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스포츠맨의 십자인대 손상 후 스파 재활 (Thermasport)

2016년 8월 5일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France

스포츠맨의 십자인대 손상 후 두 가지 재활 프로그램(일반 및 수중) 간의 비교

무릎 십자인대 부상은 젊은 스포츠맨과 관련된 일반적인 부상(프랑스에서 연간 15,000명)입니다. 결과는 신체 및 스포츠 활동과 직장에서의 제한입니다.

주요 목표: 십자인대 손상 재건 후 물과 전통적인 재활을 회복의 운동학 및 고유 수용 능력 개발 측면에서 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

2차 목표: 알고-기능 및 스포츠, 사회 및 직업 복귀 날짜를 두 그룹 간에 비교합니다.

무릎 십자인대 손상에 대한 두 가지 치료 프로토콜을 비교하는 다중 중심 무작위 시험.

수술 후 2주 재활; 3주간의 일반 재활(그룹 1) 또는 수중 재활(그룹 2).

데이터는 포함 시점(수술 전), 수술 후 2주, 1개월, 2개월 및 6개월에 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, 프랑스, 54500
        • 모병
        • Nancy University Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Philippe Perrin, MD, PhD, Prof.
        • 부수사관:
          • Michel Boulangé, MD, PhD, Prof
        • 부수사관:
          • Didier Mainard, MD, PhD, Prof.
        • 부수사관:
          • Nicolas Hummer, MD
        • 부수사관:
          • Nicolas Paris, MD
        • 부수사관:
          • Frank Wein, MD
        • 부수사관:
          • Jean Paysant, MD, PhD, Prof.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인,
  • 18-49세,
  • 무릎 전방십자인대 재건술의 적응증.

제외 기준:

  • 기타 최근의 하지 염좌,
  • 신경계 질환(뇌졸중, 중추 또는 말초 퇴행성 질환)의 병력,
  • 향정신성 약물 또는 항고혈압제,
  • 수중 활동 금기 사항(피부).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일반적인 프로토콜
2주 일반 재활 3주 일반 재활
활성 비교기: 스파 프로토콜
2주 일반 재활 3주 수중 재활

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 종합 점수
기간: 최대 6개월
조용한 자세에서의 자세 조절은 감각 조직 검사를 통해 감각 충돌이 있거나 없는 상태에서 평가됩니다.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014-A00390-47

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