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판막 교체 후 안정된 환자의 3분 램프 보행 검사와 6분 보행 검사의 비교

2014년 10월 28일 업데이트: arumugam manivel, PSG Institute of Medical Science and Research

오르막 보행 능력을 평가하고 더 나은 감도로 기능적 스트레스 테스트를 제공하기 위해 조사관은 금본위제인 6분 도보 테스트에 비해 단기 기능적 스트레스 테스트가 필요합니다....

기능적 스트레스 테스트로서 6분 보행 테스트에 비해 3분 램프 보행 테스트의 중요성을 입증합니다.

연구자들은 판막 교체 후 환자의 기능적 용량 측정에서 조사자의 3분 램프 보행 검사(3MRWT)가 기존의 6분 보행 검사(6MWT)보다 우수할 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

판막 치환술을 받은 환자들은 특히 계단 오르기, 오르막길 걷기 등의 기능적 활동에 어려움을 겪는다.

6분 수준의 걷기 테스트는 관상 동맥 심장 질환, 판막 심장 질환, 만성 호흡기 질환과 같은 심장 호흡기 상태의 기능적 능력 평가에서 황금 표준이었습니다.

또한, 평지 보행의 기능적 능력을 평가하기 위해 6분 보행 테스트를 구성했습니다. 지금까지 오르막 걷기 및 계단 오르기 동안 환자의 기능적 능력을 평가하기 위한 테스트는 개발되지 않았습니다.

경사로 걷기(오르막 걷기)는 러닝머신을 사용하여 훈련할 수 있지만, 인도 환자는 러닝머신에 익숙하지 않고 두려움도 기능 평가에 변화를 보일 수 있기 때문에 실행 가능하지 않습니다.

그래서 이 연구가 제안되었다..

연구 유형

관찰

등록 (예상)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tamilnadu
      • Coimbatore, Tamilnadu, 인도, 641004
        • 모병
        • PSG Hospitals
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • manivel arumugam, MPT
        • 부수사관:
          • mahesh Ramaraja, MPT
        • 부수사관:
          • Murugesan PR, MS,Mch,DNB

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

70%의 가장 작은 차이와 40%(r=0.4)의 최소 상관관계를 찾기 위해 두 가지 테스트, 도보 거리, 95% 유의 수준의 활력 반응 및 연구의 검정력 90%, 최소 45명의 환자가 필요했습니다. 누락 및 누락된 값을 허용하면 50명의 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두
  • 30~65세
  • 스텝 다운 유닛에 있는 환자(수술 후 5일째)
  • 대동맥 및 승모판이 환자를 대체했습니다.

제외 기준:

  • 활력이 불안정한 환자, [발열, 혈압 이상, SpO₂, X-Ray 및 통증]
  • 모든 부정맥
  • 정형외과 장애 환자
  • 신경학적 장애가 있는 환자
  • 심리적 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자가 테스트 동안 걸은 거리
기간: 도보 6분 및 램프 도보 3분
상관 관계가 있는 변수는 걸은 거리[미터], 심박수 응답, 포화도 응답입니다.
도보 6분 및 램프 도보 3분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
검사 전후 혈압
기간: 도보 6분 및 램프 도보 3분
도보 6분 및 램프 도보 3분
테스트 전후의 심박수
기간: 도보 6분 및 램프 도보 3분
도보 6분 및 램프 도보 3분
테스트 전후 SpO2 %
기간: 도보 6분 및 램프 도보 3분
도보 6분 및 램프 도보 3분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: murugesan PR, MS,Mch,DNB, PSG Institute of Medical Science and Research
  • 수석 연구원: manivel arumugam, MPT, PSG Institute of Medical Science and Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 28일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 13/208

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