Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mental Health Intervention for Ældre Misbrugsofre (PROTECT)

30. april 2018 opdateret af: Jo Anne Sirey, Weill Medical College of Cornell University

Mental Health Intervention for Ældre Misbrugsofre: At give ældre klienter muligheder sammen (PROTECT)

Der er ingen nuværende ældremisbrugstjeneste, der systematisk vurderer og leverer ydelser til at imødekomme de psykiske behov hos ældre voksne misbrugsofre. Den foreslåede undersøgelse vil undersøge effektiviteten af ​​en færdighedsbaseret, mental sundhedsintervention for at hjælpe med at behandle ældre misbrugsofre, styrke mentale sundhedsresultater og forbedre påvisning af symptomatologi i fremtidige screeninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

På trods af stigende anerkendelse af epidemien med ældremishandling, står vi fortsat over for barrierer, der hjælper ofre for misbrug med at få adgang til og bruge tjenester til løsning af ældremisbrug. Derudover lider mange ofre af samtidige psykiske problemer, der forhindrer dem i at tage de nødvendige skridt til at beskytte sig selv. Den foreslåede undersøgelse vil introducere en skræddersyet intervention, bygget på en evidensbaseret tilgang (Problem Solving Therapy), som skal leveres gennem et bæredygtigt mentalt sundhedsprogram indlejret i ældremisbrugstjenester. Den foreslåede psykoterapi er en kort ugentlig intervention på 8 sessioner, der kombinerer problemløsningsterapi, angsthåndtering og psykouddannelse udviklet specifikt til denne befolkning af dette team.

Projektets mål er at: identificere de mentale sundhedsbehov hos ældre misbrugsofre, yde den mentale sundhedsbehandling, vurdere effekten af ​​behandlingen og lette forhold, der vil opretholde mentalsundhedsprogrammet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10007
        • Department for the Aging: Elderly Crime Victims Resource Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10018
        • Jewish Association Serving the Aging

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kunde fra New York City Department for the Aging's (DFTA) Elderly Crime Victims Resource Center
  • Score på 10 eller højere på Patient Health Questionnaire (PHQ-9) eller Generalized Anxiety Disorder 7-item skala (GAD-7)

Ekskluderingskriterier:

  • Co-morbid psykiatrisk lidelse bortset fra unipolær ikke-psykotisk svær depression, der forhindrer deltagelse i depression og angstscreening
  • Manglende evne til at tale eller forstå engelsk
  • Kognitiv svækkelse, der forhindrer deltagelse i screening, som bestemt af screening socialrådgiver

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BESKYT Intervention
Deltagerne vil modtage en kort psykoterapi, der bygger på problemløsningsterapi (PST)
Adfærdsmæssigt: BESKYTTE
8-sessions ugentlig psykoterapiintervention, der kombinerer problemløsningsterapi, angsthåndtering og psykouddannelse udviklet specifikt til denne befolkning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression (Hamilton Depression Rating Scale)
Tidsramme: 12 uger
At dokumentere effektiviteten af ​​PROTECT-intervention til at reducere depressive symptomer. Sværhedsgraden af ​​depression vil blive vurderet ved baseline og 12 uger ved at bruge Hamilton Depression Rating Scale som det primære mål.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktion (Behavioural Activation for Depression Scale)
Tidsramme: 12 uger
At dokumentere effektiviteten af ​​PROTECT-intervention i at øge livskvalitet, social interaktion og overordnet funktion. Sværhedsgraden vil blive vurderet ved baseline og 12 uger ved at bruge Behavioural Activation for Depression Scale som det primære mål.
12 uger
Serviceudnyttelse (specialiseret fejlbehandling og serviceresultat spørgeskemaer)
Tidsramme: 12 uger
At dokumentere effektiviteten af ​​PROTECT-intervention i at øge klienters udnyttelse af ældremisbrugstjenester og efterfølgende rapportere en reduktion i misbrug. Tjenesteudnyttelse og sværhedsgraden af ​​misbrug vil blive vurderet ved baseline og 12 uger ved hjælp af specialiserede fejlbehandlings- og serviceresultatspørgeskemaer.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Samarbejdspartnere

The Fan Fox & Leslie R. Samuels Foundation, Inc.
New York City Department for the Aging
Jewish Association Serving the Aging (JASA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jo Anne Sirey, PhD, Weill Medical College of Cornell University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2014

Først opslået (Skøn)

5. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1306014011

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med BESKYTTE

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner