과민성대장증후군 환자에서 수소호흡검사의 효용
2019년 3월 26일 업데이트: Yonsei University
과민성 대장 증후군은 복부 불편감과 배변 습관의 변화가 특징입니다. 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 그러나 과민성 대장 증후군의 병태생리학은 입증되지 않았습니다. 따라서 치료의 목표는 증상의 완화입니다.
과민성 대장 증후군의 원인으로 여겨지는 소장 세균 과증식. 식후 복부불쾌감과 관련이 있기 때문에 항생제를 복용하면 복부불쾌감이 완화될 수 있다. 소장 세균 과증식에 대한 몇 가지 진단 방법이 있습니다. 수소 호흡 검사는 소장 세균 과증식을 진단하기 위한 비침습적 방법입니다. 그러나 수소 호흡 테스트에 대한 표준화된 컷오프 값은 없습니다. 그래서 과민성대장증후군 환자와 정상인의 수소호흡검사를 비교하고자 합니다. 그리고 과민성대장증후군 진단을 위한 수소호흡검사의 효능을 분석하고자 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
147
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Seoul, 대한민국, 120-752
- 모병
- Sevrance Hospital
-
연락하다:
- Yong Chan Lee, MD
- 전화번호: 82-2-2228-1960
- 이메일: leeyc@yuhs.ac
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 19세 이상 남녀
- 정상인(대조군, 복부증상이 없는 자 - 설사, 변비 등)
- 과민성대장증후군 환자(과민성대장증후군이란 최근 3개월 이내 복부불편감이 1개월 3일 이상이고 아래 2가지 항목을 만족하는 것을 의미) 1) 배변 후 증상이 호전됨 2) 배변습관의 변화, 배변횟수가 달라짐 3 ) 대변의 형태 변화
제외 기준:
- 참여에 동의하지 않는 환자
- 과민성대장증후군 치료 이력이 있는 환자
- 조절되지 않는 당뇨병 환자
- 소장 또는 대장 질환이 있는 환자
- 복부 수술을 받은 환자
- 1주일 이내 항생제, 항우울제를 복용 중인 환자
- 진통제로 양성자 펌프 억제제 또는 오피오이드를 복용하는 환자
- 장 유착 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 일반 그룹
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포도당 호흡 검사(수소 호흡 검사)는 과민성 대장 증후군 진단을 위한 현재 표준입니다.
포도당은 부산물로 수소나 메탄 가스와 함께 소장에 존재할 경우 박테리아에 의해 분해되는 당입니다.
호흡 샘플은 수소 또는 메탄 함량에 대해 분석되어 젖당, 과당 또는 자당을 적절하게 분해할 수 있는지, 또는 박테리아가 과도하게 증식하는지 확인합니다.
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다른: 과민성 대장 증후군 그룹
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포도당 호흡 검사(수소 호흡 검사)는 과민성 대장 증후군 진단을 위한 현재 표준입니다.
포도당은 부산물로 수소나 메탄 가스와 함께 소장에 존재할 경우 박테리아에 의해 분해되는 당입니다.
호흡 샘플은 수소 또는 메탄 함량에 대해 분석되어 젖당, 과당 또는 자당을 적절하게 분해할 수 있는지, 또는 박테리아가 과도하게 증식하는지 확인합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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과민성대장증후군 환자와 정상인의 수소호흡검사를 통한 H2 상승치 차이
기간: 8~12시간 단식 후 24시간 이내
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과민성대장증후군 환자와 정상인의 수소호흡검사를 통한 H2 상승치 차이
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8~12시간 단식 후 24시간 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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과민성대장증후군 환자와 정상인의 수소호흡검사를 통한 메탄농도 차이
기간: 8~12시간 단식 후 24시간 이내
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8~12시간 단식 후 24시간 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 14일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
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