Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie choroby Alzheimera i demencji za pomocą protokołu metabolizmu, infekcji, odżywiania i eliminacji leków (MIND) (MIND)

6 maja 2020 zaktualizowane przez: Practitioners Alliance Network

Skuteczne leczenie choroby Alzheimera i demencji za pomocą protokołu MIND

Leczenie środkami, które mogą poprawić metaboliczne funkcjonowanie neuronów w zintegrowanym protokole

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Większość niewydolności narządów powoduje niewielkie spadki funkcji, aż do utraty ponad 50% funkcji. W pewnym momencie nawet niewielkie spadki aktywności fizjologicznej powodują dramatyczne spadki funkcji klinicznych. Choć mniej jednorodny niż w innych narządach, doświadczenie kliniczne i literatura sugerują, że podobny proces zachodzi w mózgu. Hipoteza jest taka, że ​​dzięki zastosowaniu zintegrowanego protokołu do zasadniczo „dostrojenia” funkcji neuronów, poprawa funkcjonowania metabolicznego o 5-10% może przełożyć się na znaczną poprawę funkcjonowania klinicznego. Ten tuning będzie zawierał „MIND”:

M- Metabolizm-- optymalizacja funkcji hormonalnych I- Infekcje-- poszukiwanie i eliminacja N- Wsparcie żywieniowe i ziołowe D- Narkotyki- Odstawienie niepotrzebnych leków

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza choroby Alzheimera i/lub demencji z wynikiem MMSE powyżej 12 lub zdolność poruszania się i poruszania się poza domem z pomocą.
  • Musi mieć opiekuna mieszkającego z nimi.

Kryteria wyłączenia:

  • Jawne postępujące i ciężkie przyczyny wtórnej demencji, takie jak przerzutowy rak mózgu lub ciężkie jawne zakaźne encefalopatie lub ciężkie choroby autoimmunologiczne.
  • Również ciężkie choroby zagrażające życiu, które uniemożliwiłyby im przeżycie po 6-12 miesiącach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Leczenie z MIND
Inne nazwy:
  • Protokół MIND

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Montrealska ocena poznawcza (MoCA)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Sprawdzamy, jaki procent pacjentów wykazuje poprawę
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Mini badanie stanu psychicznego (MMSE)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Skala oceny choroby Alzheimera – czynności życia codziennego (ADAS-ADL)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj