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Behandlung von Alzheimer und Demenz mit dem Metabolism, Infections, Nutrition, Drug Elimination (MIND) Protocol (MIND)

6. Mai 2020 aktualisiert von: Practitioners Alliance Network

Effektive Behandlung von Alzheimer und Demenz mit dem MIND-Protokoll

Behandlung mit Maßnahmen, die die Stoffwechselfunktion von Neuronen in einem integrierten Protokoll verbessern können

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die meisten Organversagen führen zu geringfügigen Funktionseinbußen, bis über 50 % der Funktion verloren gehen. An einem bestimmten Punkt führen selbst geringfügige Rückgänge der physiologischen Aktivität zu dramatischen Rückgängen der klinischen Funktion. Obwohl weniger homogen als in anderen Organen, legen klinische Erfahrungen und die Literatur nahe, dass ein ähnlicher Prozess im Gehirn abläuft. Die Hypothese ist, dass durch die Verwendung eines integrierten Protokolls, um im Wesentlichen die neuronale Funktion zu „tunen“, eine Verbesserung der Stoffwechselfunktion um 5–10 % zu einer signifikanten Verbesserung der klinischen Funktion führen kann. Dieses Tune-Up beinhaltet "MIND":

M-Stoffwechsel--Optimierung der Hormonfunktion I-Infektionen--Suche nach und Eliminierung N-Ernährungs- und Kräuterunterstützung D-Drogen-Entwöhnung der Probanden von unnötigen Medikamenten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine Diagnose von Alzheimer und/oder Demenz mit einem MMSE-Score über 12 oder Gehfähigkeit und Fähigkeit, mit Hilfe außerhalb des Hauses zu reisen.
  • Muss eine Bezugsperson haben, die mit ihnen lebt.

Ausschlusskriterien:

  • Offenkundig fortschreitende und schwerwiegende Ursachen einer sekundären Demenz, wie z.
  • Auch schwere lebensbedrohliche Krankheiten, die es unwahrscheinlich machen, dass sie nach 6-12 Monaten am Leben sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Behandlung mit MIND
Sonstiges: Eine Mischung aus natürlichen Behandlungen und Medikamenten
Andere Namen:
  • MIND-Protokoll

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Bewertung von Montreal (MoCA)
Zeitfenster: 6 Monate
Um zu sehen, wie viel Prozent der Patienten eine Verbesserung zeigen
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mini Mental Status Exam (MMSE)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Bewertungsskala für die Alzheimer-Krankheit – Aktivitäten des täglichen Lebens (ADAS-ADL)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Practitioners Alliance Network

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. September 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PAN-ALZ002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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