잔존 신기능과 골다공증 치료와의 관계
2016년 11월 23일 업데이트: Toshihiko Kono
골다공증 치료제와 신장 손상 사이의 관계는 불분명합니다.
본 연구에서는 골다공증 치료제와 신장 손상과의 관계를 밝힐 계획이다.
연구 개요
상세 설명
만성 신장 질환(CKD)-광물 및 뼈 장애(CKD-MBD)는 골다공증 치료의 주제 중 하나입니다. 골다공증 환자는 고령인 경우가 많기 때문에 신장 기능이 저하된 환자가 많습니다. 또한 일부 약물은 신장 손상 가능성이 있습니다. 그러나 골다공증 치료제와 신장 손상 사이의 관계는 불분명합니다.
이 연구의 주요 목적은 골다공증 약물과 신장 손상 사이의 관계를 밝히는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rui Niimi, MD
- 전화번호: (81)-59-365-0023
- 이메일: furikakefuri@hotmail.co.jp
연구 장소
-
-
Mie
-
Yokkaichi, Mie, 일본, 510-8008
- 모병
- Tomidahama Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
골다공증 치료 환자
설명
포함 기준:
- 골다공증 환자
제외 기준:
- eGFR < 15
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
비스포스포네이트
|
골다공증 치료제는 질병의 중증도, 성별, 연령 등에 따라 배정됩니다.
|
|
선택적 에스트로겐 수용체 조절제
|
골다공증 치료제는 질병의 중증도, 성별, 연령 등에 따라 배정됩니다.
|
|
테리파라타이드
|
골다공증 치료제는 질병의 중증도, 성별, 연령 등에 따라 배정됩니다.
|
|
세노수맙
|
골다공증 치료제는 질병의 중증도, 성별, 연령 등에 따라 배정됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
골다공증 치료에 의한 세로 신장 기능 변화
기간: 최대 120개월
|
최대 120개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Rui Niimi, MD, Tomidahama Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 27일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .