MIND(대사, 감염, 영양, 약물 제거) 프로토콜을 통한 알츠하이머 및 치매 치료 (MIND)
2020년 5월 6일 업데이트: Practitioners Alliance Network
MIND 프로토콜을 통한 알츠하이머 및 치매의 효과적인 치료
통합 프로토콜에서 뉴런의 대사 기능을 향상시킬 수 있는 조치로 치료
연구 개요
상세 설명
대부분의 장기 부전은 기능이 50% 이상 손실될 때까지 기능이 완만하게 떨어집니다. 특정 시점에서 생리적 활동의 약간의 저하라도 임상 기능의 극적인 저하를 초래합니다. 다른 기관보다 덜 균질하지만 임상 경험과 문헌에 따르면 유사한 과정이 뇌에서 발생합니다. 가설은 본질적으로 신경 기능을 "조정"하기 위해 통합 프로토콜을 사용함으로써 대사 기능의 5-10% 개선이 임상 기능의 상당한 개선으로 이어질 수 있다는 것입니다. 이 튠업에는 "MIND"가 포함됩니다.
M- 신진대사-- 호르몬 기능 최적화 I- 감염-- 찾기 및 제거 N- 영양 및 약초 지원 D- 약물- 피험자에게 불필요한 약물 중단
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hawaii
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Kailua, Hawaii, 미국, 96740
- PAN
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- MMSE 점수가 12 이상이거나 걸을 수 있고 도움을 받아 집 밖으로 이동할 수 있는 알츠하이머 및/또는 치매 진단.
- 그들과 함께 생활하는 간병인이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 전이성 뇌암, 중증의 현성 감염성 뇌병증 또는 중증 자가면역 질환과 같은 이차성 치매의 명백한 진행성 및 중증 원인.
- 또한 6-12개월 후에도 살아 있을 가능성이 없는 심각한 생명을 위협하는 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: MIND 치료
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 6 개월
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환자의 몇 퍼센트가 개선을 보이는지 확인
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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간이 정신 상태 검사(MMSE)
기간: 6 개월
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6 개월
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알츠하이머병 평가 척도 - 일상 생활 활동(ADAS-ADL)
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 8일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
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