Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan den återstående njurfunktionen och osteoporosbehandling

23 november 2016 uppdaterad av: Toshihiko Kono
Sambandet mellan osteoporosläkemedel och njurskador är oklart. I denna studie planerar vi att avslöja sambandet mellan osteoporosläkemedel och njurskador.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kronisk njursjukdom (CKD) - mineral- och benstörning (CKD-MBD) är ett av ämnena inom osteoporosbehandling. Eftersom många osteoporospatienter är äldre är många patienter under försämring av njurfunktionen. Dessutom kan flera läkemedel ha potential för njurskador. Men sambandet mellan osteoporosläkemedel och njurskador är oklart.

Huvudsyftet med denna studie är att avslöja sambandet mellan osteoporosläkemedel och njurskador.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Japan
    • Mie
      • Yokkaichi, Mie, Japan, 510-8008
        • Rekrytering
        • Tomidahama Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Osteoporosbehandlingspatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Osteoporospatienter

Exklusions kriterier:

  • eGFR < 15

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Bisfosfonat
Läkemedel: Bis, SERM Teriparatide, Denosumab
Osteoporotiska läkemedel tilldelas efter sjukdomens svårighetsgrad, kön, ålder och så vidare.
Selektiv östrogenreceptormodulator
Läkemedel: Bis, SERM Teriparatide, Denosumab
Osteoporotiska läkemedel tilldelas efter sjukdomens svårighetsgrad, kön, ålder och så vidare.
Teriparatid
Läkemedel: Bis, SERM Teriparatide, Denosumab
Osteoporotiska läkemedel tilldelas efter sjukdomens svårighetsgrad, kön, ålder och så vidare.
Senosumab
Läkemedel: Bis, SERM Teriparatide, Denosumab
Osteoporotiska läkemedel tilldelas efter sjukdomens svårighetsgrad, kön, ålder och så vidare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Longitudinella njurfunktionsförändringar genom osteoporotisk behandling
Tidsram: Upp till 120 månader
Upp till 120 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Toshihiko Kono

Utredare

  • Huvudutredare: Rui Niimi, MD, Tomidahama Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2014

Första postat (Uppskatta)

2 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB TH No 9-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera