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Feasibility Study of Normobaric Oxygen Delivered by a High Flow Concentrator in the Treatment of Chronic Headache (O214)

2016년 1월 6일 업데이트: Caroline ROOS, Association pour la Recherche au Centre d'Urgence des Céphalées

Feasibility Study of Normobaric Oxygen Delivered by a High Flow Concentrator in the Treatment of Chronic Headache With or Without Abuse of Painkillers

Chronic headache is most often associated with drug abuse and medication overuse headache (MOH) is the main complication of migraine disease results in chronic daily headache. The first phase of treatment consists of drug withdrawal .

The second phase of treatment (called consolidation) is to maintain the balance: treating headaches and reducing / stopping the drug use.

The aim of this study is

  1. verify the feasibility of a home withdrawal treatment with normobaric oxygen therapy (NOT) delivery by high flow concentrator
  2. use normobaric oxygen therapy (NOT) as a therapeutic measure to treat headache through withdrawal period.

It is a feasibility pilot study in chronic headache with or without medication-overuse. All patients receive a care for outpatient withdrawal that involves sudden stop drug abuse and used to be called "traditional management". The subsequent attacks will be treated with NOT from a high-flow concentrator

Primary endpoint. Feasibility study of treatment with NOT evaluated by the percentage of patients who accepted NOT during the withdrawal phase then to treat attacks.

Secondary endpoints. Efficacy will be assessed by the percentage of patients having no chronic headaches two months after the start of withdrawal (less than 15 days of headache per month) and no longer in drug abuse (less than 10 days per month with drug intake).

Visits V1 (first visit) Inclusion V2 at one month V3 at 3 months V4 (last vist) at 6 months

Effective : 30 patients

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75010
        • 모병
        • Centre d'Urgence des Céphalées, hôpital Lariboisière
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Dominique Valade, MD
        • 수석 연구원:
          • Caroline ROOS, MD
        • 부수사관:
          • Cecilia Burcin, MD
        • 부수사관:
          • Jérome MAWET, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Migrainous according to the criteria of the International Headache Society
  • Medication-overuse headaches according of the International Headache Society
  • No prophylaxis treatment or same prophylaxis treatment from more than one month
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • One or more failed withdrawal treatment
  • analgesic treatment for another reason than headache
  • Contraindication of normobaric oxygen therapy
  • Contraindication of ketoprofen (rescue therapy)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: platinium IRC9LXO2AWQ
Normobaric oxygen therapy with high flow concentrator to treat headaches attacks, 30 minutes of oxygene inhalation with mask, 9l/minute, no frequency limitation
high flow concentrator delivering normobaric oxygen after extraction, 9 liter per minute dimensions: 46 * 67 * 36 cm

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
percentage of patients accepted the normobaric oxygen treatment during withdrawal and consolidation phases
기간: 6th month
6th month

2차 결과 측정

결과 측정
기간
number of headache days per month
기간: 6th month
6th month
number of session of oxygen during the 6 months
기간: 6th month
6th month
number of rescue medication taking on the 6 months
기간: 6th month
6th month
Hospital Anxiety and Depression Scale
기간: 1st month, 2d month and 3rd month
1st month, 2d month and 3rd month
Headache Impact Test- 6
기간: 1st, 2d and 3rd month
1st, 2d and 3rd month
Patient Global Impressions of Change Scale
기간: 1st, 2d, 3rd, 4th, 5th and 6th month
1st, 2d, 3rd, 4th, 5th and 6th month
Migraine Disability Assessment Questionnaire Scale
기간: 3rd and 6th month
3rd and 6th month

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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