- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02260167
Behandeling van de ziekte van Alzheimer en dementie met het MIND-protocol (Metabolism, Infections, Nutrition, Drug Elimination) (MIND)
Effectieve behandeling van Alzheimer en dementie met het MIND-protocol
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het meeste orgaanfalen resulteert in bescheiden functieverlies tot meer dan 50% van de functie verloren gaat. Op een gegeven moment resulteren zelfs bescheiden dalingen in fysiologische activiteit in dramatische dalingen in klinische functie. Hoewel minder homogeen dan in andere organen, suggereert klinische ervaring en de literatuur dat een soortgelijk proces plaatsvindt in de hersenen. De hypothese is dat door een geïntegreerd protocol te gebruiken om de neuronale functie in wezen te "afstellen", een verbetering van 5-10% van het metabolische functioneren kan worden vertaald in een significante verbetering van het klinisch functioneren. Deze tune-up bevat "MIND":
M- Metabolisme-- optimaliseren van de hormonale functie I- Infecties-- zoeken naar en elimineren van N- Voedings- en kruidenondersteuning D- Medicijnen- Onderwerpen ontwennen van onnodige medicijnen
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Hawaii
-
Kailua, Hawaii, Verenigde Staten, 96740
- PAN
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een diagnose van Alzheimer en/of dementie met een MMSE-score van meer dan 12 of ambulant zijn en in staat zijn om met hulp buitenshuis te reizen.
- Er moet een verzorger bij hen wonen.
Uitsluitingscriteria:
- Openlijk progressieve en ernstige oorzaken van secundaire dementie, zoals uitgezaaide hersenkanker, of ernstige openlijke infectieuze encefalopathieën of ernstige auto-immuunziekte.
- Ook ernstige levensbedreigende ziekten waardoor het onwaarschijnlijk is dat ze na 6-12 maanden nog in leven zijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
EXPERIMENTEEL: Behandeling met MIND
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Montreal Cognitieve Beoordeling (MoCA)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Kijken hoeveel procent van de patiënten verbetering laat zien
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Mini Mental Status Exam (MMSE)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Alzheimer's Disease Assessment Scale - Activiteiten van het dagelijks leven (ADAS-ADL)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PAN-ALZ002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dementie
-
Hospices Civils de LyonWervingClinical Dementia Rating (CDR) van de analyse van medisch dossier | Clinical Dementia Rating (CDR) Face-to-face interview met de patiëntFrankrijk