반응이 좋지 않은 불임 환자에서 3가지 제어된 난소과자극 프로토콜의 결과
2016년 1월 7일 업데이트: Ercan Bastu, Istanbul University
불임 환자에게 활용되는 다양한 제어 난소과자극 프로토콜이 있습니다.
이 연구에서 우리의 목표는 반응이 좋지 않은 불임 환자의 세 가지 프로토콜을 구체적으로 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
95
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34093
- Istanbul University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 환자는 Bologna 기준(Ferraretti et al., 2011)에 따라 불량한 난소 반응자인 경우 자격이 있는 것으로 간주됩니다.
환자를 불량한 난소 반응자로 분류하기 위해서는 다음 기준 중 2가지가 필수적입니다.
- 고령 산모(40세 이상) 또는 불량한 난소 반응에 대한 기타 위험 인자;
- 불량한 난소 반응(전통적인 자극 프로토콜을 사용한 ≤3개의 난모세포); 또는
- 비정상적인 난소 보존 검사(전방 난포 수, <7 난포 또는 항뮬러관 호르몬, <1.1 ng/ml).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 결합 450
재조합 FSH 225IU/일 및 인간 갱년기 성선 자극 호르몬(hMG) 225IU/일은 자연 월경 2일 또는 3일에 시작하여 배란이 시작되는 날까지 계속됩니다.
질식초음파로 직경 17mm의 난포가 2~3개 관찰되는 즉시 hCG(인간융모성성선자극호르몬) 10000IU를 투여하여 배란촉진을 시행합니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 결합 300
재조합 FSH 150IU/일 및 인간 갱년기 성선 자극 호르몬(hMG) 150IU/일은 자연 월경 2일 또는 3일에 시작하여 배란이 시작되는 날까지 계속됩니다.
질식초음파로 직경 17mm의 난포가 2~3개 관찰되는 즉시 hCG(인간융모성성선자극호르몬) 10000IU를 투여하여 배란촉진을 시행합니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 레트로졸과 hMG
Letrozole(Femara, Novartis, East Hanover, NJ) 5mg/일과 인간 갱년기 성선자극호르몬(hMG) 150IU/일은 자연 월경 2일 또는 3일에 시작하여 배란이 시작되는 날까지 계속됩니다.
질식초음파로 직경 17mm의 난포가 2~3개 관찰되는 즉시 10000IU의 인간융모성성선자극호르몬(hCG)을 투여하여 배란촉진을 시행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임상 임신율
기간: 8주
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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검색된 난모세포의 수
기간: 4 주
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4 주
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이식 가능한 배아의 수
기간: 4 주
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4 주
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생화학적 임신율
기간: 6주
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 17일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1001 (Registro Nacional Estudios Clinicos (RNEC))
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