Mielenterveystoimet vanhusten hyväksikäytön uhreille (PROTECT)
Mielenterveystoimet vanhusten hyväksikäytön uhreille: vaihtoehtojen tarjoaminen iäkkäille asiakkaille yhdessä (PROTECT)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Huolimatta lisääntyvästä vanhusten pahoinpitelyepidemian tunnustamisesta, kohtaamme edelleen esteitä, jotka auttavat väkivallan uhreja pääsemään ja käyttämään vanhusten hyväksikäytön ratkaisupalveluita. Lisäksi monet uhrit kärsivät samanaikaisista mielenterveysongelmista, jotka estävät heitä ryhtymästä tarvittaviin toimenpiteisiin suojellakseen itseään. Ehdotetussa tutkimuksessa otetaan käyttöön räätälöity interventio, joka perustuu näyttöön perustuvaan lähestymistapaan (Problem Solving Therapy), joka toteutetaan kestävän mielenterveysohjelman kautta, joka on sisällytetty vanhusten hyväksikäyttöpalveluihin. Ehdotettu psykoterapia on lyhyt 8 istunnon viikoittainen interventio, jossa yhdistyvät ongelmanratkaisuterapia, ahdistuksen hallinta ja psykokasvatus, jonka tämä ryhmä on kehittänyt erityisesti tälle väestölle.
Hankkeen tavoitteet ovat: tunnistaa iäkkäiden hyväksikäytön uhrien mielenterveystarpeita, tarjota mielenterveyshoitoa, arvioida hoidon vaikutuksia ja edistää mielenterveysohjelmaa ylläpitäviä olosuhteita.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10007
- Department for the Aging: Elderly Crime Victims Resource Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10018
- Jewish Association Serving the Aging
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- New Yorkin ikääntymisen ministeriön (DFTA) vanhusten rikosten uhrien resurssikeskuksen asiakas
- Potilasterveyskyselyn (PHQ-9) tai yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-asteikon (GAD-7) pistemäärä 10 tai korkeampi
Poissulkemiskriteerit:
- Muu samanaikainen psykiatrinen häiriö kuin unipolaarinen ei-psykoottinen vakava masennus, joka estää osallistumisen masennukseen ja ahdistuneisuusseulontaan
- Kyvyttömyys puhua tai ymmärtää englantia
- Kognitiivinen vajaatoiminta, joka estää osallistumisen seulontaan sosiaalityöntekijän määrittämänä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PROTECT Interventio
Osallistujat saavat lyhyen psykoterapian, joka perustuu ongelmanratkaisuterapiaan (PST)
|
8 istunnon viikoittainen psykoterapiainterventio, jossa yhdistyvät ongelmanratkaisuterapia, ahdistuksen hallinta ja psykokasvatus, joka on kehitetty erityisesti tälle väestölle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus (Hamilton Depression Rating Scale)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Dokumentoida PROTECT-toimenpiteen tehokkuus masennusoireiden vähentämisessä.
Masennuksen vakavuus arvioidaan lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua käyttämällä Hamilton Depression Rating Scalea ensisijaisena mittana.
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimiminen (käyttäytymisen aktivointi masennuksen asteikolla)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Dokumentoida PROTECT-toimien tehokkuus elämänlaadun, sosiaalisen vuorovaikutuksen ja yleisen toiminnan parantamisessa.
Vakavuus arvioidaan lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua käyttämällä ensisijaisena mittana Behavioral Activation for Depression Scale.
|
12 viikkoa
|
|
Palvelun käyttö (erityiskohtaiset pahoinpitely- ja palvelun tuloskyselyt)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Dokumentoida PROTECT-interventioiden tehokkuuden lisäämällä asiakkaiden ikäihmisten hyväksikäyttöpalvelujen käyttöä ja raportoida sen jälkeen hyväksikäytön vähenemisestä.
Palvelun käyttöastetta ja väärinkäytön vakavuutta arvioidaan lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua käyttämällä erityisiä huonoa kohtelua ja palvelun tuloskyselyitä.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jo Anne Sirey, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1306014011
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .