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4가지 삽관 장치 비교

2015년 1월 31일 업데이트: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

영아 소생술 중 Miller, Macintosh, Phillips 및 Wis-Hipple 블레이드를 사용한 기관 삽관 비교: 무작위 교차 시뮬레이션 시험

흉부 압박 유무에 따른 소생술 중 영아 삽관을 위한 4개의 후두경 블레이드(Miller, Macintosh, Phillips 및 Wis-Hipple) 비교.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

145

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 폴란드
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, 폴란드, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 대한 자발적인 동의
  • 구급대원
  • 유아 삽관에 대한 임상 경험 없음

제외 기준:

  • 위의 기준을 충족하지 못함
  • 손목 또는 허리 질환
  • 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흉부 압박 없이 삽관
흉부 압박 없이 소생하는 ​​동안 다른 후두경 블레이드(MAC, MIL, PHIL, WIS)를 사용하는 유아 마네킹의 기관내 삽관.
장치: 밀
직접 후두경 검사 1
다른 이름들:
  • 밀러 블레이드
장치: 맥
직접 후두경 검사 2
다른 이름들:
  • 매킨토시 블레이드
장치: 위스
직접후두경검사 3
다른 이름들:
  • Wis-Hipple 블레이드
장치: 필
직접후두경검사 4
다른 이름들:
  • 필립스 블레이드
실험적: 흉부 압박을 통한 삽관
연속 흉부 압박과 함께 다양한 후두경 블레이드(MAC, MIL, PHIL, WIS)를 사용하는 유아 마네킹의 기관내 삽관. 2010년 European Resuscitation Council 지침에 따라 동일한 BLS(Basic Life Support) 강사가 분당 100회의 속도로 약 1.5인치의 깊이로 두 개의 엄지손가락을 감싸는 흉부 압박을 시행했습니다.
장치: 밀
직접 후두경 검사 1
다른 이름들:
  • 밀러 블레이드
장치: 맥
직접 후두경 검사 2
다른 이름들:
  • 매킨토시 블레이드
장치: 위스
직접후두경검사 3
다른 이름들:
  • Wis-Hipple 블레이드
장치: 필
직접후두경검사 4
다른 이름들:
  • 필립스 블레이드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시간
기간: 1 일
블레이드 삽입부터 마네킹 폐의 첫 번째 수동 환기까지의 시간. 삽관 시간이 60초 이상이면 시도를 실패로 인정하였다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cormack-Lehane 등급
기간: 1 일
Cormack-Lehane 등급(등급 1-4)을 사용한 성대 시각화의 자기 보고 백분율
1 일
삽관 성공
기간: 1 일
4개의 삽관 장치를 사용하는 참가자의 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 삽관 시도의 효과 및 전반적인 삽관 효과. 수험생이 모든 시도에 실패한 경우 시간 계산에서 제외되었습니다.
1 일
사용의 용이성
기간: 1 일
각 삽관 방법의 어려움에 대한 주관적인 의견에 접근하기 위해 참가자들은 VAS(시각 아날로그 척도)에서 1(매우 쉬움)에서 10(매우 어려움)까지 등급을 매기도록 요청받았습니다.
1 일
POGO 점수
기간: 1 일
POGO 점수는 얼마나 많은 성문 열림이 보이는지 설명합니다. 100%의 POGO 점수는 성대의 앞쪽 교합에서 interarytenoid notch까지 전체 성문 개구부의 시각화를 나타냅니다. 0%의 POGO 점수는 후두 구조의 시각화가 없음에 해당합니다.
1 일
치과 압축
기간: 1 일
윗니에 압력이 가해짐(n=없음, 약함=1, 보통=2, 심함=3)
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

International Institute of Rescue Research and Education

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 28일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2015년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ETI/2014/06

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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