중국 SRI 설문지 검증 (VCSRI)
2014년 9월 11일 업데이트: LuQian Zhou, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
만성 과탄산성 호흡 부전이 있는 COPD 환자를 위한 중국 중증 호흡 부전(SRI) 설문지 검증
중증 만성 호흡 부전이 있는 COPD 환자의 건강 관련 삶의 질 평가에는 적절하고 매우 구체적인 측정 도구가 필요합니다.
중증 호흡 부전 설문지(SRI)의 중국어 버전을 검증하려고 합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510120
- 모병
- Guangzhou Institute of Respiratory Disease
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연락하다:
- Chen RongChang, Doctor
- 전화번호: 008613902273260
- 이메일: icelucy@126.com
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수석 연구원:
- Chen Rongchang, Doctor
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
가정에서 비침습적 인공호흡을 받는 만성 과탄산성 호흡 부전이 있는 성인 COPD 환자
설명
포함 기준:
- 성인 COPD 만성 과탄산성 호흡 부전이 있는 환자는 최소 1개월 동안 가정에서 비침습적 인공호흡을 시행합니다.
- 환자는 지난 4주 동안 약물의 변화 없이 임상적으로 안정된 상태에 있습니다.
제외 기준:
- 환자의 참여 거부
- 급성 호흡 부전의 증거가 있는 환자, 즉 지난 2주 동안 증상이 악화되거나 pH가 7.35이거나 호흡기 감염의 징후가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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중증 호흡 부전 설문지의 신뢰성
기간: 이주
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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중증 호흡 부전 설문지의 타당성 구성
기간: 이주
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이주
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중증 호흡 부전 설문지의 기준 타당성
기간: 이주
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 11일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GZIRD-20140910
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