- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02304887
La relazione tra la funzione renale residua e il trattamento dell'osteoporosi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Malattia renale cronica (CKD) - disturbo minerale e osseo (CKD-MBD) è uno degli argomenti nel trattamento dell'osteoporosi. Poiché molti pazienti osteoporotici sono più anziani, molti pazienti sono soggetti al deterioramento della funzione renale. Inoltre, diversi farmaci potrebbero avere il potenziale per danni ai reni. Ma la relazione tra farmaci per l'osteoporosi e danno renale non è chiara.
L'obiettivo principale di questo studio è rivelare la relazione tra i farmaci per l'osteoporosi e il danno renale.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Mie
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Yokkaichi, Mie, Giappone, 510-8008
- Reclutamento
- Tomidahama Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con osteoporosi
Criteri di esclusione:
- eGFR < 15
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Bifosfonato
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I farmaci osteoporotici vengono assegnati in base alla gravità della malattia, al sesso, all'età e così via.
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Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni
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I farmaci osteoporotici vengono assegnati in base alla gravità della malattia, al sesso, all'età e così via.
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Teriparatide
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I farmaci osteoporotici vengono assegnati in base alla gravità della malattia, al sesso, all'età e così via.
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Senosumab
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I farmaci osteoporotici vengono assegnati in base alla gravità della malattia, al sesso, all'età e così via.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Alterazioni longitudinali della funzione renale dovute al trattamento osteoporotico
Lasso di tempo: Fino a 120 mesi
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Fino a 120 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Rui Niimi, MD, Tomidahama Hospital
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB TH No 9-1
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