- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02241148
Ejercicio de cadena cinética cerrada con kinesiotaping en el manejo del síndrome de dolor patelofemoral
Ejercicio de Cadena Cinética Cercana con Kinesio Taping en el Manejo del Síndrome de Dolor Patelofemoral.
Los investigadores incluirán pacientes que acudan a la consulta externa del área de Ortopedia y Traumatología de nuestro hospital con diagnóstico de Síndrome de Dolor Patelofemoral unilateral.
Se harían dos grupos, el grupo control recibirá tratamiento con paracetamol y fisioterapia rehabilitadora, ejercicios de cadena cerrada y estiramientos en casa destinados al fortalecimiento de cuádriceps, abductores y rotadores internos de cadera durante seis semanas. El grupo de tratamiento experimental recibirá lo anterior más la aplicación de la técnica NUCAP Medical Upper Knee Spider ® Kinesio taping en la rodilla afectada. Ambos grupos serán evaluados por una consulta externa. Serán evaluados por la Escala de Actividad de Tegner, el puntaje de Kujala del WOMAC y la escala analógica visual (EVA) para la evaluación del dolor; estas escalas se aplicarán al inicio, tercera y sexta semana
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores incluirán pacientes que acudan a la consulta externa del área de Ortopedia y Traumatología de nuestro hospital con diagnóstico de Síndrome de Dolor Patelofemoral unilateral. Los criterios de inclusión son: edad entre quince y treinta y cinco años, presentar síndrome de dolor patelofemoral unilateral con seis meses de evolución, presentar dolor anterior o retro de rodilla que se presente al realizar dos o más de las siguientes actividades: agacharse, correr, arrodillarse, saltar. , o subir escaleras; Pacientes físicamente activos, con al menos treinta minutos de actividad física al menos tres veces por semana. Los criterios de exclusión incluyen pacientes con cirugías previas de rodilla, dolor crónico con más de un año de evolución, embarazo o sospecha de embarazo, aplicación de esteroides intraarticulares en los tres meses previos a su evaluación, pacientes con lesiones meniscales, ligamentarias o intraarticulares de rodilla. estructuras, enfermedades degenerativas como diabetes, artritis reumatoide, artrosis de rodilla, cadera o tobillo, antecedentes de luxación o subluxación de rótula, síndrome de Osgood Schlatter y tendinitis rotuliana o de cuádriceps.
Los investigadores dividirán a los pacientes en dos grupos. El grupo control recibirá tratamiento con paracetamol y fisioterapia rehabilitadora, ejercicios de cadena cerrada y estiramientos en casa destinados al fortalecimiento de cuádriceps, abductores y rotadores internos de cadera durante seis semanas. El grupo de tratamiento experimental recibirá lo anterior más la aplicación de la técnica NUCAP Medical Upper Knee Spider ® Kinesio taping en la rodilla afectada. Ambos grupos serán evaluados por una consulta externa. Serán evaluados por la Escala de Actividad de Tegner, el puntaje de Kujala del WOMAC y la escala analógica visual (EVA) para la evaluación del dolor; estas escalas se aplicarán al inicio, tercera y sexta semana. Los pacientes del grupo experimental serán citados cada semana para cambiar la cinta. El grupo control se cotizará al inicio, a las tres semanas ya las seis semanas. Durante la primera cita tomaremos las medidas antropométricas de los pacientes (peso, talla, IMC) así como información general. Se buscarán estudios radiográficos (anteroposterior y lateral de rodilla, más la proyección de Merchant) para descartar otras enfermedades y ver el grado de contacto de la rótula sobre la articulación femororrotuliana. Todos los pacientes recibirán una explicación sobre su enfermedad y un folleto con los ejercicios requeridos, así como su frecuencia.
Para los pacientes a incluir en el grupo de Spider ® Taping, se precortan tiras de Kinesio Tape que se colocan por debajo de la cabeza sin aplicar presión, luego se colocan dos bandas en los extremos de la cinta y se cruzan en los bordes de la rótula y terminando en el muslo para terminar aplicando una tensión moderada para colocarlos, luego se colocaron dos tiras en cada extremo de los bordes de la primera y segunda cinta sin aplicar presión. Las cintas pueden durar hasta cinco días en las extremidades manteniendo su finalidad, los pacientes incluidos en este grupo serán citados cada semana para retirar las cintas y colocar unas nuevas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey, Nuevo Leon, México, 66235
- Facultad de Medicina UANL
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre quince y treinta y cinco años,
- Presentando SDPF unilateral de seis meses de evolución,
- Presentar dolor de rodilla anterior o retro que se presenta al realizar dos o más de las siguientes actividades:
(ponerse en cuclillas, correr, arrodillarse, saltar, subir escaleras, pacientes físicamente activos, con al menos treinta minutos de actividad física al menos tres veces por semana).
Criterio de exclusión:
- Pacientes con cirugías previas de rodilla,
- Dolor crónico con más de un año de evolución,
- Embarazo o sospecha de embarazo
- Aplicación de esteroides intraarticulares en los tres meses previos a su evaluación
- Pacientes con lesiones meniscales
- Estructuras ligamentarias o intraarticulares de la rodilla
- Enfermedades degenerativas como la diabetes.
- Artritis reumatoide
- Artrosis de rodilla, cadera o tobillo
- Antecedentes de dislocación o subluxación de rótula.
- Síndrome de Osgood Schlatter
- Tendinitis rotuliana o cuádriceps.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Acetaminofén 500 mg
El grupo control recibirá tratamiento con paracetamol 500mg y rehabilitación con fisioterapia
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500 mg, tabletas cada 8 horas
Otros nombres:
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Experimental: Grabación de kinesio
El grupo de tratamiento experimental recibirá paracetamol 500mg y fisioterapia de rehabilitación, además de la aplicación de la técnica NUCAP Medical Upper Knee Spider ® Kinesio taping
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La grabación se cambiará cada semana.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ejercicio de cadena cinética cerrada con alivio del dolor con kinesiotaping medido en la puntuación de Kujala
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas
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La puntuación femororrotuliana de Kujala es un instrumento de evaluación funcional para evaluar los problemas de rodilla relacionados con el sistema femororrotuliano. Es un cuestionario de autoinforme específico para la rodilla de 13 elementos. Documenta la respuesta a seis actividades que se cree que están asociadas específicamente con el síndrome de dolor anterior de la rodilla (caminar, correr, saltar, subir escaleras, ponerse en cuclillas y sentarse durante períodos prolongados con las rodillas dobladas), así como síntomas como cojera, incapacidad para soportar peso a través del miembro afectado, hinchazón, movimiento patelar anormal, atrofia muscular y limitación de la flexión de la rodilla. |
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ejercicio de cadena cinética cerrada con kinesiotaping para el alivio del dolor medido en la escala de actividad de Tegner.
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas
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La escala de actividad de Tegner se diseñó como una puntuación del nivel de actividad para complementar otras puntuaciones funcionales para pacientes con lesiones de ligamentos.
El instrumento califica el nivel de actividad de una persona entre 0 y 10, donde 0 es 'licencia por enfermedad/discapacidad' y 10 es 'participación en deportes competitivos como el fútbol a nivel de élite nacional o internacional.
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Línea de base, 3 semanas, 6 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ejercicio de cadena cinética cerrada con alivio del dolor con kinesiotaping medido en WOMAC
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas
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El Índice de Artritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC) es un conjunto patentado de cuestionarios estandarizados ampliamente utilizado por profesionales de la salud para evaluar el estado de los pacientes con osteoartritis de la rodilla y la cadera, incluido el dolor, la rigidez y el funcionamiento físico de las articulaciones. . El WOMAC mide cinco elementos para el dolor (rango de puntuación de 0 a 20), dos para la rigidez (rango de puntuación de 0 a 8) y 17 para la limitación funcional (rango de puntuación de 0 a 68).[2] Las preguntas sobre el funcionamiento físico cubren actividades cotidianas como usar escaleras, levantarse de una posición sentada o acostada, ponerse de pie, agacharse, caminar, entrar y salir de un automóvil, ir de compras, ponerse o quitarse los calcetines, acostarse en la cama, entrar o salir de un baño, sentarse y tareas domésticas pesadas y ligeras |
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas
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Ejercicio de cadena cinética cerrada con alivio del dolor con kinesiotaping medido en la escala analógica visual (EVA) para la evaluación del dolor.
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas
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La EVA del dolor es una medida unidimensional de la intensidad del dolor.
Para la intensidad del dolor, la escala suele basarse en "sin dolor" (puntuación de 0) y "dolor tan fuerte como podría ser" o "el peor dolor imaginable" (puntuación de 10).
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Línea de base, 3 semanas, 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Felix Vilchez, Dr. med., Universidad Autonoma de Nuevo Leon
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Enfermedad
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Síndrome
- Trastornos somatomorfos
- Síndrome de dolor patelofemoral
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos no narcóticos
- Antipiréticos
- Paracetamol
Otros números de identificación del estudio
- OR14-003 (Otro identificador: Universidad Autonoma de Nuevo Leon)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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