Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van de ziekte van Alzheimer en dementie met het MIND-protocol (Metabolism, Infections, Nutrition, Drug Elimination) (MIND)

6 mei 2020 bijgewerkt door: Practitioners Alliance Network

Effectieve behandeling van Alzheimer en dementie met het MIND-protocol

Behandelen met maatregelen die de metabole werking van neuronen kunnen verbeteren in een geïntegreerd protocol

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het meeste orgaanfalen resulteert in bescheiden functieverlies tot meer dan 50% van de functie verloren gaat. Op een gegeven moment resulteren zelfs bescheiden dalingen in fysiologische activiteit in dramatische dalingen in klinische functie. Hoewel minder homogeen dan in andere organen, suggereert klinische ervaring en de literatuur dat een soortgelijk proces plaatsvindt in de hersenen. De hypothese is dat door een geïntegreerd protocol te gebruiken om de neuronale functie in wezen te "afstellen", een verbetering van 5-10% van het metabolische functioneren kan worden vertaald in een significante verbetering van het klinisch functioneren. Deze tune-up bevat "MIND":

M- Metabolisme-- optimaliseren van de hormonale functie I- Infecties-- zoeken naar en elimineren van N- Voedings- en kruidenondersteuning D- Medicijnen- Onderwerpen ontwennen van onnodige medicijnen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een diagnose van Alzheimer en/of dementie met een MMSE-score van meer dan 12 of ambulant zijn en in staat zijn om met hulp buitenshuis te reizen.
  • Er moet een verzorger bij hen wonen.

Uitsluitingscriteria:

  • Openlijk progressieve en ernstige oorzaken van secundaire dementie, zoals uitgezaaide hersenkanker, of ernstige openlijke infectieuze encefalopathieën of ernstige auto-immuunziekte.
  • Ook ernstige levensbedreigende ziekten waardoor het onwaarschijnlijk is dat ze na 6-12 maanden nog in leven zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Behandeling met MIND
Andere namen:
  • MIND-protocol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Montreal Cognitieve Beoordeling (MoCA)
Tijdsspanne: 6 maanden
Kijken hoeveel procent van de patiënten verbetering laat zien
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Mini Mental Status Exam (MMSE)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Alzheimer's Disease Assessment Scale - Activiteiten van het dagelijks leven (ADAS-ADL)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dementie

3
Abonneren