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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02261350
COPD에서 입원 후 영양 지원 및 보행 속도
2015년 10월 30일 업데이트: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
COPD 급성악화에 대한 입원 후 영양보조가 보행속도에 미치는 영향
만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 급성 악화로 입원한 후 중등도 또는 중증 영양실조 위험이 있는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자에게 다양한 지역사회 영양 중재를 제공할 가능성을 결정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Middlesex
-
Uxbridge, Middlesex, 영국, UB8 3NN
- The Hillingdon Hospital NHS Foundation Trust
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 동의 능력
- 중등도 또는 중증 영양실조 위험이 있는 환자
- 40세 이상의 성인
- AECOPD로 입원
제외 기준:
- 장기간 부모 또는 경장 영양 섭취
- 액체를 삼키지 못하거나 어려움
- 유당 불내성, 갈락토혈증, 우유 단백질 알레르기 또는 불내성
- 공존하는 활동성 암, 진행성 신경학적 상태 또는 활동성 GI 장애.
- 3개월 이내 사망이 예상되는 완화의료를 받고 있는 자
- 인지 기능 장애 또는 동의할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평상시 관리
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실험적: 식품 강화
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실험적: 경구 영양 보조제
경구 영양 보조제 - Fortisip Compact
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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영양 지원 후 4미터 보행 속도(m/s)의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
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기준선에서 12주로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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영양 지원 후 체중 변화(kg)
기간: 기준선에서 12주로 변경
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기준선에서 12주로 변경
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영양 지원 후 생체전기 저항으로 측정한 무지방 질량(kg)의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
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기준선에서 12주로 변경
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영양 지원 후 생체 전기 저항으로 측정한 무지방 질량 지수(kg/m2)의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
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기준선에서 12주로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: William Man, PhD FRCP, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 9일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
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