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La relazione tra la funzione renale residua e il trattamento dell'osteoporosi

23 novembre 2016 aggiornato da: Toshihiko Kono
La relazione tra farmaci per l'osteoporosi e danno renale non è chiara. In questo studio, intendiamo rivelare la relazione tra i farmaci per l'osteoporosi e il danno renale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Malattia renale cronica (CKD) - disturbo minerale e osseo (CKD-MBD) è uno degli argomenti nel trattamento dell'osteoporosi. Poiché molti pazienti osteoporotici sono più anziani, molti pazienti sono soggetti al deterioramento della funzione renale. Inoltre, diversi farmaci potrebbero avere il potenziale per danni ai reni. Ma la relazione tra farmaci per l'osteoporosi e danno renale non è chiara.

L'obiettivo principale di questo studio è rivelare la relazione tra i farmaci per l'osteoporosi e il danno renale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Mie
      • Yokkaichi, Mie, Giappone, 510-8008
        • Reclutamento
        • Tomidahama Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

45 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti in trattamento per l'osteoporosi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con osteoporosi

Criteri di esclusione:

  • eGFR < 15

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bifosfonato
I farmaci osteoporotici vengono assegnati in base alla gravità della malattia, al sesso, all'età e così via.
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni
I farmaci osteoporotici vengono assegnati in base alla gravità della malattia, al sesso, all'età e così via.
Teriparatide
I farmaci osteoporotici vengono assegnati in base alla gravità della malattia, al sesso, all'età e così via.
Senosumab
I farmaci osteoporotici vengono assegnati in base alla gravità della malattia, al sesso, all'età e così via.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Alterazioni longitudinali della funzione renale dovute al trattamento osteoporotico
Lasso di tempo: Fino a 120 mesi
Fino a 120 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Rui Niimi, MD, Tomidahama Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

2 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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