Intervención de salud mental para víctimas de abuso de ancianos (PROTECT)
30 de abril de 2018 actualizado por: Jo Anne Sirey, Weill Medical College of Cornell University
Intervención de Salud Mental para Víctimas de Abuso de Ancianos: Ofreciendo Opciones a Clientes Ancianos Juntos (PROTECT)
Actualmente, no existe un servicio de abuso de ancianos que evalúe y brinde servicios de manera sistemática para abordar las necesidades de salud mental de los adultos mayores víctimas de abuso.
El estudio propuesto investigará la eficacia de una intervención de salud mental basada en habilidades para ayudar a tratar a las víctimas de abuso de ancianos, reforzar los resultados de salud mental y mejorar la detección de la sintomatología en futuros exámenes de detección.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
A pesar del creciente reconocimiento de la epidemia de abuso de personas mayores, seguimos enfrentando barreras que ayudan a las víctimas de abuso a acceder y utilizar los servicios de resolución de abuso de personas mayores. Además, muchas víctimas sufren problemas de salud mental concurrentes que les impiden tomar las medidas necesarias para protegerse. El estudio propuesto presentará una intervención personalizada, basada en un enfoque basado en la evidencia (Terapia de resolución de problemas), que se entregará a través de un programa de salud mental sostenible integrado en los servicios de abuso de ancianos. La psicoterapia propuesta es una intervención semanal breve de 8 sesiones que combina terapia de resolución de problemas, manejo de la ansiedad y psicoeducación desarrollada específicamente para esta población por este equipo.
Los objetivos del proyecto son: identificar las necesidades de salud mental de las víctimas de abuso de ancianos, brindar tratamiento de salud mental, evaluar el impacto del tratamiento y facilitar las condiciones que sostendrán el programa de salud mental.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
63
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10007
- Department for the Aging: Elderly Crime Victims Resource Center
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New York, New York, Estados Unidos, 10018
- Jewish Association Serving the Aging
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cliente del Centro de Recursos para Víctimas de Delitos de Ancianos del Departamento para el Envejecimiento (DFTA) de la Ciudad de Nueva York
- Puntuación de 10 o más en el Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9) o en la escala de 7 ítems del Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD-7)
Criterio de exclusión:
- Trastorno psiquiátrico comórbido distinto de la depresión mayor no psicótica unipolar que impide la participación en la detección de depresión y ansiedad
- Incapacidad para hablar o entender inglés
- Deterioro cognitivo que impide la participación en la evaluación, según lo determinado por el trabajador social de evaluación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: PROTEGER Intervención
Los participantes recibirán una psicoterapia breve que se basa en la Terapia de resolución de problemas (PST)
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Intervención de psicoterapia semanal de 8 sesiones que combina terapia de resolución de problemas, manejo de la ansiedad y psicoeducación desarrollada específicamente para esta población
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Depresión (Escala de calificación de depresión de Hamilton)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Documentar la efectividad de la intervención PROTECT para reducir los síntomas depresivos.
La gravedad de la depresión se evaluará al inicio y a las 12 semanas utilizando la escala de calificación de depresión de Hamilton como medida principal.
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Funcionamiento (Escala de Activación Comportamental para la Depresión)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Documentar la eficacia de la intervención PROTECT para aumentar la calidad de vida, la interacción social y el funcionamiento general.
La gravedad se evaluará al inicio y a las 12 semanas utilizando la Escala de activación conductual para la depresión como medida principal.
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12 semanas
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Utilización del servicio (cuestionarios especializados de maltrato y resultado del servicio)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Documentar la efectividad de la intervención PROTECT para aumentar la utilización de los servicios de abuso de ancianos por parte de los clientes y, posteriormente, informar una reducción en el abuso.
La utilización del servicio y la gravedad del abuso se evaluarán al inicio y a las 12 semanas mediante cuestionarios especializados sobre maltrato y resultados del servicio.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jo Anne Sirey, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de noviembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de mayo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1306014011
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .