Intervenção em Saúde Mental para Idosos Vítimas de Abuso (PROTECT)
Intervenção em Saúde Mental para Vítimas de Abuso Idoso: Fornecendo Opções Juntos para Clientes Idosos (PROTECT)
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Apesar do crescente reconhecimento da epidemia de abuso de idosos, continuamos a enfrentar barreiras que ajudam as vítimas de abuso a acessar e usar serviços de resolução de abuso de idosos. Além disso, muitas vítimas sofrem de problemas de saúde mental concomitantes que as impedem de tomar as medidas necessárias para se protegerem. O estudo proposto apresentará uma intervenção personalizada, baseada em uma abordagem baseada em evidências (Terapia de Resolução de Problemas), a ser realizada por meio de um programa sustentável de saúde mental incorporado a serviços de abuso de idosos. A psicoterapia proposta é uma breve intervenção semanal de 8 sessões que combina terapia de resolução de problemas, gerenciamento de ansiedade e psicoeducação desenvolvida especificamente para essa população por essa equipe.
Os objetivos do projeto são: identificar as necessidades de saúde mental das vítimas de abuso de idosos, fornecer o tratamento de saúde mental, avaliar o impacto do tratamento e facilitar as condições que sustentarão o programa de saúde mental.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10007
- Department for the Aging: Elderly Crime Victims Resource Center
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New York, New York, Estados Unidos, 10018
- Jewish Association Serving the Aging
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Cliente do Centro de Recursos para Vítimas de Crimes para Idosos do Departamento de Envelhecimento da Cidade de Nova York (DFTA)
- Pontuação de 10 ou mais no Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9) ou na escala de 7 itens do Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7)
Critério de exclusão:
- Transtorno psiquiátrico comórbido diferente da depressão maior não psicótica unipolar que impede a participação na triagem de depressão e ansiedade
- Incapacidade de falar ou entender inglês
- Comprometimento cognitivo que impede a participação na triagem, conforme determinado pelo assistente social de triagem
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: PROTEGER Intervenção
Os participantes receberão uma breve psicoterapia que se baseia na Terapia de Resolução de Problemas (PST)
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Intervenção de psicoterapia semanal de 8 sessões que combina terapia de resolução de problemas, gerenciamento de ansiedade e psicoeducação desenvolvida especificamente para essa população
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Depressão (Escala de Classificação de Depressão de Hamilton)
Prazo: 12 semanas
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Documentar a eficácia da intervenção PROTECT na redução dos sintomas depressivos.
A gravidade da depressão será avaliada no início e 12 semanas usando a Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton como medida primária.
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12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Funcionamento (escala de ativação comportamental para depressão)
Prazo: 12 semanas
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Documentar a eficácia da intervenção PROTECT no aumento da qualidade de vida, interação social e funcionamento geral.
A gravidade será avaliada no início e 12 semanas usando a Escala de Ativação Comportamental para Depressão como medida primária.
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12 semanas
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Utilização de serviços (maus-tratos especializados e questionários de resultados de serviços)
Prazo: 12 semanas
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Documentar a eficácia da intervenção PROTECT em aumentar a utilização dos serviços de abuso de idosos pelos clientes e, posteriormente, relatar uma redução no abuso.
A utilização do serviço e a gravidade do abuso serão avaliadas no início e 12 semanas por meio de questionários especializados sobre maus-tratos e resultados do serviço.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jo Anne Sirey, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1306014011
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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