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Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y la demencia con el protocolo de metabolismo, infecciones, nutrición y eliminación de fármacos (MIND) (MIND)

6 de mayo de 2020 actualizado por: Practitioners Alliance Network

Tratamiento eficaz del Alzheimer y la demencia con el protocolo MIND

Tratamiento con medidas que pueden mejorar el funcionamiento metabólico de las neuronas en un protocolo integrado

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La mayoría de las fallas orgánicas resultan en caídas modestas en la función hasta que se pierde más del 50% de la función. En cierto punto, incluso las caídas modestas en la actividad fisiológica resultan en caídas dramáticas en la función clínica. Aunque menos homogéneo que en otros órganos, la experiencia clínica y la literatura sugieren que ocurre un proceso similar en el cerebro. La hipótesis es que mediante el uso de un protocolo integrado para, esencialmente, "afinar" la función neuronal, una mejora del 5-10 % en el funcionamiento metabólico puede traducirse en una mejora significativa en el funcionamiento clínico. Esta puesta a punto incluirá "MIND":

M- Metabolismo: optimizar la función hormonal I- Infecciones: buscar y eliminar N- Apoyo nutricional y herbal D- Fármacos: destetar a los sujetos de los medicamentos innecesarios

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un diagnóstico de Alzheimer y/o demencia con un puntaje MMSE superior a 12 o ser ambulatorio y capaz de viajar fuera del hogar con asistencia.
  • Debe tener un cuidador viviendo con ellos.

Criterio de exclusión:

  • Causas evidentes progresivas y graves de demencia secundaria, como cánceres cerebrales metastásicos, o encefalopatías infecciosas manifiestas graves o enfermedades autoinmunes graves.
  • Además, enfermedades graves que amenazan la vida y que harían poco probable que vivan después de 6 a 12 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Tratamiento con MENTE
Otros nombres:
  • Protocolo MENTE

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación cognitiva de Montreal (MoCA)
Periodo de tiempo: 6 meses
Buscando ver qué porcentaje de pacientes muestran mejoría
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Miniexamen del estado mental (MMSE)
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Escala de Evaluación de la Enfermedad de Alzheimer - Actividades de la Vida Diaria (ADAS-ADL)
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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