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기관지 암종 환자의 SAS (SAS CA)

2016년 2월 17일 업데이트: RWTH Aachen University

기관지 암종 환자에서 수면 무호흡 증후군(SAS)의 발생률

이 연구에서는 ResMed의 ApneaLink 장치를 사용하여 새로 진단된 폐암 환자에서 수면 무호흡 증후군이 얼마나 자주 관찰될 수 있는지 분석합니다.

연구 개요

상세 설명

기관지 암종 환자에서 SAS 빈도의 결정. 환자는 ResMed의 ApneaLink 장치를 사용하여 1박 동안 집에서 검사를 받게 됩니다. apneaLink 장치는 임상 실습에서 수면 무호흡증에 대한 표준 스크리닝 도구입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • NRW
      • Aachen, NRW, 독일, 52074
        • 모병
        • Medizinische Klinik I Uniklinik RWTH Aachen
        • 연락하다:
          • Michael Dreher, Univ.-Prof.
          • 전화번호: +49 241 80 37127
        • 연락하다:
          • Tobias Müller, PD Dr. med.
          • 전화번호: +49 241 80 37127
      • Köln, NRW, 독일, 51109
        • 모병
        • Krankenhaus Merheim
        • 연락하다:
          • Hendrik Storre, PD.Dr.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기관지 암종 또는 조직학적으로 입증된 기관지 암종의 합당한 의심이 있는 환자로서 연구 시작까지 투약하지 않은 환자 및
  • 최근 기관지암 진단을 받은 수면 무호흡증 환자.

제외 기준:

  • 임신
  • 이미 알려진 다른 악성 종양 또는 종양
  • 만성호흡부전으로 인한 비침습적 인공호흡 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: ApneaLinkTM를 이용한 수면 무호흡증 검사
이것은 현재 연구에서 유일한 그룹입니다. 기관지 암종(또는 합리적인 의심)이 있는 환자는 집에서 또는 입원 중에 ApneaLinkTM로 수면 선별 검사를 수행합니다.
ApneaLink는 수면 무호흡증 환자를 객관적으로 식별하는 수면 검사 도구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기관지 암종 환자의 수면 무호흡증 비율
기간: 이틀
기관지 암종 환자 코호트에서 수면 무호흡증의 백분율을 평가할 것입니다. 연구 참여 기간은 이틀입니다.
이틀

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Dreher, Univ.-Prof., RWTH Aachen University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 20일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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