Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av kinesisk SRI-spørreskjema (VCSRI)

11. september 2014 oppdatert av: LuQian Zhou, Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Validering av kinesisk alvorlig respiratorisk insuffisiens (SRI) Spørreskjema for KOLS-pasienter med kronisk hyperkapnisk respirasjonssvikt

Vurdering av helserelatert livskvalitet hos KOLS-pasienter med alvorlig kronisk respirasjonssvikt krever hensiktsmessige og svært spesifikke måleverktøy. Vi forsøker å validere den kinesiske versjonen av Questionnaire for alvorlig respiratorisk insufficiens (SRI)

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Rekruttering
        • Guangzhou Institute of Respiratory Disease
        • Ta kontakt med:
          • Chen RongChang, Doctor
          • Telefonnummer: 008613902273260
          • E-post: icelucy@126.com
        • Hovedetterforsker:
          • Chen Rongchang, Doctor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne KOLS-pasienter med kronisk hyperkapnisk respirasjonssvikt som mottar ikke-invasiv ventilasjon hjemme

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Voksne KOLS-pasienter med kronisk hyperkapnisk respirasjonssvikt etablert på ikke-invasiv hjemmeventilasjon i minst 1 måned
  2. Pasientene er i en klinisk stabil tilstand, uten endringer av medisinering i løpet av de siste 4 ukene.

Ekskluderingskriterier:

  1. pasientens avslag på å delta
  2. Pasienter med tegn på akutt respirasjonssvikt, dvs. pasienter med forverring av symptomene i løpet av de siste 2 ukene, pH ,7,35, eller med tegn på luftveisinfeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema om pålitelighet ved alvorlig respiratorisk insuffisiens
Tidsramme: 2 uker
2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Konstruer gyldigheten av spørreskjemaet om alvorlig respiratorisk insuffisiens
Tidsramme: 2 uker
2 uker
Kriterievaliditet for Alvorlig Respiratory Insufficiency Questionnaire
Tidsramme: 2 uker
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Samarbeidspartnere

Second Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Dongguan People's Hospital
Southern Medical University, China
Shaoguan People's Hospital
The center hospital of Wuhan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2014

Først lagt ut (Anslag)

15. september 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. september 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2014

Sist bekreftet

1. september 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GZIRD-20140910

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere