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Intervention en santé mentale pour les personnes âgées victimes de violence (PROTECT)

30 avril 2018 mis à jour par: Jo Anne Sirey, Weill Medical College of Cornell University

Intervention en santé mentale pour les personnes âgées victimes de violence : Offrir ensemble des options aux clients âgés (PROTECT)

À l'heure actuelle, il n'y a pas de service de traitement de la violence envers les aînés qui évalue systématiquement et offre des services pour répondre aux besoins en santé mentale des personnes âgées victimes de violence. L'étude proposée examinera l'efficacité d'une intervention en santé mentale basée sur les compétences pour aider à traiter les victimes de maltraitance des personnes âgées, à renforcer les résultats en matière de santé mentale et à améliorer la détection de la symptomatologie lors des futurs dépistages.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Malgré la reconnaissance croissante de l'épidémie de maltraitance des personnes âgées, nous continuons à faire face à des obstacles pour aider les victimes de maltraitance à accéder et à utiliser les services de résolution de la maltraitance des personnes âgées. De plus, de nombreuses victimes souffrent de problèmes de santé mentale concomitants qui les empêchent de prendre les mesures nécessaires pour se protéger. L'étude proposée présentera une intervention sur mesure, fondée sur une approche fondée sur des données probantes (thérapie de résolution de problèmes), qui sera offerte par le biais d'un programme de santé mentale durable intégré aux services de traitement de la maltraitance des personnes âgées. La psychothérapie proposée est une brève intervention hebdomadaire de 8 séances qui combine une thérapie de résolution de problèmes, une gestion de l'anxiété et une psychoéducation développée spécifiquement pour cette population par cette équipe.

Les objectifs du projet sont les suivants : identifier les besoins en santé mentale des personnes âgées victimes de violence, fournir le traitement de santé mentale, évaluer l'impact du traitement et faciliter les conditions qui soutiendront le programme de santé mentale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

63

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10007
        • Department for the Aging: Elderly Crime Victims Resource Center
      • New York, New York, États-Unis, 10018
        • Jewish Association Serving the Aging

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Client du Centre de ressources pour les victimes de crimes âgés du Département de la ville de New York pour le vieillissement (DFTA)
  • Score de 10 ou plus sur le questionnaire de santé du patient (PHQ-9) ou sur l'échelle à 7 éléments du trouble d'anxiété généralisée (GAD-7)

Critère d'exclusion:

  • Trouble psychiatrique comorbide autre que la dépression majeure non psychotique unipolaire qui empêche la participation au dépistage de la dépression et de l'anxiété
  • Incapacité à parler ou à comprendre l'anglais
  • Trouble cognitif qui empêche la participation au dépistage, tel que déterminé par le travailleur social chargé du dépistage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention PROTECT
Les participants recevront une brève psychothérapie qui s'appuie sur la thérapie de résolution de problèmes (PST)
Comportemental: PROTÉGER
Intervention psychothérapeutique hebdomadaire de 8 séances combinant thérapie de résolution de problèmes, gestion de l'anxiété et psychoéducation développée spécifiquement pour cette population

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépression (Échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton)
Délai: 12 semaines
Documenter l'efficacité de l'intervention PROTECT dans la réduction des symptômes dépressifs. La gravité de la dépression sera évaluée au départ et à 12 semaines à l'aide de l'échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton comme mesure principale.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonctionnement (Échelle d'activation comportementale pour la dépression)
Délai: 12 semaines
Documenter l'efficacité de l'intervention PROTECT pour améliorer la qualité de vie, l'interaction sociale et le fonctionnement général. La gravité sera évaluée au départ et 12 semaines à l'aide de l'échelle d'activation comportementale pour la dépression comme mesure principale.
12 semaines
Utilisation des services (questionnaires spécialisés sur les mauvais traitements et les résultats des services)
Délai: 12 semaines
Documenter l'efficacité de l'intervention PROTECT dans l'augmentation de l'utilisation par les clients des services de maltraitance des personnes âgées et par la suite signaler une réduction de la maltraitance. L'utilisation des services et la gravité des abus seront évaluées au départ et 12 semaines à l'aide de questionnaires spécialisés sur les mauvais traitements et les résultats des services.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Weill Medical College of Cornell University

Collaborateurs

The Fan Fox & Leslie R. Samuels Foundation, Inc.
New York City Department for the Aging
Jewish Association Serving the Aging (JASA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jo Anne Sirey, PhD, Weill Medical College of Cornell University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2014

Première publication (Estimation)

5 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1306014011

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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