이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

슬개대퇴 통증 증후군의 관리에서 키네시오 테이핑을 사용한 가까운 운동 사슬 운동

2019년 10월 21일 업데이트: FELIX VILCHEZ CAVAZOS, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

슬개대퇴 통증 증후군의 관리에서 키네시오 테이핑을 사용한 가까운 운동 사슬 운동.

조사자는 일측성 슬개대퇴 통증 증후군 진단을 받고 우리 병원 정형외과 영역의 외래 진료를 받는 환자를 포함할 것입니다.

두 그룹이 만들어지고 대조군은 6주 동안 대퇴사두근, 외전근 및 고관절의 내부 회전근 강화를 위한 집에서 아세트아미노펜 및 물리 치료 재활, 폐쇄 사슬 운동 및 스트레칭으로 치료를 받게 됩니다. 실험적 치료 그룹은 위의 사항과 영향을 받은 무릎에 NUCAP Medical Upper Knee Spider ® Kinesio 테이핑 기술을 적용합니다. 두 그룹 모두 외부 자문을 통해 평가됩니다. 그들은 Tegner 활동 척도, WOMAC의 Kujala 점수 및 통증 평가를 위한 시각 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다. 이 척도는 시작, 세 번째 및 여섯 번째 주에 적용됩니다.

연구 개요

상세 설명

조사자는 일측성 슬개대퇴 통증 증후군 진단을 받고 우리 병원 정형외과 영역의 외래 진료를 받는 환자를 포함할 것입니다. 포함 기준은 다음과 같습니다: 15세에서 35세 사이의 나이, 6개월의 진행과 함께 편측 슬개대퇴 통증 증후군을 나타내고, 다음 활동 중 2개 이상을 수행할 때 나타나는 전방 또는 후방 무릎 통증을 나타냅니다: 쪼그리고 앉기, 달리기, 무릎 꿇기, 뛰기 , 또는 계단 오르기; 신체적으로 활동적인 환자, 주 3회 이상 30분 이상의 신체 활동을 하는 환자. 제외 기준에는 이전 무릎 수술이 있는 환자, 진행된 지 1년 이상 된 만성 통증, 임신 또는 의심되는 임신, 평가 전 3개월 동안 관절 내 스테로이드 적용, 반월상 연골 손상, 인대 또는 관절 내 무릎 환자가 포함됩니다. 당뇨병, 류마티스 관절염, 무릎, 엉덩이 또는 발목의 골관절염, 슬개골 탈구 또는 아탈구 병력, Osgood Schlatter 증후군 및 슬개 건염 또는 대퇴사두근과 같은 퇴행성 질환.

수사관은 환자를 두 그룹으로 나눕니다. 대조군은 6주 동안 대퇴사두근, 외전근, 고관절 내회전근 강화를 위한 집에서 아세트아미노펜과 물리 치료 재활, 폐쇄 사슬 운동 및 스트레칭으로 치료를 받게 됩니다. 실험적 치료 그룹은 위의 사항과 영향을 받은 무릎에 NUCAP Medical Upper Knee Spider ® Kinesio 테이핑 기술을 적용합니다. 두 그룹 모두 외부 자문을 통해 평가됩니다. 그들은 Tegner 활동 척도, WOMAC의 Kujala 점수 및 통증 평가를 위한 시각 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다. 이 척도는 처음, 세 번째 및 여섯 번째 주에 적용됩니다. 실험 그룹의 환자는 매주 인용되어 테이프를 교체합니다. 통제 그룹은 시작 시, 3주 후 및 6주 후 인용됩니다. 첫 번째 약속 동안 우리는 일반 정보뿐만 아니라 환자의 인체 측정 측정(체중, 키, BMI)을 받을 것입니다. 다른 질병을 배제하고 슬개대퇴 관절에서 슬개골의 접촉 정도를 확인하기 위해 방사선 촬영 연구(전후방 및 측면 무릎, 프로젝션 머천트)를 모색할 것입니다. 모든 환자는 자신의 질병에 대한 설명과 필수 운동 및 빈도가 적힌 소책자를 받게 됩니다.

Spider ® Taping 그룹에 포함되는 환자의 경우 Kinesio Tape 미리 절단된 스트립을 머리 아래쪽에 압력을 가하지 않은 상태로 배치한 다음 두 개의 밴드를 테이프 끝 부분에 놓고 슬개골 가장자리에 교차합니다. 허벅지에서 끝나 적당한 장력을 가하여 배치한 다음 두 개의 스트립을 압력을 가하지 않고 첫 번째 및 두 번째 테이프의 가장자리 양쪽 끝에 배치했습니다. 테이프는 목적을 유지하면서 사지에 최대 5일 동안 지속될 수 있습니다. 이 그룹에 포함된 환자는 매주 소환되어 테이프를 제거하고 새 테이프를 부착합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, 멕시코, 66235
        • Facultad de Medicina UANL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 15세에서 35세 사이의 나이,
  • 6개월간의 진화로 일방적인 PFPS를 선보이며,
  • 다음 활동 중 두 가지 이상을 수행할 때 나타나는 전방 또는 후방 무릎 통증을 나타냅니다.

(쪼그려 앉기, 달리기, 무릎 꿇기, 뛰기, 계단 오르기, 신체 활동이 활발한 환자, 주 3회 이상 30분 이상의 신체 활동)

제외 기준:

  • 이전에 무릎 수술을 받은 환자,
  • 1년 이상 진행된 만성 통증,
  • 임신 또는 임신 의심
  • 평가 전 3개월 동안 관절 내 스테로이드 적용
  • 반월판 손상 환자
  • 인대 또는 관절 내 무릎 구조
  • 당뇨병과 같은 퇴행성 질환
  • 류머티스성 관절염
  • 무릎, 엉덩이 또는 발목의 골관절염
  • 슬개골의 탈구 또는 아탈구의 병력
  • 오스굿 슐라터 증후군
  • 슬개건염 또는 대퇴사두근.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 아세트아미노펜 500mg
대조군은 아세트아미노펜 500mg과 물리치료 재활치료를 받게 된다.
500mg, 8시간마다 정제
다른 이름들:
  • 템프라® 500mg
실험적: 키네시오 테이핑
실험 치료군은 아세트아미노펜 500mg과 물리 치료 재활, 그리고 NUCAP Medical Upper Knee Spider ® 키네시오 테이핑 기술 적용을 받게 됩니다.
테이핑은 매주 변경됩니다.
다른 이름들:
  • SpiderTech ® 키네시오 테이핑

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Kujala 점수로 측정된 키네시오 테이핑 통증 완화를 사용한 폐쇄 운동 사슬 운동
기간: 기준선, 3주, 6주

Kujala 슬개대퇴점수는 슬개대퇴계통과 관련된 무릎의 문제를 평가하기 위한 기능적 평가 도구로, 13문항의 무릎 특이적 자기보고형 설문지이다.

무릎 앞쪽 통증 증후군(걷기, 달리기, 뛰기, 계단 오르기, 쪼그려 앉기, 무릎을 구부린 채 장시간 앉아 있기)과 구체적으로 관련이 있다고 생각되는 6가지 활동에 대한 반응과 다리를 절거나 체중을 지탱할 수 없는 것과 같은 증상을 기록합니다. 영향을 받은 사지, 부기, 비정상적인 슬개골 운동, 근육 위축 및 무릎 굴곡 제한을 통해.

기준선, 3주, 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Tegner 활동 척도에서 측정된 키네시오 테이핑 통증 완화를 사용한 폐쇄 운동 사슬 운동.
기간: 기준선, 3주, 6주
Tegner 활동 척도는 인대 손상 환자의 다른 기능 점수를 보완하기 위해 활동 수준의 점수로 설계되었습니다. 이 도구는 개인의 활동 수준을 0에서 10 사이로 점수를 매깁니다. 여기서 0은 '병가/장애'이고 10은 '국내 또는 국제 엘리트 수준에서 축구와 같은 경쟁 스포츠에 참여'입니다.
기준선, 3주, 6주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WOMAC에서 측정된 키네시오 테이핑 통증 완화를 사용한 폐쇄 운동 사슬 운동
기간: 기준선, 3주, 6주

WOMAC(Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index)는 관절의 통증, 경직 및 물리적 기능을 포함하여 무릎 및 고관절의 골관절염 환자의 상태를 평가하기 위해 의료 전문가가 사용하는 널리 사용되는 독점적인 표준화된 설문지 세트입니다. .

WOMAC는 통증에 대해 5개 항목(점수 범위 0-20), 경직에 대해 2개 항목(점수 범위 0-8) 및 기능 제한에 대해 17개 항목(점수 범위 0-68)을 측정합니다.[2] 신체 기능 질문은 계단 사용, 앉거나 누운 자세에서 일어서기, 서기, 구부리기, 걷기, 자동차 승하차, 쇼핑, 양말 신고 벗기, 침대에 눕기, 타거나 타기 등 일상적인 활동을 다룹니다. 목욕 중, 앉기, 무겁고 가벼운 집안일

기준선, 3주, 6주
통증 평가를 위해 시각적 아날로그 척도(VAS)로 측정된 키네시오 테이핑 통증 완화를 사용한 폐쇄 운동 사슬 운동.
기간: 기준선, 3주, 6주
통증 VAS는 통증 강도의 일차원 측정입니다. 통증 강도의 경우 척도는 가장 일반적으로 "통증 없음"(점수 0) 및 "최대한 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증"(점수 10)으로 고정됩니다.
기준선, 3주, 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Felix Vilchez, Dr. med., Universidad Autonoma de Nuevo Leon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 17일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다