Mental Health Intervention för äldre Misshandelsoffer (PROTECT)
Mental Health Intervention for Elderly Mission Victims: Att erbjuda alternativ till äldre klienter tillsammans (PROTECT)
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Trots ett ökande erkännande av epidemin av övergrepp mot äldre, fortsätter vi att möta barriärer som hjälper offer för övergrepp att komma åt och använda tjänster för att lösa övergrepp på äldre. Dessutom lider många offer av samtidiga psykiska problem som hindrar dem från att vidta nödvändiga åtgärder för att skydda sig själva. Den föreslagna studien kommer att introducera en skräddarsydd intervention, byggd på ett evidensbaserat tillvägagångssätt (Problem Solving Therapy), som ska levereras genom ett hållbart program för mental hälsa inbäddat i tjänster för äldremisshandel. Den föreslagna psykoterapin är en kort 8-sessions veckointervention som kombinerar problemlösningsterapi, ångesthantering och psykoutbildning utvecklad specifikt för denna grupp av detta team.
Projektets mål är att: identifiera psykiska behov hos äldre övergreppsoffer, tillhandahålla mentalvårdsbehandling, bedöma effekten av behandlingen och underlätta förhållanden som kommer att upprätthålla mentalvårdsprogrammet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10007
- Department for the Aging: Elderly Crime Victims Resource Center
-
New York, New York, Förenta staterna, 10018
- Jewish Association Serving the Aging
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kund till New York City Department for the Aging's (DFTA) Elderly Crime Victims Resource Center
- Poäng 10 eller högre på Patient Health Questionnaire (PHQ-9) eller Generalized Anxiety Disorder 7-item skala (GAD-7)
Exklusions kriterier:
- Samorbid psykiatrisk störning annan än unipolär icke-psykotisk egentlig depression som förhindrar deltagande i depression och ångestscreening
- Oförmåga att tala eller förstå engelska
- Kognitiv funktionsnedsättning som förhindrar deltagande i screening, som bestäms av screening socialarbetare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SKYDDA Intervention
Deltagarna kommer att få en kort psykoterapi som bygger på problemlösningsterapi (PST)
|
8-sessioner veckovis psykoterapiintervention som kombinerar problemlösningsterapi, ångesthantering och psykoutbildning utvecklad speciellt för denna population
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depression (Hamilton Depression Rating Scale)
Tidsram: 12 veckor
|
Att dokumentera effektiviteten av PROTECT-intervention för att minska depressiva symtom.
Depressionens svårighetsgrad kommer att bedömas vid baslinjen och 12 veckor med hjälp av Hamilton Depression Rating Scale som primärt mått.
|
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Functioning (Behavioral Activation for Depression Scale)
Tidsram: 12 veckor
|
Att dokumentera effektiviteten av PROTECT-intervention för att öka livskvalitet, social interaktion och övergripande funktion.
Allvaret kommer att bedömas vid baslinjen och 12 veckor med Behavioural Activation for Depression Scale som primärt mått.
|
12 veckor
|
|
Tjänsteutnyttjande (frågeformulär för specialiserad felbehandling och serviceresultat)
Tidsram: 12 veckor
|
Att dokumentera effektiviteten av PROTECT-interventionen för att öka klienternas utnyttjande av äldremisshandelstjänster och därefter rapportera en minskning av misshandeln.
Tjänsteutnyttjande och missbrukets svårighetsgrad kommer att bedömas vid baslinjen och 12 veckor med hjälp av specialiserade frågeformulär för felbehandling och serviceresultat.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jo Anne Sirey, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1306014011
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .