高齢者虐待被害者に対するメンタルヘルス介入 (PROTECT)
2018年4月30日 更新者:Jo Anne Sirey、Weill Medical College of Cornell University
高齢者虐待被害者へのメンタルヘルス介入:高齢者の利用者に一緒に選択肢を提供する(PROTECT)
現在、高齢者の虐待被害者のメンタルヘルスのニーズに対処するためのサービスを体系的に評価し、提供する高齢者虐待サービスは存在しません。
提案された研究では、高齢者虐待被害者の治療、メンタルヘルスの成果の強化、将来のスクリーニングにおける症状の検出の改善に役立つ、スキルベースのメンタルヘルス介入の有効性を調査する予定です。
調査の概要
詳細な説明
高齢者虐待の蔓延に対する認識が高まっているにもかかわらず、虐待被害者が高齢者虐待解決サービスにアクセスして利用することを支援する上で、私たちは引き続き障壁に直面しています。 さらに、多くの被害者は精神的健康上の問題を併発しており、自分自身を守るために必要な措置を講じることができません。 提案された研究では、高齢者虐待サービスに組み込まれた持続可能なメンタルヘルスプログラムを通じて提供される、証拠に基づいたアプローチ(問題解決療法)に基づいて構築された、カスタマイズされた介入が導入されます。 提案されている心理療法は、問題解決療法、不安管理、およびこのチームがこの人々のために特別に開発した心理教育を組み合わせた、毎週 8 セッションの短い介入です。
このプロジェクトの目的は、高齢者虐待被害者のメンタルヘルスのニーズを特定し、メンタルヘルス治療を提供し、治療の効果を評価し、メンタルヘルス プログラムを維持する条件を促進することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10007
- Department for the Aging: Elderly Crime Victims Resource Center
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New York、New York、アメリカ、10018
- Jewish Association Serving the Aging
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ニューヨーク市高齢者局 (DFTA) の高齢者犯罪被害者リソース センターのクライアント
- 患者健康質問票 (PHQ-9) または全般性不安障害 7 項目スケール (GAD-7) のスコアが 10 以上
除外基準:
- うつ病および不安症のスクリーニングへの参加を妨げる、単極性の非精神病性大うつ病以外の併存精神障害
- 英語を話すことも理解することもできない
- スクリーニングソーシャルワーカーによって判定された、スクリーニングへの参加を妨げる認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:保護介入
参加者は問題解決療法 (PST) に基づいた簡単な心理療法を受けます。
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この集団向けに特別に開発された、問題解決療法、不安管理、心理教育を組み合わせた毎週 8 セッションの心理療法介入
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病 (ハミルトンうつ病評価スケール)
時間枠:12週間
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うつ病の症状を軽減するためのPROTECT介入の有効性を文書化する。
うつ病の重症度は、ハミルトンうつ病評価スケールを主な尺度として使用して、ベースラインおよび12週間後に評価されます。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能(うつ病の行動活性化スケール)
時間枠:12週間
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生活の質、社会的交流、全体的な機能の向上におけるPROTECT介入の有効性を文書化する。
重症度は、主な尺度としてうつ病に対する行動活性化スケールを使用して、ベースラインおよび 12 週間後に評価されます。
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12週間
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サービスの利用(特別な虐待とサービス結果のアンケート)
時間枠:12週間
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クライアントによる高齢者虐待サービスの利用を増やし、その後の虐待の減少を報告する上でのPROTECT介入の有効性を文書化する。
サービスの利用状況と虐待の重症度は、専門的な虐待とサービス結果のアンケートを使用して、ベースラインと 12 週間後に評価されます。
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Jo Anne Sirey, PhD、Weill Medical College of Cornell University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2017年6月30日
研究の完了 (実際)
2017年6月30日
試験登録日
最初に提出
2014年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月4日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月30日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
守るの臨床試験
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Lund University積極的、募集していない
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University of FloridaPatient-Centered Outcomes Research Institute; National Cancer Institute (NCI)まだ募集していません
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