Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af Alzheimers og demens med protokollen om metabolisme, infektioner, ernæring, lægemiddeleliminering (MIND) (MIND)

6. maj 2020 opdateret af: Practitioners Alliance Network

Effektiv behandling af Alzheimers og demens med MIND-protokollen

Behandling med foranstaltninger, der kan forbedre metabolisk funktion af neuroner i en integreret protokol

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De fleste organsvigt resulterer i beskedne fald i funktion, indtil over 50 % af funktionen er tabt. På et vist tidspunkt resulterer selv beskedne fald i fysiologisk aktivitet i dramatiske fald i klinisk funktion. Selvom det er mindre homogent end i andre organer, tyder klinisk erfaring og litteraturen på, at en lignende proces forekommer i hjernen. Hypotesen er, at ved at bruge en integreret protokol til i det væsentlige at "tune op" neuronal funktion, kan en 5-10 % forbedring i metabolisk funktion oversættes til betydelig forbedring i klinisk funktion. Denne tune-up vil omfatte "MIND":

M- Metabolisme-- optimering af hormonel funktion I- Infektioner-- på udkig efter og eliminering af N- Ernærings- og urtestøtte D- Lægemidler- Fravænning af forsøgspersoner fra unødvendig medicin

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En diagnose af Alzheimers og/eller demens med en MMSE-score over 12 eller være ambulant og i stand til at rejse uden for hjemmet med assistance.
  • Skal have en omsorgsperson boende hos dem.

Ekskluderingskriterier:

  • Åbent fremadskridende og alvorlige årsager til sekundær demens, såsom metastaserende hjernekræft, eller alvorlige åbenlyse infektiøse encefalopatier eller svær autoimmun sygdom.
  • Også alvorlige livstruende sygdomme, som ville gøre dem usandsynligt at være i live efter 6-12 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Behandling med SIND
Andet: En blanding af naturlige behandlinger og medicin
Andre navne:
  • MIND-protokol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: 6 måneder
Leder efter at se, hvor stor en procentdel af patienterne, der viser forbedring
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mini Mental Status Exam (MMSE)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Alzheimers Disease Assessment Scale – Activities of Daily Living (ADAS-ADL)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Practitioners Alliance Network

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2014

Først opslået (SKØN)

9. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PAN-ALZ002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med En blanding af naturlige behandlinger og medicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner