Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения с замкнутой кинетической цепью с кинезиотейпированием в лечении пателлофеморального болевого синдрома

21 октября 2019 г. обновлено: FELIX VILCHEZ CAVAZOS, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Упражнения с закрытой кинетической цепью с кинезиотейпированием при лечении пателлофеморального болевого синдрома.

В состав исследователей войдут пациенты, посещающие поликлинику отделения ортопедии и травматологии нашей больницы с диагнозом «односторонний пателлофеморальный болевой синдром».

Будут сформированы две группы, контрольная группа получит лечение ацетаминофеном и физиотерапевтическую реабилитацию, упражнения с замкнутой цепью и растяжки в домашних условиях, предназначенные для укрепления четырехглавой мышцы, отводящих мышц и внутренних вращателей бедра в течение шести недель. Группа экспериментального лечения получит все вышеперечисленное плюс применение техники NUCAP Medical Upper Knee Spider ® Kinesio Taping на пораженном колене. Обе группы будут оцениваться в ходе внешней консультации. Они будут оцениваться по шкале активности Тегнера, шкале Куяла WOMAC и визуальной аналоговой шкале (ВАШ) для оценки боли; эти шкалы будут применяться в начале, третьей и шестой неделе

Обзор исследования

Подробное описание

В состав исследователей войдут пациенты, посещающие поликлинику отделения ортопедии и травматологии нашей больницы с диагнозом «односторонний пателлофеморальный болевой синдром». Критерии включения: возраст от пятнадцати до тридцати пяти лет, наличие одностороннего пателлофеморального болевого синдрома с шестимесячной эволюцией, наличие боли в передней или задней части колена, которая проявляется при выполнении двух или более из следующих действий: приседание, бег, стояние на коленях, прыжки. или подъем по лестнице; физически активные пациенты, занимающиеся физической активностью не менее тридцати минут не менее трех раз в неделю. Критерии исключения включают пациентов с предшествующими операциями на колене, хроническую боль с эволюцией более одного года, беременность или подозрение на беременность, применение внутрисуставных стероидов в течение трех месяцев до их оценки, пациентов с травмами мениска, связок или внутрисуставного колена. структуры, дегенеративные заболевания, такие как диабет, ревматоидный артрит, остеоартрит коленного, тазобедренного или голеностопного сустава, вывих или подвывих надколенника в анамнезе, синдром Осгуда-Шлаттера и тендинит надколенника или четырехглавой мышцы.

Исследователи разделят пациентов на две группы. Контрольная группа получит лечение ацетаминофеном и физиотерапевтическую реабилитацию, упражнения с замкнутой цепью и растяжки в домашних условиях, предназначенные для укрепления четырехглавой мышцы, отводящих мышц и внутренних вращателей бедра в течение шести недель. Группа экспериментального лечения получит все вышеперечисленное плюс применение техники NUCAP Medical Upper Knee Spider ® Kinesio Taping на пораженном колене. Обе группы будут оцениваться в ходе внешней консультации. Они будут оцениваться по шкале активности Тегнера, шкале Куяла WOMAC и визуальной аналоговой шкале (ВАШ) для оценки боли; эти шкалы будут применяться в начале, третьей и шестой неделе. Каждую неделю пациенты экспериментальной группы должны менять ленту. Контрольная группа будет указана в начале, через три недели и через шесть недель. Во время первого приема мы проводим антропометрические измерения пациентов (вес, рост, ИМТ), а также общую информацию. Рентгенографические исследования (переднезаднее и боковое колено, а также проекция Мерчанта) будут направлены на то, чтобы исключить другие заболевания и увидеть степень контакта надколенника с пателлофеморальным суставом. Все пациенты получат объяснение о своем заболевании и буклет с необходимыми упражнениями, а также их периодичностью.

Для пациентов, включенных в группу Spider ® Taping, предварительно нарезанные полоски кинезио тейпа помещаются ниже головы без приложения давления, затем на концы тейпа накладываются две ленты и перекрещиваются по краям надколенника. и заканчивая на бедре, чтобы закончить с умеренным натяжением для их размещения, затем две полосы были помещены на каждом конце краев первой и второй ленты без приложения давления. Ленты могут держаться на конечностях до пяти дней, сохраняя при этом свое предназначение, пациенты, включенные в эту группу, будут вызываться каждую неделю, чтобы снимать ленты и накладывать новые.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Мексика, 66235
        • Facultad de Medicina UANL

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от пятнадцати до тридцати пяти лет,
  • Представляя односторонний PFPS с шестью месяцами эволюции,
  • Боль в передней или задней части колена, которая появляется при выполнении двух или более из следующих действий:

(приседание, бег, стояние на коленях, прыжки, подъем по лестнице, физически активные пациенты с физической активностью не менее тридцати минут не менее трех раз в неделю).

Критерий исключения:

  • Пациенты с предыдущими операциями на колене,
  • Хроническая боль с эволюцией более года,
  • Беременность или подозрение на беременность
  • Применение внутрисуставных стероидов за три месяца до их оценки
  • Пациенты с травмами мениска
  • Связки или внутрисуставные структуры колена
  • Дегенеративные заболевания, такие как диабет
  • Ревматоидный артрит
  • Остеоартроз коленного, тазобедренного или голеностопного сустава
  • Вывих или подвывих надколенника в анамнезе
  • Синдром Осгуда Шлаттера
  • Тендинит надколенника или квадрицепса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Ацетаминофен 500 мг
Контрольная группа получит лечение ацетаминофеном 500 мг и физиотерапевтическую реабилитацию.
500 мг, таблетки каждые 8 ​​часов
Другие имена:
  • Темпра® 500 мг
Экспериментальный: Кинезиотейпирование
Группа экспериментального лечения будет получать 500 мг ацетаминофена и физиотерапевтическую реабилитацию, а также применять технику NUCAP Medical Upper Knee Spider ® Kinesio Taping.
Ленты будут меняться каждую неделю.
Другие имена:
  • Кинезиотейпирование SpiderTech®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Упражнения с закрытой кинетической цепью с кинезиотейпированием обезболивают по шкале Куяла.
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 недели, 6 недель

Пателлофеморальная шкала Kujala представляет собой инструмент функциональной оценки для оценки проблем с коленом, связанных с пателлофеморальной системой. Это анкета для самоотчетов, состоящая из 13 пунктов и посвященная конкретному колену.

Он документирует реакцию на шесть действий, которые, как считается, связаны именно с болевым синдромом в передней части коленного сустава (ходьба, бег, прыжки, подъем по лестнице, приседание и сидение в течение длительного времени с согнутыми коленями), а также такие симптомы, как хромота, неспособность нести вес. через пораженную конечность, отек, аномальное движение надколенника, мышечную атрофию и ограничение сгибания колена.

Исходный уровень, 3 недели, 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Упражнения с замкнутой кинетической цепью с обезболиванием при помощи кинезиотейпирования измеряются по шкале активности Тегнера.
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 недели, 6 недель
Шкала активности Тегнера была разработана как оценка уровня активности в дополнение к другим функциональным шкалам для пациентов с травмами связок. Инструмент оценивает уровень активности человека от 0 до 10, где 0 означает «отпуск по болезни/инвалидность», а 10 — «участие в соревновательных видах спорта, таких как футбол, на национальном или международном элитном уровне».
Исходный уровень, 3 недели, 6 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Упражнения с замкнутой кинетической цепью с обезболиванием кинезиотейпированием, измеренные в WOMAC
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 недели, 6 недель

Индекс артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC) представляет собой широко используемый собственный набор стандартизированных опросников, используемых медицинскими работниками для оценки состояния пациентов с остеоартритом коленного и тазобедренного суставов, включая боль, скованность и физическое функционирование суставов. .

WOMAC измеряет пять пунктов для боли (диапазон баллов 0-20), два для жесткости (диапазон баллов 0-8) и 17 для функционального ограничения (диапазон баллов 0-68) [2]. Вопросы о физическом функционировании охватывают повседневные действия, такие как использование лестницы, вставание из сидячего или лежачего положения, стояние, сгибание, ходьба, посадка и выход из машины, покупка товаров, надевание или снятие носков, лежание в постели, вход или выход из машины. вне ванны, сидя, и тяжелые и легкие домашние обязанности

Исходный уровень, 3 недели, 6 недель
Упражнения с замкнутой кинетической цепью с кинезиотейпингом. Обезболивание, измеряемое по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) для оценки боли.
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 недели, 6 недель
ВАШ боли представляет собой одномерную меру интенсивности боли. Для интенсивности боли шкала чаще всего привязана к «отсутствию боли» (оценка 0) и «боль настолько сильна, насколько это возможно» или «сильнейшая вообразимая боль» (оценка 10).
Исходный уровень, 3 недели, 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Felix Vilchez, Dr. med., Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться