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用代谢、感染、营养、药物消除 (MIND) 方案治疗阿尔茨海默病和痴呆症 (MIND)

2020年5月6日 更新者:Practitioners Alliance Network

使用 MIND 协议有效治疗阿尔茨海默氏症和痴呆症

在综合方案中采用可能改善神经元代谢功能的措施进行治疗

研究概览

详细说明

大多数器官衰竭会导致功能适度下降,直至超过 50% 的功能丧失。 在某一时刻,即使是生理活动的适度下降也会导致临床功能的急剧下降。 虽然不如其他器官均匀,但临床经验和文献表明大脑中也会发生类似的过程。 假设是,通过使用综合方案,从本质上“调整”神经元功能,代谢功能改善 5-10% 可能转化为临床功能的显着改善。 此调整将包括“MIND”:

M- 新陈代谢——优化荷尔蒙功能 I- 感染——寻找和消除 N- 营养和草药支持 D- 药物——让受试者停止服用不需要的药物

研究类型

介入性

注册 (预期的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hawaii
      • Kailua、Hawaii、美国、96740
        • PAN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 诊断为阿尔茨海默氏症和/或痴呆症且 MMSE 评分超过 12 或可以走动并且能够在协助下出门旅行。
  • 必须有照顾者与他们同住。

排除标准:

  • 继发性痴呆的明显进行性和严重原因,例如转移性脑癌,或严重的明显感染性脑病或严重的自身免疫性疾病。
  • 此外,严重的危及生命的疾病使他们在 6-12 个月后不太可能存活

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:用 MIND 治疗
其他名称:
  • MIND协议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
蒙特利尔认知评估 (MoCA)
大体时间:6个月
看看有多少百分比的患者表现出改善
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
迷你精神状态检查 (MMSE)
大体时间:6个月
6个月
阿尔茨海默病评估量表 - 日常生活活动 (ADAS-ADL)
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月8日

首次发布 (估计)

2014年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月6日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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