20 cigaret denně kuřák
  • Užívání léků na předpis nebo bez předpisu do 10 dnů,
  • Do dvou měsíců má odběr plné krve, do jednoho měsíce po aferézním odběru
  • Účastněte se klinických studií, abyste otestovali podávání léků, a mohou být vystaveni zvýšenému riziku kvůli interpretaci výsledků testů nebo mohou interferovat se závažným zásobováním / chronickým zdravotním nebo duševním stavem nebo abnormálními laboratorními hodnotami.
  • Těhotné ženy a kojící matky
  • Popsaný životní styl v tomto protokolu může či nemůže vyhovovat
  • Jeden s dalším vyšetřovatelem soudí jako nevhodný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina
1. perorální podání Zabofloxacinu 183 mg, 2. perorální podání Zabofloxacinu 367 mg a 3. perorální podání Levofloxacinu 250 mg
Zabofloxacin 183 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
  • Zabolante 183 mg
Levofloxacin 250 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
  • Cravit
Zabofloxacin 367 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
  • Zabolante 367 mg
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina B
1. perorální podání Zabofloxacinu 367 mg, 2. perorální podání Levofloxacinu 250 mg a 3. perorální podání Zabofloxacinu 367 mg
Zabofloxacin 183 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
  • Zabolante 183 mg
Levofloxacin 250 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
  • Cravit
Zabofloxacin 367 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
  • Zabolante 367 mg
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina C
1. perorální podání Levofloxacinu 250 mg, 2. perorální podání Zabofloxacinu 183 mg a 3. perorální podání Zabofloxacinu 367 mg
Zabofloxacin 183 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
  • Zabolante 183 mg
Levofloxacin 250 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
  • Cravit
Zabofloxacin 367 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
  • Zabolante 367 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax a AUC
Časové okno: Předdávka(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin
Maximální koncentrace (Cmax) plocha pod křivkou koncentrace plazmy-čas (AUC)
Předdávka(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Farmakokinetický profil plazmy
Časové okno: Předdávka(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin
Maximální doba koncentrace léčiva (Tmax) Poločas (t1/2) Zdánlivá renální clearance (CL/F) Zdánlivý distribuční objem (Vz/F) Průměrná doba retence (MRT)
Předdávka(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin
Farmakokinetický profil moči
Časové okno: Před dávkou (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 hodin
Umax, kumulativní vyloučené množství (Ae), podíl dávky vyloučené v nezměněné podobě (fe), renální clearance (CLr), exponent vodíku v moči (pH moči)
Před dávkou (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 hodin
Profil baktericidní aktivity moči
Časové okno: Před dávkou (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 hodin
Baktericidní titry moči (UBT) Oblast pod křivkou UBT versus čas (AUBT)
Před dávkou (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2014

První zveřejněno (ODHAD)

8. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

29. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit