Walidacja chińskiego kwestionariusza SRI (VCSRI)
11 września 2014 zaktualizowane przez: LuQian Zhou, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Walidacja kwestionariusza chińskiej ciężkiej niewydolności oddechowej (SRI) dla pacjentów z POChP z przewlekłą hiperkapniczną niewydolnością oddechową
Ocena jakości życia związanej ze zdrowiem chorych na POChP z ciężką przewlekłą niewydolnością oddechową wymaga zastosowania odpowiednich i wysoce specyficznych narzędzi pomiarowych.
Próbujemy zweryfikować chińską wersję Kwestionariusza Ciężkiej Niewydolności Oddechowej (SRI)
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510120
- Rekrutacyjny
- Guangzhou Institute of Respiratory Disease
-
Kontakt:
- Chen RongChang, Doctor
- Numer telefonu: 008613902273260
- E-mail: icelucy@126.com
-
Główny śledczy:
- Chen Rongchang, Doctor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci z POChP z przewlekłą hiperkapniczną niewydolnością oddechową otrzymujący nieinwazyjną wentylację domową
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli Pacjenci z POChP z przewlekłą hiperkapniczną niewydolnością oddechową ustaloną podczas domowej wentylacji nieinwazyjnej przez co najmniej 1 miesiąc
- Pacjenci są w stanie stabilnym klinicznie, bez zmian leków w ciągu ostatnich 4 tygodni.
Kryteria wyłączenia:
- odmowa udziału pacjenta
- Pacjenci z objawami ostrej niewydolności oddechowej, tj. pacjenci z nasileniem objawów w ciągu ostatnich 2 tygodni, pH <7,35 lub z objawami infekcji dróg oddechowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wiarygodność kwestionariusza ciężkiej niewydolności oddechowej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skonstruuj trafność Kwestionariusza Ciężkiej Niewydolności Oddechowej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
2 tygodnie
|
|
Trafność kryterialna Kwestionariusza Ciężkiej Niewydolności Oddechowej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 września 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 września 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 września 2014
Ostatnia weryfikacja
1 września 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GZIRD-20140910
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone