노인 학대 피해자를 위한 정신 건강 개입 (PROTECT)
2018년 4월 30일 업데이트: Jo Anne Sirey, Weill Medical College of Cornell University
노인 학대 피해자를 위한 정신 건강 개입: 함께 노인 고객에게 옵션 제공(PROTECT)
현재 노인 학대 피해자의 정신 건강 요구를 해결하기 위한 서비스를 체계적으로 평가하고 제공하는 노인 학대 서비스는 없습니다.
제안된 연구는 노인 학대 피해자를 치료하고, 정신 건강 결과를 강화하고, 향후 검사에서 증상 발견을 개선하는 데 도움이 되는 기술 기반 정신 건강 개입의 효능을 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
노인 학대 전염병에 대한 인식이 높아지고 있음에도 불구하고 우리는 학대 피해자가 노인 학대 해결 서비스에 접근하고 사용하는 데 도움이 되는 장벽에 계속 직면하고 있습니다. 또한, 많은 피해자들은 자신을 보호하기 위해 필요한 조치를 취하지 못하는 정신 건강 문제를 동시에 겪고 있습니다. 제안된 연구는 노인 학대 서비스에 내장된 지속 가능한 정신 건강 프로그램을 통해 전달될 증거 기반 접근법(문제 해결 요법)을 기반으로 하는 맞춤형 개입을 소개할 것입니다. 제안된 심리 요법은 이 팀이 이 집단을 위해 특별히 개발한 문제 해결 요법, 불안 관리 및 심리 교육을 결합한 간단한 8 세션 주간 개입입니다.
이 프로젝트의 목표는 다음과 같습니다. 노인 학대 피해자의 정신 건강 요구 사항을 파악하고, 정신 건강 치료를 제공하고, 치료의 영향을 평가하고, 정신 건강 프로그램을 유지할 수 있는 조건을 촉진합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10007
- Department for the Aging: Elderly Crime Victims Resource Center
-
New York, New York, 미국, 10018
- Jewish Association Serving the Aging
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 뉴욕시 노인국(DFTA) 노인 범죄 피해자 자원 센터 고객
- 환자 건강 설문지(PHQ-9) 또는 범불안 장애 7항목 척도(GAD-7)에서 10점 이상
제외 기준:
- 우울증 및 불안 선별검사 참여를 방해하는 단극성 비정신병적 주요우울증 이외의 동반이환 정신과적 장애
- 영어를 말하거나 이해하지 못함
- 검진 사회복지사가 판단한 검진 참여를 방해하는 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 보호 개입
참가자는 문제 해결 치료(PST)를 기반으로 하는 간단한 심리 치료를 받게 됩니다.
|
이 집단을 위해 특별히 개발된 문제 해결 요법, 불안 관리 및 심리 교육을 결합한 8회기 주간 심리 요법 개입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
우울증(Hamilton Depression Rating Scale)
기간: 12주
|
우울 증상 감소에 대한 PROTECT 개입의 효과를 문서화합니다.
우울증의 중증도는 기본 척도로 Hamilton Depression Rating Scale을 사용하여 기준선 및 12주에 평가됩니다.
|
12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기능(우울 척도에 대한 행동 활성화)
기간: 12주
|
삶의 질, 사회적 상호 작용 및 전반적인 기능 향상에 대한 PROTECT 개입의 효과를 문서화합니다.
우울증에 대한 행동 활성화 척도를 기본 측정으로 사용하여 기준선 및 12주에 심각도를 평가합니다.
|
12주
|
|
서비스 이용 (특정 학대 및 서비스 결과 설문지)
기간: 12주
|
클라이언트의 노인 학대 서비스 이용률을 높이고 이후 학대 감소를 보고하는 PROTECT 개입의 효과를 문서화합니다.
서비스 이용 및 남용의 심각도는 전문 학대 및 서비스 결과 설문지를 사용하여 기준선 및 12주에 평가됩니다.
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Jo Anne Sirey, PhD, Weill Medical College of Cornell University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .