支气管癌患者的 SAS (SAS CA)
2016年2月17日 更新者：RWTH Aachen University
支气管癌患者睡眠呼吸暂停综合征 (SAS) 的发生率
在这项研究中，将分析在 ResMed 的 ApneaLink 设备的帮助下，在新诊断的肺癌患者中观察到睡眠呼吸暂停综合征的频率。
研究概览
详细说明
支气管癌患者SAS-频率的测定。
患者将在家中使用 ResMed 的 ApneaLink 设备进行 1 晚筛查。
apneaLink 设备是临床实践中睡眠呼吸暂停的标准筛查工具。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Düsseldorf、德国、40489
- 招聘中
- Florence-Nightingale Hospital
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接触：
- Krüger Stefan, Prof.
- 电话号码：0211/ 409 3441
- 邮箱：stkrueger@kaiserswerther-diakonie.de
-
-
NRW
-
Aachen、NRW、德国、52074
- 招聘中
- Medizinische Klinik I Uniklinik RWTH Aachen
-
接触：
- Michael Dreher, Univ.-Prof.
- 电话号码：+49 241 80 37127
-
接触：
- Tobias Müller, PD Dr. med.
- 电话号码：+49 241 80 37127
-
Köln、NRW、德国、51109
- 招聘中
- Krankenhaus Merheim
-
接触：
- Hendrik Storre, PD.Dr.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 合理怀疑支气管癌或经组织学证实为支气管癌的患者，其在进入研究之前未接受过药物治疗，并且
- 最近被诊断患有支气管癌的睡眠呼吸暂停患者。
排除标准：
- 怀孕
- 其他已知的恶性肿瘤或肿瘤
- 由于慢性呼吸功能不全而进行无创人工呼吸的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：使用 ApneaLinkTM 进行睡眠呼吸暂停筛查
这是本研究中唯一的一组。
患有支气管癌（或合理怀疑）的患者在家中或住院期间使用 ApneaLinkTM 进行睡眠筛查。
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ApneaLink 是一种睡眠筛查工具，可客观识别睡眠呼吸暂停患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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支气管癌患者睡眠呼吸暂停的百分比
大体时间：两天
|
将评估一组支气管癌患者的睡眠呼吸暂停百分比。
研究参与的持续时间为两天。
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两天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael Dreher, Univ.-Prof.、RWTH Aachen University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (预期的)
2016年12月1日
研究完成 (预期的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月20日
首次发布 (估计)
2014年10月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月17日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
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