中国のSRIアンケートの検証 (VCSRI)
2014年9月11日 更新者：LuQian Zhou、Guangzhou Institute of Respiratory Disease
慢性高炭酸ガス性呼吸不全を有する COPD 患者に対する中国の重症呼吸不全（SRI）アンケートの検証
重度の慢性呼吸不全を伴う COPD 患者の健康関連の生活の質を評価するには、適切で高度に特異的な測定ツールが必要です。
私たちは、中国語版の重症呼吸不全質問票 (SRI) の検証を試みます。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510120
- 募集
- Guangzhou Institute of Respiratory Disease
-
コンタクト：
- Chen RongChang, Doctor
- 電話番号：008613902273260
- メール：icelucy@126.com
-
主任研究者：
- Chen Rongchang, Doctor
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
在宅非侵襲的換気を受けている慢性高炭酸ガス性呼吸不全の成人 COPD 患者
説明
包含基準:
- 慢性高炭酸ガス性呼吸不全を患い、少なくとも 1 か月間在宅非侵襲的換気が確立されている成人 COPD 患者
- 患者は臨床的に安定した状態にあり、過去 4 週間に投薬変更はありません。
除外基準:
- 患者の参加拒否
- 急性呼吸不全の証拠がある患者、つまり過去 2 週間に症状が悪化した患者、pH 7.35、または呼吸器感染症の徴候がある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
重症呼吸不全アンケートの信頼性
時間枠：2週間
|
2週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
重症呼吸不全アンケートの妥当性を構築する
時間枠：2週間
|
2週間
|
|
重症呼吸不全質問票の基準の妥当性
時間枠：2週間
|
2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (予想される)
2014年10月1日
研究の完了 (予想される)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月11日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月11日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- GZIRD-20140910
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。