- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02260167
Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y la demencia con el protocolo de metabolismo, infecciones, nutrición y eliminación de fármacos (MIND) (MIND)
Tratamiento eficaz del Alzheimer y la demencia con el protocolo MIND
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La mayoría de las fallas orgánicas resultan en caídas modestas en la función hasta que se pierde más del 50% de la función. En cierto punto, incluso las caídas modestas en la actividad fisiológica resultan en caídas dramáticas en la función clínica. Aunque menos homogéneo que en otros órganos, la experiencia clínica y la literatura sugieren que ocurre un proceso similar en el cerebro. La hipótesis es que mediante el uso de un protocolo integrado para, esencialmente, "afinar" la función neuronal, una mejora del 5-10 % en el funcionamiento metabólico puede traducirse en una mejora significativa en el funcionamiento clínico. Esta puesta a punto incluirá "MIND":
M- Metabolismo: optimizar la función hormonal I- Infecciones: buscar y eliminar N- Apoyo nutricional y herbal D- Fármacos: destetar a los sujetos de los medicamentos innecesarios
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Hawaii
-
Kailua, Hawaii, Estados Unidos, 96740
- PAN
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un diagnóstico de Alzheimer y/o demencia con un puntaje MMSE superior a 12 o ser ambulatorio y capaz de viajar fuera del hogar con asistencia.
- Debe tener un cuidador viviendo con ellos.
Criterio de exclusión:
- Causas evidentes progresivas y graves de demencia secundaria, como cánceres cerebrales metastásicos, o encefalopatías infecciosas manifiestas graves o enfermedades autoinmunes graves.
- Además, enfermedades graves que amenazan la vida y que harían poco probable que vivan después de 6 a 12 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Tratamiento con MENTE
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación cognitiva de Montreal (MoCA)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Buscando ver qué porcentaje de pacientes muestran mejoría
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Miniexamen del estado mental (MMSE)
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Escala de Evaluación de la Enfermedad de Alzheimer - Actividades de la Vida Diaria (ADAS-ADL)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PAN-ALZ002
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