- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02212795
Hodnocení farmakokinetických profilů a baktericidní aktivity zabofloxacinu (Bacteriocide)
25. června 2015 aktualizováno: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Fáze I studie farmakokinetiky a bakteriocidní aktivity
Fáze I klinické studie k porovnání farmakokinetických profilů a baktericidní aktivity zabofloxacinu 183 mg, 367 mg a levofloxacinu 250 mg po perorálním podání zdravým dobrovolníkům
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Randomizovaná, otevřená, jednorázová, zkřížená klinická studie fáze I pro srovnání farmakokinetických profilů a baktericidní aktivity zabofloxacinu 183 mg, 367 mg a levofloxacinu 250 mg po perorálním podání zdravým dobrovolníkům
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju, Jeollabuk-do, Korejská republika, 561-712
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý dospělý ve věku od 19 do 65 let v době screeningu
- Index tělesné hmotnosti (BMI)=17,5~30,5kg/m2, jeden s hmotností vyšší než 55 kg (BMI= kg/(m)2)
- Vrozená nebo chronická onemocnění za poslední tři roky, neexistují žádné výsledky lékařských vyšetření oblíbených postav bez psychotických příznaků nebo nálezů
- Lékařské kontroly provedly hematologii, biochemii krve, analýzu moči a laboratorní testy, včetně elektrokardiogramu (EKG) provedeného během screeningových testů, jako jsou vhodné testovací subjekty, které posoudily
- Účel účastníků testu před testováním, informace a slyšet o svobodné vůli plně vysvětlit účast v této studii, podle formuláře souhlasu schváleného Institutional Review Board (IRB), podepsaného stranami písemně.
Kritéria vyloučení:
- Jeden s klinicky významným krevním, ledvinovým, endokrinním, respiračním, gastrointestinálním, močovým, kardiovaskulárním, jaterním, psychiatrickým, neurologickým nebo alergickým onemocněním (ale kromě neléčených sezónních alergií asymptomatických v době podání) s anamnézou nebo důkazem
- Jeden s gastrointestinálním onemocněním (jako je striktura jícnu nebo achalázie onemocnění jícnu, Crohnova choroba) k ovlivnění vstřebávání léku nebo chirurgického zákroku (ale s výjimkou jednoduché apendektomie nebo operace kýly) s anamnézou
- Alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) > 2násobek horní hranice normálního rozmezí
- Během 6 měsíců 210 g / týden alkoholu převyšující historii běžných znaků (pivo (5 %) 1 šálek (250 ml) = 10 g, soju (20 %) 1 šálek (50 ml) = 8 g, Víno (12 %) 1 šálek (125 ml) = 12 g)
- Zúčastněte se dalších klinických studií do dvou měsíců
- Systolický krevní tlak (SBP) ≥ 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak (DBP) ≥ 90 mmHg
- Velká historie zneužívání alkoholu nebo drog během 1 roku
- Užívání léků enzymů metabolizujících léky, o kterých je známo, že významně indukují nebo inhibují během 30 dnů
- Více než 20 cigaret denně kuřák
- Užívání léků na předpis nebo bez předpisu do 10 dnů,
- Do dvou měsíců má odběr plné krve, do jednoho měsíce po aferézním odběru
- Účastněte se klinických studií, abyste otestovali podávání léků, a mohou být vystaveni zvýšenému riziku kvůli interpretaci výsledků testů nebo mohou interferovat se závažným zásobováním / chronickým zdravotním nebo duševním stavem nebo abnormálními laboratorními hodnotami.
- Těhotné ženy a kojící matky
- Popsaný životní styl v tomto protokolu může či nemůže vyhovovat
- Jeden s dalším vyšetřovatelem soudí jako nevhodný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina
1. perorální podání Zabofloxacinu 183 mg, 2. perorální podání Zabofloxacinu 367 mg a 3. perorální podání Levofloxacinu 250 mg
|
Zabofloxacin 183 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
Levofloxacin 250 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
Zabofloxacin 367 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina B
1. perorální podání Zabofloxacinu 367 mg, 2. perorální podání Levofloxacinu 250 mg a 3. perorální podání Zabofloxacinu 367 mg
|
Zabofloxacin 183 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
Levofloxacin 250 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
Zabofloxacin 367 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina C
1. perorální podání Levofloxacinu 250 mg, 2. perorální podání Zabofloxacinu 183 mg a 3. perorální podání Zabofloxacinu 367 mg
|
Zabofloxacin 183 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
Levofloxacin 250 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
Zabofloxacin 367 mg v jedné dávce
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax a AUC
Časové okno: Předdávka(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin
|
Maximální koncentrace (Cmax) plocha pod křivkou koncentrace plazmy-čas (AUC)
|
Předdávka(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetický profil plazmy
Časové okno: Předdávka(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin
|
Maximální doba koncentrace léčiva (Tmax) Poločas (t1/2) Zdánlivá renální clearance (CL/F) Zdánlivý distribuční objem (Vz/F) Průměrná doba retence (MRT)
|
Předdávka(0), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin
|
|
Farmakokinetický profil moči
Časové okno: Před dávkou (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 hodin
|
Umax, kumulativní vyloučené množství (Ae), podíl dávky vyloučené v nezměněné podobě (fe), renální clearance (CLr), exponent vodíku v moči (pH moči)
|
Před dávkou (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 hodin
|
|
Profil baktericidní aktivity moči
Časové okno: Před dávkou (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 hodin
|
Baktericidní titry moči (UBT) Oblast pod křivkou UBT versus čas (AUBT)
|
Před dávkou (-12-0), 0-6, 6-12, 12-24, 24-36, 48-72, 72-96, 96-120 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2014
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2014
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. září 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. července 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. srpna 2014
První zveřejněno (ODHAD)
8. srpna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
29. června 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. června 2015
Naposledy ověřeno
1. února 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Antibakteriální látky
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP1A2
- Antiinfekční látky, močové
- Renální agenti
- Levofloxacin
- Ofloxacin
- Fluorochinolony
Další identifikační čísla studie
- DW224-I-7
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko