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Psychische Gesundheitsintervention für ältere Missbrauchsopfer (PROTECT)

30. April 2018 aktualisiert von: Jo Anne Sirey, Weill Medical College of Cornell University

Psychische Gesundheitsintervention für ältere Missbrauchsopfer: Gemeinsame Bereitstellung von Optionen für ältere Klienten (PROTECT)

Derzeit gibt es keinen Dienst für Gewalt gegen ältere Menschen, der systematisch die psychischen Gesundheitsbedürfnisse von Missbrauchsopfern älterer Erwachsener bewertet und Dienste bereitstellt, um diese zu berücksichtigen. Die vorgeschlagene Studie wird die Wirksamkeit einer fähigkeitsbasierten Intervention zur psychischen Gesundheit untersuchen, um die Behandlung älterer Missbrauchsopfer zu unterstützen, die Ergebnisse für die psychische Gesundheit zu verbessern und die Erkennung von Symptomen bei zukünftigen Untersuchungen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Trotz zunehmender Anerkennung der Epidemie des Missbrauchs älterer Menschen stoßen wir weiterhin auf Hindernisse, die Missbrauchsopfern den Zugang und die Nutzung von Diensten zur Aufklärung von Missbrauch älterer Menschen erleichtern. Darüber hinaus leiden viele Opfer gleichzeitig unter psychischen Problemen, die sie daran hindern, die notwendigen Maßnahmen zu ergreifen, um sich selbst zu schützen. Die vorgeschlagene Studie wird eine maßgeschneiderte Intervention einführen, die auf einem evidenzbasierten Ansatz (Problemlösungstherapie) basiert und durch ein nachhaltiges Programm zur psychischen Gesundheit bereitgestellt werden soll, das in die Dienste zur Behandlung von Gewalt gegen ältere Menschen eingebettet ist. Bei der vorgeschlagenen Psychotherapie handelt es sich um eine kurze wöchentliche Intervention mit 8 Sitzungen, die Problemlösungstherapie, Angstmanagement und Psychoedukation kombiniert, die von diesem Team speziell für diese Bevölkerungsgruppe entwickelt wurde.

Die Ziele des Projekts bestehen darin, die psychischen Gesundheitsbedürfnisse älterer Missbrauchsopfer zu ermitteln, die psychische Gesundheitsbehandlung bereitzustellen, die Auswirkungen der Behandlung zu bewerten und Bedingungen zu schaffen, die das Programm zur psychischen Gesundheit aufrechterhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10007
        • Department for the Aging: Elderly Crime Victims Resource Center
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10018
        • Jewish Association Serving the Aging

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kunde des Senior Crime Victims Resource Center des New York City Department for the Aging (DFTA).
  • Punktzahl von 10 oder höher auf dem Patientengesundheitsfragebogen (PHQ-9) oder der 7-Punkte-Skala für generalisierte Angststörungen (GAD-7)

Ausschlusskriterien:

  • Komorbide psychiatrische Störung mit Ausnahme der unipolaren nicht-psychotischen schweren Depression, die die Teilnahme am Depressions- und Angst-Screening verhindert
  • Unfähigkeit, Englisch zu sprechen oder zu verstehen
  • Kognitive Beeinträchtigung, die die Teilnahme am Screening verhindert, wie vom Screening-Sozialarbeiter festgestellt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PROTECT-Intervention
Die Teilnehmer erhalten eine kurze Psychotherapie, die auf der Problemlösungstherapie (PST) aufbaut.
Verhalten: SCHÜTZEN
Wöchentliche Psychotherapie-Intervention mit 8 Sitzungen, die Problemlösungstherapie, Angstmanagement und Psychoedukation kombiniert und speziell für diese Bevölkerungsgruppe entwickelt wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression (Hamilton Depression Rating Scale)
Zeitfenster: 12 Wochen
Dokumentation der Wirksamkeit der PROTECT-Intervention bei der Reduzierung depressiver Symptome. Der Schweregrad der Depression wird zu Studienbeginn und nach 12 Wochen anhand der Hamilton Depression Rating Scale als primäres Maß beurteilt.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsfähigkeit (Skala zur Verhaltensaktivierung bei Depression)
Zeitfenster: 12 Wochen
Dokumentation der Wirksamkeit der PROTECT-Intervention bei der Steigerung der Lebensqualität, der sozialen Interaktion und der allgemeinen Funktionsfähigkeit. Der Schweregrad wird zu Studienbeginn und nach 12 Wochen anhand der Verhaltensaktivierungsskala für Depressionen als primäres Maß beurteilt.
12 Wochen
Servicenutzung (spezielle Fragebögen zu Misshandlungen und Serviceergebnissen)
Zeitfenster: 12 Wochen
Dokumentation der Wirksamkeit der PROTECT-Intervention bei der Steigerung der Inanspruchnahme von Diensten zur Misshandlung älterer Menschen durch Klienten und anschließende Meldung einer Verringerung des Missbrauchs. Die Nutzung des Dienstes und die Schwere des Missbrauchs werden zu Beginn und nach 12 Wochen anhand spezieller Fragebögen zu Misshandlungen und Dienstergebnissen bewertet.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Mitarbeiter

The Fan Fox & Leslie R. Samuels Foundation, Inc.
New York City Department for the Aging
Jewish Association Serving the Aging (JASA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Jo Anne Sirey, PhD, Weill Medical College of Cornell University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. November 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1306014011

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UNENTSCHIEDEN

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