Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av Alzheimers og demens med protokollen for metabolisme, infeksjoner, ernæring, legemiddeleliminering (MIND) (MIND)

6. mai 2020 oppdatert av: Practitioners Alliance Network

Effektiv behandling av Alzheimers og demens med MIND-protokollen

Behandling med tiltak som kan forbedre metabolsk funksjon av nevroner i en integrert protokoll

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De fleste organsvikt resulterer i beskjedne fall i funksjon inntil over 50 % av funksjonen går tapt. På et visst tidspunkt resulterer selv beskjedne fall i fysiologisk aktivitet i dramatiske fall i klinisk funksjon. Selv om det er mindre homogent enn i andre organer, tyder klinisk erfaring og litteraturen på at en lignende prosess skjer i hjernen. Hypotesen er at ved å bruke en integrert protokoll for å "justere" neuronal funksjon, kan en 5-10 % forbedring i metabolsk funksjon oversettes til betydelig forbedring i klinisk funksjon. Denne tune-upen vil inkludere "MIND":

M- Metabolisme-- optimering av hormonfunksjon I- Infeksjoner-- leter etter og eliminerer N- Ernærings- og urtestøtte D- Narkotika- Avvenning av individer fra unødvendige medisiner

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En diagnose av Alzheimers og/eller demens med en MMSE-score over 12 eller ambulerende og i stand til å reise utenfor hjemmet med assistanse.
  • Må ha en omsorgsperson boende hos dem.

Ekskluderingskriterier:

  • Åpenbart progressive og alvorlige årsaker til sekundær demens som metastaserende hjernekreft, eller alvorlige åpenlyse infeksiøse encefalopatier eller alvorlig autoimmun sykdom.
  • Også alvorlige livstruende sykdommer som vil gjøre dem usannsynlig å være i live etter 6-12 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Behandling med MIND
Annen: En blanding av naturlige behandlinger og medisiner
Andre navn:
  • MIND-protokoll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: 6 måneder
Ser for å se hvor mange prosent av pasientene som viser bedring
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mini mental status eksamen (MMSE)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Alzheimer's Disease Assessment Scale – Activities of Daily Living (ADAS-ADL)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Practitioners Alliance Network

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

9. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PAN-ALZ002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på En blanding av naturlige behandlinger og medisiner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere